Benchmark für Ihr Schulungsprogramm zur Lebensmittelsicherheit: Ergebnisse und Erkenntnisse aus der globalen Umfrage zur Lebensmittelsicherheit 2026

FB Food Safety Training Webinar RC Website Featured Image

Nehmen Sie an diesem Webinar teil, um die wichtigsten Erkenntnisse aus der globalen Umfrage zur Lebensmittelsicherheit zu untersuchen, wie z. B. Organisationen mit einem starken  Schulungsprogramm , die eine 12X höhere Wahrscheinlichkeit haben, die etablierten Protokolle im Verkaufsraum konsequent einzuhalten.  

Als umfassendste Forschung zu Schulungen für Lebensmittelhersteller bieten die Daten die Möglichkeit, Ihr Mitarbeiterschulungsprogramm mit Branchenkollegen zu vergleichen, um Ihre Stärken und Verbesserungsmöglichkeiten zu identifizieren.  

Wichtige Erkenntnisse: 

  • Dutzende von Datenpunkten, um die Verbesserungsbemühungen in Ihrem Schulungsprogramm zu unterstützen 
  • Einblicke in Best Practices, die zu besseren Ergebnissen im Verkaufsraum führen können 
  • Quantifizierung der Verbindung zwischen engagierten Mitarbeitern und besserer Leistung 
  • Wie KI sich auf Schulungen zur Lebensmittelsicherheit auswirkt und wie Sie KI in Ihren Programmen nutzen können 

  Nehmen Sie an diesem tiefen Einblick in die Forschung teil und erfahren Sie, wie Sie die Ergebnisse anwenden können. Die Registranten erhalten eine kostenlose Kopie des Global Food Safety Training Survey Research Paper.  Über die Redner: 

Laura Dunn Nelson  Gruppe Kulturstrategien Laura Dunn Nelson ist eine weltweit anerkannte Expertin für Lebensmittelsicherheit und verfügt über mehr als 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung und Stärkung von Programmen für Lebensmittelsicherheit, -qualität und -kultur in den Bereichen Fertigung, Verarbeitung, Verpackung, Lebensmittelservice und Einzelhandel. Sie war in mehreren technischen GFSI-Arbeitsgruppen tätig – einschließlich Lebensmittelsicherheitskultur und -lagerung und -verteilung – und ist weithin dafür bekannt, Unternehmen dabei zu unterstützen, regulatorische Erwartungen in eine praktische, kulturorientierte Umsetzung umzusetzen. 

Bertrand Edmond  Campden BRI Seit 30 Jahren unterstützt Bertrand Unternehmen jeder Größe aus allen Teilen der Agrar- und Lebensmittelkette nicht nur beim Überleben, sondern auch beim Wachstum. Er hat an zahlreichen Initiativen zur Unterstützung von Unternehmen in Bezug auf Qualität, Sicherheit, Effizienz und Innovation teilgenommen. Er unterstützt die Branche leidenschaftlich in den Bereichen Fähigkeiten, Wissen, Kompetenz, Kultur und kontinuierliche berufliche Entwicklung. Bertrand hat einen Master of Food Science & Technology und einen MBA. 

Wer muss sich für Einrichtung von Medizinprodukten registrieren?

Eigentümer oder Betreiber von Einrichtungen, die an der Herstellung und dem Vertrieb von Medizinprodukten für den US-Markt beteiligt sind, müssen sich jährlich bei der FDA registrieren und eine jährliche Registrierungsgebühr zahlen.

Welche Informationen werden zur Registrierung der Einrichtung von Medizinprodukten eingereicht?

Neben der Registrierung bei der FDA müssen die meisten Eigentümer oder Betreiber von Einrichtungen für medizinische Geräte auch eine Liste aller Geräte während ihrer jährlichen Registrierungsverlängerung einreichen.

  • Einrichtungen in den USA
    • Erstimporteure müssen die Hersteller der Geräte identifizieren, die sie importieren.
    • Ein Gerät muss aufgelistet werden, wenn es unter eines der folgenden Kriterien fällt:
      • Vertragshersteller
      • Vertrags-Sterilisator
      • Hersteller
      • Umetikettierer/Umverpacker
      • Wiederaufbereiter
      • Aufbereiter des Einweg-Geräts
      • Spezifikation Entwickler
      • US-amerikanischer Hersteller von ausschließlichen Exportgeräten

       

     

  • Nicht-US Einrichtungen
    • müssen Geräte auflisten, einen US-Agenten bereitstellen und Importeure identifizieren.

     

Wer muss Medizinproduktelisten bereitstellen?

In den meisten Fällen müssen alle Einrichtungen für Medizinprodukte, die sich bei der FDA registrieren müssen, auch eine vollständige Liste der Medizinprodukte einreichen, die für den kommerziellen Vertrieb auf dem US-Markt hergestellt werden.

Alle Einrichtungen, die unter eine der folgenden Funktionen fallen:

  1. Vertragshersteller
  2. Vertrags-Sterilisator
  3. Ausländischer Exporteur
  4. Hersteller
  5. Umetikettierer/Umverpacker
  6. Wiederaufbereiter
  7. Aufbereiter des Einweg-Geräts
  8. Spezifikation Entwickler
  9. US-Hersteller von Geräten, die nur für den Export bestimmt sind

Welche Informationen werden für eine Medizinprodukteliste eingereicht?

Einrichtungen für medizinische Geräte müssen alle in der Einrichtung hergestellten medizinischen Geräte und die Aktivitäten, für die das Gerät gedacht ist, auflisten.

  1. Unternehmensfunktion (Aktivität)
  2. Produktcode des Geräts
  3. Firmeneigene Namen
  4. Importeur-Informationen

Was ist eine Masterdatei?

Eine Masterdatei ist eine sichere, vertrauliche Einreichung von geschützten Produktdaten bei einer Aufsichtsbehörde, wie der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA), Health Canada oder der National Medical Products Association (NMPA) in China.

Subscribe To Our News Feed

To top
This site is registered on wpml.org as a development site. Switch to a production site key to remove this banner.