Kategorie: Food & Beverage

Standnummer: Ausstehend

FDA-Kennzeichnungsfehler können Markteinführungen behindern – insbesondere am Hafen. In diesem praktischen, Compliance-First –Webinar lernen Sie die zwei Fragen kennen, die jedes Unternehmen beantworten muss, bevor es in den US-Markt eintritt: Sind meine Zutaten zulässig? Ist meine Kennzeichnung korrekt? Wir werden die Aufsicht der FDA über Lebensmittel aufschlüsseln, wie Inhaltsstoffe klassifiziert werden (einschließlich Lebensmittelzusatzstoffe, GRAS und Farbzusatzstoffe) und die häufigsten Fallstricke bei der Formulierung, die Haftstrafen oder Verweigerungen

Nehmen Sie an diesem Webinar teil, um die wichtigsten Erkenntnisse aus der globalen Umfrage zur Lebensmittelsicherheit zu untersuchen, wie z. B. Organisationen mit einem starken  Schulungsprogramm , die eine 12X höhere Wahrscheinlichkeit haben, dass sie die etablierten Protokolle auf der Verkaufsfläche stark und konsistent einhalten.    Als umfassendste Forschung zu Schulungen für Lebensmittelhersteller bieten die Daten die Möglichkeit, Ihr Mitarbeiterschulungsprogramm mit Branchenkollegen zu vergleichen,

Die FDA erhöht die Durchsetzung von FSVP – und viele Importeure sind nicht darauf vorbereitet, was als Nächstes passiert.  Mit datengesteuertem Targeting und KI-gestützten Inspektionen identifiziert die FDA risikoreiche Unternehmen schneller als je zuvor. Das Ergebnis? Mehr als 483 Beobachtungen, Warnschreiben, Importwarnungen und Compliance-Fehler, die öffentlich werden .  Das Problem ist nicht nur das Bewusstsein, sondern die Ausführung.  In diesem Webinar werden wir  aufschlüsseln, was die

Nehmen Sie an diesem Webinar teil, um die wichtigsten Erkenntnisse aus der globalen Umfrage zur Lebensmittelsicherheit zu untersuchen, wie z. B. Organisationen mit einem starken  Schulungsprogramm , die eine 12X höhere Wahrscheinlichkeit haben, die etablierten Protokolle im Verkaufsraum konsequent einzuhalten.   Als umfassendste Forschung zu Schulungen für Lebensmittelhersteller bieten die Daten die Möglichkeit, Ihr Mitarbeiterschulungsprogramm mit Branchenkollegen zu vergleichen, um Ihre Stärken und Verbesserungsmöglichkeiten zu identifizieren.   Wichtige Erkenntnisse: 

SQF Edition 10 wurde offiziell veröffentlicht und führt ein neues Digital-First-Code-Format zusammen mit aktualisierten Erwartungen in Bezug auf Lebensmittelsicherheitskultur, Änderungsmanagement und risikobasierte Umweltüberwachung ein. Diese Aktualisierungen stellen eine der bedeutendsten Veränderungen im SQF-Programm der letzten Jahre dar, und die Einrichtungen werden Klarheit und Anleitung benötigen, um sich auf zukünftige Audits vorzubereiten.   In diesem fokussierten Webinar werden unsere Experten

Stand Nr.: 209

Die Expansion in Nordamerika bringt enorme Chancen mit sich – aber die Navigation durch drei verschiedene Lebensmittelkennzeichnungssysteme kann eine Herausforderung darstellen. Dieses Webinar bietet eine klare, praktische Roadmap, um Herstellern, Markeninhabern und Exporteuren zu helfen, die Etikettierungsanforderungen in den Vereinigten Staaten, Mexiko und Kanada zu verstehen und zu erfüllen. Schließen Sie sich unseren regulatorischen Experten

Schließen Sie sich der Registrar Corp. und dem US-Handelsdienst der US-Botschaft in Singapur an, um ein exklusives Webinar zu erhalten, das speziell auf Lebensmittel- und Getränkeexporteure in der gesamten ASEAN-Region zugeschnitten ist, die in den US-Markt eintreten und erfolgreich sein möchten. Dieses Webinar „Entsperren des US-Lebensmittelmarkts: FDA Regulations that Govern Exports to the USA“, werden

Nehmen Sie an diesem kostenlosen Webinar teil, in dem Sie erfahren, wie Sie: Erkennen Sie, was in PCQI 2.0 neu ist und warum es wichtig ist. Verwenden Sie neue Tools wie die FDA-Gefahrenliste in Anhang 1. Nutzen Sie die aktualisierte Anleitung, um Ihre Überwachungs-, Korrektur-, Verifizierungs- und Aufzeichnungspraktiken zu verbessern. Stellen Sie sicher, dass Ihr

Stand-Nr.: 1088

Wenn Beobachtungen aus einer FDA-Inspektion nicht angemessen berücksichtigt werden, kann dies zu schwerwiegenden Konsequenzen führen, einschließlich Warnhinweisen, behördlichen Treffen, Importwarnungen, Beschlagnahmen von Produkten und Betriebsstillständen. Eine angemessene Reaktion auf die FDA kann den Unterschied zwischen der unterbrechungsfreien Fortführung der Geschäftstätigkeit und einer erhöhten regulatorischen Aufsicht bedeuten. Der Zweck dieser Präsentation ist es, zu besprechen, was