Category: Hội thảo trực tuyến theo yêu cầu

Xem hội thảo trực tuyến chuyên sâu này được thiết kế để giúp các chuyên gia trong ngành thực phẩm hiểu và điều hướng sự phức tạp của các cuộc thanh tra cơ sở thực phẩm của FDA. Buổi học này bao gồm: Tổng quan về Quy trình Thanh tra của FDA: Tìm hiểu về

Khi động lực thương mại toàn cầu tiếp tục thay đổi, các nhà môi giới hải quan, nhà cung cấp quốc tế cho Hoa Kỳ và nhà nhập khẩu phải đi trước những thay đổi chính sách và quy định quan trọng ảnh hưởng trực tiếp đến việc tuân thủ và hoạt động. Từ các

Bất kỳ công ty nào vận chuyển thực phẩm Canada phải đảm bảo rằng các thành phần và việc ghi nhãn sản phẩm tuân thủ các yêu cầu của Bộ Y tế Canada. Trong hội thảo trực tuyến này, Registrar Corp sẽ phác thảo các thông tin bắt buộc phải xuất hiện trên tất cả

Tham gia cùng các chuyên gia của Registrar Corp khi họ phá vỡ các nguyên tắc cơ bản về quy định thiết bị y tế tại Hoa Kỳ. Từ phân loại thiết bị và yêu cầu 510 (k) đến đăng ký, ghi nhãn và tuân thủ UDI, phiên này là lý tưởng cho các công ty thiết bị y tế muốn thâm nhập hoặc mở rộng tại thị trường Hoa Kỳ. #E

Sapevi che due dei motivi più comuni per cui i prodotti alimentari vengono rifiutati negli Stati sono errori di etichettatura e additivi alimentari illegali? Molte aziende scoprono che i loro prodotti non sono ammessi sul mercato statunitense solo quando è troppo tardi e vengono trattenuti al porto di arrivo negli Hoa Kỳ. Le recenti normative

Trong hội thảo trực tuyến này, chúng tôi sẽ cung cấp thông tin tổng quan về Quy định (EC) số 1223/2009, quy định bắt buộc cần thiết để tiếp thị các sản phẩm mỹ phẩm tại Liên minh Châu Âu và cơ sở cho Quy định về Mỹ phẩm của Vương quốc Anh. Quy định

Khám phá các yêu cầu chính đối với Hồ sơ Chính (Master Files, MF) và Giấy chứng nhận phù hợp (Certificates of Suitability, CEP) trong việc nộp thuốc ở châu Âu — tài liệu, lệ phí, định dạng eCTD và cách Registrar Corp đơn giản hóa việc tuân thủ và bảo vệ dữ liệu của

Hội thảo trực tuyến này sẽ trình bày chi tiết về các yêu cầu về biến cố bất lợi theo Đạo luật Hiện đại hóa Quy định về Mỹ phẩm (MoCRA) và tầm quan trọng của việc các thương hiệu và nhà sản xuất phải hợp tác để duy trì sự tuân thủ. Chúng ta

Tìm hiểu về các yêu cầu ghi nhãn theo yêu cầu của MoCRA cũng như các yêu cầu chung mà tất cả các sản phẩm mỹ phẩm phải đáp ứng. Chúng tôi sẽ mô tả chi tiết những gì phải xuất hiện trên nhãn sản phẩm của bạn và các mốc thời gian để tuân

Bạn có biết rằng hai trong số những lý do phổ biến nhất khiến các sản phẩm thực phẩm bị từ chối nhập cảnh vào Hoa Kỳ là những sai lầm ghi nhãn và phụ gia thực phẩm bất hợp pháp? Nhiều công ty không phát hiện ra rằng các sản phẩm của họ không được

Kể từ năm 2020, FDA đã áp đặt nhiều yêu cầu hơn đối với ngành dược phẩm. Bên cạnh việc đăng ký thành lập và liệt kê sản phẩm đã được yêu cầu trong nhiều thập kỷ, phí hiện được FDA thu trên nhiều nhà sản xuất hàng năm. Số lượng các sản phẩm thuốc

Truy xuất nguồn gốc là chìa khóa cho an toàn thực phẩm, nhưng Quy tắc Truy xuất nguồn gốc của FDA, được thiết lập có hiệu lực vào tháng 1 năm 2026, đã khiến nhiều người trong ngành thực phẩm phải tìm kiếm câu trả lời. Điều hướng Quy tắc Truy xuất Nguồn gốc của

Bạn có biết rằng hai trong số những lý do phổ biến nhất khiến các sản phẩm thực phẩm bị từ chối nhập cảnh vào Hoa Kỳ là dán  nhãn sai lầm và phụ gia thực phẩm bất hợp pháp? Nhiều công ty không phát hiện ra rằng các sản phẩm của họ không được

Hội thảo trực tuyến chuyên sâu này được thiết kế để cung cấp cho các nhà sản xuất thực phẩm một cái nhìn tổng quan toàn diện về các yêu cầu của cơ sở thực phẩm FDA và các lời khuyên cần thiết cho sự sẵn sàng của FDA. Buổi học này bao gồm các

Chiara Remonti, Cố vấn Quản lý Cấp cao của Registrar Corp sẽ hướng dẫn bạn qua các điều khoản chính của MoCRA, nêu bật cách chúng tác động đến hoạt động kinh doanh của bạn và những gì bạn cần làm trước khi đến Miami. Chúng tôi sẽ đề cập đến các thách thức như

Bất kỳ công ty vận chuyển thực phẩm đến Canada nên đảm bảo rằng các thành phần và ghi nhãn sản phẩm của họ tuân thủ các yêu cầu của Bộ Y tế Canada. Trong hội thảo trực tuyến này, Registrar Corp trình bày các thông tin bắt buộc phải xuất hiện trên tất cả

Với các quy định MoCRA có hiệu lực đầy đủ, việc tuân thủ các tiêu chuẩn ngành công nghiệp mỹ phẩm FDA mới nhất của Hoa Kỳ là quan trọng hơn bao giờ hết. Hãy cùng chúng tôi tham gia “Các bước thực tế để nhanh chóng tuân thủ MoCRA”, trong đó chúng tôi sẽ

Xem một hội thảo trên web chuyên sâu được thiết kế để giúp các chuyên gia trong ngành thực phẩm hiểu và điều hướng sự phức tạp của các cuộc thanh tra cơ sở thực phẩm của FDA. Buổi học này bao gồm:  Tổng quan về Quy trình Thanh tra của FDA: Tìm hiểu về

Tìm hiểu về các yêu cầu ghi nhãn theo yêu cầu của MoCRA cũng như các yêu cầu chung mà tất cả các sản phẩm mỹ phẩm phải đáp ứng. Chúng tôi mô tả chi tiết những gì phải xuất hiện trên nhãn sản phẩm của bạn và các mốc thời gian để tuân thủ.

Bạn có biết rằng hai trong số những lý do phổ biến nhất khiến các sản phẩm thực phẩm bị từ chối nhập cảnh vào Hoa Kỳ là dán nhãn sai lầm và phụ gia thực phẩm bất hợp pháp? Các công ty không phát hiện ra rằng sản phẩm của họ không được phép vào

Trong hội thảo trực tuyến này, chúng tôi sẽ giới thiệu cho bạn về những kỳ vọng của nhà bán lẻ về việc tuân thủ MoCRA và cách bạn có thể tiếp tục tuân thủ để không làm gián đoạn chuỗi cung ứng và phân phối của mình. Những gì bạn có thể học hỏi từ

Với việc thực thi MoCRA, việc trở thành và duy trì tuân thủ các quy định mới của ngành mỹ phẩm FDA Hoa Kỳ chưa bao giờ quan trọng hơn. Hãy cùng chúng tôi tham gia “Các bước thực tế để nhanh chóng tuân thủ MoCRA”, trong đó chúng tôi sẽ trao quyền cho các

Tham gia hội thảo trực tuyến này để gặp gỡ Foodsteps, công ty mới nhất tham gia danh mục đầu tư của Registrar Corp. Foodsteps giúp các công ty dịch vụ thực phẩm và nhà sản xuất thực phẩm đo lường, giảm thiểu và báo cáo chính xác tác động môi trường của họ.   

Tham gia với chúng tôi để có một loạt hội thảo chuyên sâu được thiết kế để cung cấp cho các nhà sản xuất thực phẩm một cái nhìn tổng quan toàn diện về các yêu cầu của cơ sở thực phẩm FDA và các lời khuyên cần thiết cho sự sẵn sàng của FDA.