Category: Hội thảo trực tuyến theo yêu cầu
Yêu cầu về Nhãn mác Mỹ phẩm của Canada: Những Điều Các Nhãn Hiệu Cần Biết
Hỏi các Chuyên gia: Giờ làm việc của văn phòng thực phẩm ít axit & axit hóa
Làm thế nào để đáp ứng yêu cầu đào tạo GMP | Hướng dẫn thực tế cho các nhà sản xuất thực phẩm
Đào tạo GMP là một yêu cầu quy định theo FDA 21 CFR Phần 117, và là nền tảng quan trọng để đảm bảo sản xuất thực phẩm an toàn, hợp vệ sinh. Nhưng việc chuyển các yêu cầu này thành một chương trình đào tạo hiệu quả, có thể kiểm soát được có thể
Read more »
Các yêu cầu chính của FDA Hoa Kỳ đối với việc xuất khẩu các sản phẩm hải sản sang Hoa Kỳ
Hãy tham gia với Registrar Corp để tổ chức hội thảo trực tuyến chuyên sâu dành cho các nhà xuất khẩu thủy sản trên khắp Đông Nam Á và Thái Bình Dương muốn thâm nhập hoặc mở rộng thị trường Hoa Kỳ. Hoa Kỳ đại diện cho một cơ hội tăng trưởng lớn cho các nhà xuất khẩu thủy sản.
Read more »
Các quy định về ghi nhãn MoCRA của FDA vào năm 2026
Đạo luật Hiện đại hóa của FDA về Quy định Mỹ phẩm (MoCRA) đang định hình lại các yêu cầu ghi nhãn mỹ phẩm tại Hoa Kỳ. Khi các yêu cầu mới có hiệu lực và hướng dẫn bổ sung xuất hiện, các công ty mỹ phẩm phải hiểu thông tin nào thuộc về nhãn
Read more »
Kỳ vọng tuân thủ của FDA đang thay đổi. Cơ sở của bạn đã được chuẩn bị chưa?
Đối với các nhà sản xuất dược phẩm, những thách thức tuân thủ của FDA thường chỉ trở nên rõ ràng sau khi họ bắt đầu làm gián đoạn hoạt động, trì hoãn thương mại hóa sản phẩm, tăng tiếp xúc với quy định hoặc tạo ra các nghĩa vụ tài chính bất ngờ. Đăng
Read more »
Nhãn Thực phẩm của FDA: Làm thế nào để tránh bị giam giữ, dán nhãn lại và thực thi tốn kém
Các lỗi ghi nhãn của FDA có thể làm hỏng các lần phóng, đặc biệt là tại cảng. Trong hội thảo trực tuyến thực tế, đầu tiên về tuân thủ này , bạn sẽ tìm hiểu hai câu hỏi mà mọi công ty phải trả lời trước khi vào thị trường Hoa Kỳ: Các thành phần của tôi có được phép không?
Read more »
Làm thế nào để cải thiện chương trình đào tạo của bạn: Dữ liệu & Thông tin chi tiết từ Khảo sát Đào tạo An toàn Thực phẩm Toàn cầu năm 2026
Tham gia hội thảo trực tuyến này để khám phá những phát hiện chính từ Khảo sát Đào tạo An toàn Thực phẩm Toàn cầu, chẳng hạn như các tổ chức có chương trình đào tạo mạnh mẽ có khả năng tuân thủ mạnh mẽ, nhất quán gấp 12X so với các quy trình đã thiết lập trên sàn. Là nghiên cứu
Read more »
Mở rộng chất gây dị ứng hương thơm của EU: Những điều Thương hiệu Mỹ phẩm của bạn cần biết để luôn tuân thủ
Các yêu cầu ghi nhãn chất gây dị ứng mùi hương mới theo Quy định về Sản phẩm Mỹ phẩm của EU được thiết lập để tác động đáng kể đến ngành công nghiệp mỹ phẩm, đòi hỏi nhiều sản phẩm phải được cải tiến hoặc dán nhãn lại. Trong hội thảo trực tuyến này,
Read more »
Hiểu về ASMF và CEP Châu Âu: Từ nộp cho quản lý vòng đời
Hãy tham gia hội thảo trên web do các chuyên gia hướng dẫn của chúng tôi để có cái nhìn tổng quan toàn diện về các yêu cầu pháp lý của Châu Âu đối với Hồ sơ Chính về Chất Hoạt tính (Active Substance Master Files, ASMF) và Chứng nhận phù hợp (Certificates of Suitability,
Read more »
Thực thi FSVP đang gia tăng. Bạn sẽ vượt qua một cuộc kiểm tra của FDA?
FDA đang tăng cường thực thi FSVP và nhiều nhà nhập khẩu không chuẩn bị cho những gì xảy ra tiếp theo. Với việc nhắm mục tiêu dựa trên dữ liệu và kiểm tra hỗ trợ AI, FDA đang xác định các công ty có rủi ro cao nhanh hơn bao giờ hết. Kết quả? Hơn 483 quan sát,
Read more »
Từ khái niệm đến tuân thủ: Một cách tiếp cận giai đoạn thực tế giúp tăng tốc độ tiếp cận thị trường mỹ phẩm toàn cầu
Đưa các sản phẩm mỹ phẩm ra thị trường trên khắp EU, Vương quốc Anh và Hoa Kỳ chưa bao giờ phức tạp hơn hoặc quan trọng hơn để có được ngay lần đầu tiên. Tăng cường giám sát quy định, phát triển các khuôn khổ và nhu cầu đổi mới nhanh hơn đang gây
Read more »
Thời hạn EUDAMED đang đến gần: Những gì nhà sản xuất cần làm bây giờ
Khi Liên minh Châu Âu tiến tới thực hiện EUDAMED đầy đủ, các nhà sản xuất thiết bị y tế phải đối mặt với một sự thay đổi quan trọng từ nhận thức về quy định sang thực hiện hoạt động. Với thời hạn chính là tháng 5 năm 2026 cho các thiết bị mới và
Read more »
Vai trò của việc ghi nhãn và yêu cầu quy định trong chiến lược ra mắt chuyên khảo OTC
Khám phá những điều cần thiết để tự tin tiếp thị các sản phẩm thuốc OTC trong bối cảnh pháp lý đang phát triển ngày nay. Trong hội thảo trực tuyến chuyên sâu này, chúng tôi sẽ phân tích các nguyên tắc cơ bản về tuân thủ thuốc OTC của FDA, bắt đầu với cách xác
Read more »
Phiên bản SQF 10: Điều gì đang thay đổi và ý nghĩa của nó đối với bạn
SQF Edition 10 đã chính thức được phát hành, giới thiệu định dạng mã kỹ thuật số đầu tiên mới cùng với các kỳ vọng cập nhật về văn hóa an toàn thực phẩm, quản lý thay đổi và giám sát môi trường dựa trên rủi ro. Những cập nhật này đại diện cho một trong những
Read more »
Triển vọng Pháp lý FDA 2026: Xu hướng Kiểm tra, Mục tiêu AI và Ưu tiên Tuân thủ Toàn cầu cho các Công ty Thực phẩm
FDA Hoa Kỳ giám sát tiếp tục phát triển theo hướng mô hình dựa trên rủi ro, dữ liệu nhiều hơn – và năm 2026 sẽ phản ánh sự xem xét kỹ lưỡng sâu hơn trong các lĩnh vực ảnh hưởng trực tiếp đến cả nhà nhập khẩu Hoa Kỳ và nhà sản xuất thực
Read more »
Sử dụng Master File: Chiến lược, Cơ cấu và Kỳ vọng của FDA
Hiểu Hồ sơ Chính của FDA (MF) là rất quan trọng đối với các công ty chuẩn bị đệ trình hồ sơ pháp lý phụ thuộc vào thông tin bí mật hoặc độc quyền. Hội thảo trực tuyến này cung cấp một cái nhìn tổng quan rõ ràng, thực tế về cách thức hoạt động
Read more »
Vượt quá số SID: Những gì FDA thực sự yêu cầu đối với LACF & Hồ sơ quy trình thực phẩm bị axit hóa
Nhiều nhà sản xuất thực phẩm LACF và các nhà sản xuất thực phẩm bị axit hóa tin rằng họ đã sẵn sàng khi đăng ký cơ sở của mình và đã gửi hồ sơ quy trình nộp số SID. Tuy nhiên, chúng ta đang thấy nhiều khách hàng hơn có hồ sơ xử lý bị FDA từ chối
Read more »
Phí & Đệ trình Đạo luật CARES: Những gì các công ty dược phẩm không thể bỏ qua
Kể từ năm 2020, FDA đã áp đặt nhiều yêu cầu hơn đối với ngành công nghiệp thuốc. Bên cạnh việc đăng ký thành lập và danh sách sản phẩm đã được yêu cầu trong nhiều thập kỷ, FDA hiện thu phí trên nhiều nhà sản xuất hơn trên cơ sở hàng năm. Số lượng các sản phẩm thuốc được liệt
Read more »
Cập nhật FDA Hoa Kỳ: Những Thay đổi Gần đây tại Trung tâm Nghiên cứu và Đánh giá Thuốc
Trung tâm Nghiên cứu và Đánh giá Thuốc (CDER) của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ tiếp tục phát triển khung pháp lý để tăng cường an toàn thuốc, thúc đẩy đổi mới và cải thiện khả năng tiếp cận của bệnh nhân với các liệu pháp hiệu quả. Hội thảo trực
Read more »
Ghi nhãn Thực phẩm Bắc Mỹ: Nhận sản phẩm của bạn đã sẵn sàng cho thị trường Mỹ, Mexico và Canada
Việc mở rộng sang Bắc Mỹ mang lại cơ hội to lớn—nhưng việc điều hướng ba hệ thống ghi nhãn thực phẩm riêng biệt có thể là một thách thức. Hội thảo trực tuyến này cung cấp lộ trình rõ ràng, thiết thực để giúp các nhà sản xuất, chủ sở hữu thương hiệu và
Read more »
PCQI 2.0 – Có gì mới, tôi cần biết những gì
Tham gia hội thảo trực tuyến miễn phí này, nơi bạn sẽ học cách: Nhận biết có gì mới trong PCQI 2.0 và tại sao nó lại quan trọng. Sử dụng các công cụ mới như danh sách nguy hiểm trong Phụ lục 1 của FDA. Tận dụng hướng dẫn cập nhật để tăng cường
Read more »
Logic nhãn – Phá mã UDI mà không có cạm bẫy thông thường
Hiểu và thực hiện các yêu cầu Nhận dạng Thiết bị Duy nhất (UDI) có thể là một trong những thách thức phức tạp nhất đối với các chuyên gia thiết bị y tế. Trong phiên này, các chuyên gia về ghi nhãn và quản lý của chúng tôi sẽ phân tích logic đằng sau
Read more »
1223/2009 Thực hiện: Hướng dẫn Tuân thủ EU-Vương quốc Anh
Hãy tham gia cùng chúng tôi để tham gia hội thảo trực tuyến chuyên sâu, giải đáp các yêu cầu thiết yếu của Quy định về Mỹ phẩm (EC) số 1223/2009, nền tảng của sự an toàn và tuân thủ các quy định về sản phẩm mỹ phẩm tại Liên minh Châu Âu. Được thiết
Read more »