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부스 번호: 보류 중

FDA 라벨링 실수는 특히 항구에서 발사를 방해할 수 있습니다. 이 실용적인 규정 준수 우선 웨비나에서는 미국 시장에 진출하기 전에 모든 회사가 답해야 하는 두 가지 질문에  대해 알아봅니다 . 재료가 허용됩니까?  라벨 표기가 올바릅니까?  식품에 대한 FDA의 감독, 성분 분류 방법(식품 첨가제, GRAS 및 색상 첨가제 포함), 구금 또는 거부를 유발하는 가장 일반적인 포뮬레이션 함정을 자세히 살펴보겠습니다  . 그런 다음 FDA가 기대하는 필수 라벨

이 웨비나에 참여 하여 강력한 교육 프로그램을 갖춘 조직과 같은 글로벌 식품 안전 교육 설문조사의 주요 결과를 살펴보십시오. 현장에서 확립 된 프로토콜을 12X 더 강력하고 일관되게 준수할 가능성이 높습니다.    식품 제조업체 교육에 대해 수행되는 가장 포괄적인 연구로서, 이 데이터는 업계 동료들과 직원 교육 프로그램을 벤치마킹하여 강점과 개선 기회를 식별할 수 있는 기회를 제공합니다.     학습 내용:  평균 이상의 교육 프로그램이 식품 안전, 규정 준수, 생산성, 참여

FDA는 FSVP 시행을 강화하고 있으며, 많은 수입업체들이 다음에 일어날 일에 대비하고 있지 않습니다.  FDA는 데이터 기반 타겟팅 및 AI 지원 검사를 통해 그 어느 때보다 빠르게 고위험 기업 을 식별하고 있습니다. 결과는? 483개 이상의 관찰, 경고문, 수입 경고 및 공개 기록이 되는 규정 준수 실패.   문제는 단지 인식만 하는 것이 아니라 실행입니다.  이 웨비나에서는 FSVP 검사 중에 FDA가 실제로 발견한 내용과 가장 중요한 경우 많은 프로그램이

이 웨비나에 참여 하여 강력한 교육 프로그램을 갖춘 조직과 같은 글로벌 식품 안전 교육 설문조사의 주요 결과를 살펴보십시오. 이는 현장에서 확립  된 프로토콜을 강력하고 일관되게 준수할 가능성이 12X 더 높습니다.    식품 제조업체 교육에 대한 가장 포괄적인 연구로서, 이 데이터는 직원 교육 프로그램을 업계 동료들과 벤치마킹하여 강점과 개선 기회를 식별할 수 있는 기회를 제공합니다.   주요 요점:  교육 프로그램의 개선 노력을 안내하는 데 도움이

SQF Edition 10이 공식적으로 출시되어 식품 안전 문화, 변화 관리 및 위험 기반 환경 모니터링에 대한 업데이트된 기대치와 함께 새로운 디지털 우선 코드 형식을 도입했습니다. 이러한 업데이트 는 최근 몇 년 동안 SQF 프로그램에서 가장 의미 있는 변화 중 하나이며 시설은 향후 감사를 준비하기 위해 명확성과 방향성이 필요합니다.   이 집중 웨비나에서는 전문가들이 10판 변경 사항과 이 변경 사항이

부스 번호: 209

북미로 사업을 확장하는 것은 엄청난 기회를 가져다주지만, 세 가지 뚜렷한 식품 라벨링 시스템을 탐색하는 것은 어려울 수 있습니다. 이 웨비나는 제조업체, 브랜드 소유자 및 수출업체가 미국, 멕시코 및 캐나다의 라벨링 요구 사항을 이해하고 충족할 수 있도록 명확하고 실용적인 로드맵을 제공합니다. 당사의 규제 전문가와 함께 필수 라벨 요소, 영양 라벨링 형식, 성분 선언, 알레르기 유발 물질

Registrar Corp 및 싱가포르 주재 미국 대사관의 미국 상무부에 가입하여 미국 시장에 진출하고 성공하고자 하는 아세안 전역의 식음료 수출업체를 위한 독점 웨비나에 참여하세요. 이 웨비나, “미국 식품 시장 잠금 해제: 미국 수출을 규제하는 FDA 규정”은 미국 FDA 규정을 탐색하고 미국 구매자를 식별하는 데 있어 Registrar Corp의 전문가 통찰력을 제공합니다.   미국 상업 서비스는 또한 SelectUSA

이 무료 웨비나에 참여하여 다음 방법을 배우십시오. PCQI 2.0의 새로운 기능과 그것이 중요한 이유를 인식합니다. FDA의 부록 1 위험 목록과 같은 새로운 도구를 활용합니다. 업데이트된 지침을 활용하여 모니터링, 시정 조치, 검증 및 기록 보관 관행을 강화하십시오. 예방 통제 프로그램 및 PCQI 교육이 최신 규제 사고를 반영하도록 합니다. 업데이트가 현재 감사 및 고객 기대치와 어떻게 일치하는지

부스 번호: 1088

FDA 실태조사에서 관찰된 사항을 적절히 처리하지 않으면 경고 서신, 규제 회의, 수입 경고, 제품 압수 및 운영 중단 등 심각한 결과를 초래할 수 있습니다. FDA에 적절하게 대응한다는 것은 중단 없이 운영을 지속하는 것과 규제 감독을 강화하는 것의 차이를 의미할 수 있습니다. 이 프레젠테이션의 목적은 FDA가 귀하의 대응과 관찰에 대한 시정을 적절히 평가하도록 보장하기 위해 검사