Category: Hội thảo trực tuyến theo yêu cầu

Chuyên gia Jaclyn Bellomo sẽ giới thiệu cho bạn về cơ quan mở rộng của FDA và sức mạnh quy định liên quan đến các biến cố bất lợi trong mỹ phẩm. Yêu cầu mới này sẽ tác động đáng kể đến cách các công ty xử lý các báo cáo người tiêu dùng liên

Với tính bền vững và đổi mới ở một bên và hành vi của người tiêu dùng thay đổi nhanh chóng, ngành công nghiệp mỹ phẩm đang trải qua một sự chuyển đổi sâu sắc. Các công ty đang làm việc để đáp ứng những nhu cầu này đồng thời điều hướng các yêu cầu

Hãy tham gia với chúng tôi để có một chuỗi hội thảo chuyên sâu được thiết kế để cung cấp cho các nhà sản xuất thực phẩm một cái nhìn tổng quan toàn diện về các yêu cầu của cơ sở thực phẩm FDA và các lời khuyên cần thiết cho sự sẵn sàng của

Bạn có biết rằng hai trong số những lý do phổ biến nhất khiến các sản phẩm thực phẩm bị từ chối nhập cảnh vào Hoa Kỳ là những sai lầm ghi nhãn và phụ gia thực phẩm bất hợp pháp? Nhiều công ty không phát hiện ra rằng sản phẩm của họ không được phép

FDA đã mở rộng thẩm quyền và quyền quản lý đặc biệt cho các Biến cố Bất lợi. FDA hiện có thể ban hành thu hồi bắt buộc nếu họ xác định rằng một sản phẩm mỹ phẩm bị tạp nhiễm hoặc việc tiếp xúc sẽ gây ra hậu quả nghiêm trọng cho sức khỏe.

Năm ngoái, 51% các nhà nhập khẩu thực phẩm của Mỹ được kiểm toán bởi FDA đã thất bại – chủ yếu là do Chương trình xác minh nhà cung cấp nước ngoài (FSVP) không đầy đủ. Các doanh nghiệp không tuân thủ các quy định FSVP phức tạp đang tự đặt mình vào nguy

Hội thảo trực tuyến này sẽ giới thiệu về các yêu cầu của 21 CFR 58, Thực hành Phòng thí nghiệm Tốt cho Nghiên cứu Phi lâm sàng và cung cấp cho bạn các ví dụ có giá trị về lý do tại sao GLP lại quan trọng trong môi trường phòng thí nghiệm trong

Cùng các chuyên gia của chúng tôi, Melissa Sayers và Megan Moore, khám phá những yếu tố cơ bản của Master Files (MF) trong ngành công nghiệp dược phẩm. Tìm hiểu về các cơ quan sử dụng các đệ trình MF, các tài liệu cần thiết phổ biến là gì, khi nào áp dụng phí

Você sabia que dois motivos mais comuns pelos quais os produtos alimentícios são proibidos de entrar nos EUA, são erros de rotulagem e aditivos alimentares ilegais? Muitas empresas não descobrem que seus produtos não são permitidos no mercado dos EUA até que seja tarde demais, eles são detidos no porto. Qualquer empresa que exporte alimentos

Tìm hiểu về các yêu cầu ghi nhãn sắp tới do MoCRA bắt buộc cũng như các yêu cầu chung mà tất cả các sản phẩm mỹ phẩm phải đáp ứng. Chúng tôi mô tả chi tiết những gì phải xuất hiện trên nhãn sản phẩm của bạn và các mốc thời gian để tuân

Mit dem bevorstehenden Inkrafttreten des MoCRA am 1. Juli war es noch nie so wichtig wie heute, die neuen Vorschriften der US-amerikanischen FDA für die Kosmetikindustrie nachzu-kommen und unterhalten. Nehmen Sie an ” Praktische Schritte, um schnell MoCRA-konform zu werden ” teil, in dem wir Kosmetikmarken und -hersteller mit Wissen und Strategien ausstatten werden, um

Tenuto conto dell’avvicinarsi della fine del periodo di “discrezionalità applicativa” decretata dalla FDA al 1° luglio prossimo, essere e rimanere in regola con i nuovi requisiti per la cosmetica diventa urgente. Tham gia hội thảo trên web về chủ đề “Passi pratici per adeguarsi rapidamente al MoCRA” per acquisire le informazioni necessarie all’adeguamento normativo e

Hội thảo trực tuyến này do Registrar Corp thực hiện với chuyên gia mỹ phẩm của chúng tôi, Jaclyn Bellomo, chia sẻ các điều khoản chính của MoCRA mà bạn phải tuân theo và cung cấp thông tin chi tiết về cách chúng tác động đến hoạt động kinh doanh của bạn. Đi sâu vào

Registrar Corp vi invita a partecipare al webinar “Requisiti FDA per i dispositivi medici negli USA”, organizzato in collaborazione con Ceipiemonte.

Hội thảo trực tuyến này do Registrar Corp và Amazon tiến hành sẽ cung cấp cho các doanh nghiệp đang tìm kiếm thông tin chuyên sâu mở rộng của Hoa Kỳ về việc điều hướng các yêu cầu mới của FDA được ban hành theo Đạo luật Hiện đại hóa Quy định về Mỹ phẩm

Hội thảo trực tuyến này do Registrar Corp và Amazon thực hiện, sẽ cung cấp cho các doanh nghiệp đang tìm kiếm thông tin chuyên sâu mở rộng của Hoa Kỳ về việc điều hướng tuân thủ FDA và sẽ đề cập đến các thực tiễn tốt nhất cho các giải pháp thương mại điện

Năm ngoái, 51% các nhà nhập khẩu thực phẩm Mỹ được kiểm toán bởi FDA đã thất bại – chủ yếu là do Chương trình xác minh nhà cung cấp nước ngoài (FSVP) không đầy đủ. Xem hội thảo trên web của chúng tôi để tìm hiểu về các thực tiễn tốt nhất của FSVP,

Bạn có biết rằng hai trong số những lý do phổ biến nhất khiến các sản phẩm thực phẩm bị từ chối nhập cảnh vào Hoa Kỳ là những sai lầm ghi nhãn và phụ gia thực phẩm bất hợp pháp? Trong hội thảo trực tuyến này, chuyên gia an toàn thực phẩm Anna Benevente

Trong hội thảo trực tuyến này, chúng tôi vạch ra những vấn đề phức tạp đằng sau xu hướng “làm đẹp sạch” đang bùng nổ và thảo luận về những cạm bẫy pháp lý và pháp lý cần tránh.

Khám phá cách chúng tôi có thể giúp bạn diễn giải các quy định của MoCRA và xây dựng kế hoạch tuân thủ toàn diện để giúp bạn cung cấp các sản phẩm an toàn cho người tiêu dùng.

Khám phá những yêu cầu nào phải được đáp ứng theo MoCRA để đăng ký cơ sở mỹ phẩm và đăng bán sản phẩm.

Khám phá các khái niệm cơ bản về Thực hành Sản xuất Tốt (GMP), lập trường trước đây của FDA về GMP, GMP có thể trông như thế nào theo MoCRA và cách chuẩn bị trong những tháng tới.

Tìm hiểu về những thay đổi sắp tới theo MoCRA liên quan đến các Biến cố Bất lợi đối với mỹ phẩm, bao gồm việc thu thập các thông tin tiết lộ về Biến cố Bất lợi cho người tiêu dùng và báo cáo các Biến cố Bất lợi nghiêm trọng cho FDA.

Trong hội thảo trực tuyến này, chúng tôi tập hợp các chuyên gia trong ngành để làm sáng tỏ luật pháp và thảo luận về cách doanh nghiệp của bạn nên chuẩn bị.