FDA đang tăng cường thực thi FSVP và nhiều nhà nhập khẩu không chuẩn bị cho những gì xảy ra tiếp theo.
Với việc nhắm mục tiêu dựa trên dữ liệu và kiểm tra hỗ trợ AI, FDA đang xác định các công ty có rủi ro cao nhanh hơn bao giờ hết. Kết quả? Hơn 483 quan sát, thư cảnh báo, cảnh báo nhập khẩu và các lỗi tuân thủ trở thành hồ sơ công cộng.
Vấn đề không chỉ là nhận thức. Đó là hành động.
Trong hội thảo trực tuyến này, chúng tôi sẽ chia nhỏ những gì FDA thực sự tìm thấy trong các cuộc kiểm tra FSVP và tại sao rất nhiều chương trình thất bại khi nó quan trọng nhất.
Bạn sẽ học được:
- Các vi phạm tuân thủ FSVP phổ biến nhất
- Điều gì xảy ra trong quá trình kiểm tra khi chương trình của bạn không hoạt động
- Các lỗ hổng hoạt động thực tế đằng sau hầu hết các sự cố FSVP (ngay cả trong các nhóm có kinh nghiệm)
- Làm thế nào để đánh giá liệu chương trình của bạn có vượt qua bài kiểm tra hôm nay hay không
- Các bước thiết thực, có thể thực hiện để giảm rủi ro và luôn sẵn sàng kiểm tra
Cho dù bạn đang xây dựng chương trình của mình hay cố gắng củng cố nó, phiên này sẽ cung cấp cho bạn một con đường rõ ràng để thu hẹp khoảng cách chung trước khi FDA tìm thấy chúng.
Về Diễn giả:
Fabiola Negrón là giám đốc an toàn thực phẩm tại Registrar Corp. Cô đã được đặc trưng trong các cuộc phỏng vấn và đã viết bài cho nhiều ấn phẩm thương mại an toàn thực phẩm. Fabiola giám sát các chuyên gia pháp lý của Registrar Corp hỗ trợ các cơ sở thực phẩm trong và ngoài nước và các nhà nhập khẩu Hoa Kỳ tuân thủ an toàn thực phẩm FDA của Hoa Kỳ.