カテゴリー: On-Demand Webinar

このウェビナーでは、MoCRA（Mo Modernization of Cosmetics Regulations Act）に基づく有害事象の要件と、ブランドとメーカーがコンプライアンスを維持するために協力することがいか

MoCRAが義務付けているラベリング要件と、すべての化粧品が満たす必要のある一般要件について学びます。製品のラベルに何を表示する必要があるか、およびコンプライアンスのタイムラインについて詳しく説明します。トピックには以下

食品が米国への入国を拒否される最も一般的な理由の2つは、ラベルの間違いと違法な食品添加物であることをご存知でしたか？ 多くの企業は、手遅れになるまで米国市場で自社製品が許可されていないことに気づかず、港で拘留されています

2020年以来、FDAは医薬品業界により多くの要件を課しています。 何十年にもわたって必要とされてきた施設登録と製品リストに加えて、FDAは毎年より多くの製造業者に料金を徴収しています。 現在、記載されている医薬品の数量

トレーサビリティは食品の安全性にとって重要ですが、2026年1月に発効するFDAトレーサビリティ規則は、食品業界に多くの人が答えを求めています。FDAトレーサビリティルールのナビゲート：2026年に向けてコンプライアンス

食品が米国への入国を拒否される最も一般的な理由の2つは、ラベル表示の間違いと違法な食品添加物であることをご存知でしたか？ 多くの企業は、手遅れになるまで米国市場で自社製品が許可されていないことに気づかず、港で拘留されてい

この詳細なウェビナーは、食品製造業者にFDA食品施設の要件の包括的な概要とFDAの準備のための重要なヒントを提供するように設計されています。このセッションでは、以下を含む重要なトピックを取り上げます。 FDA食品施設要件

レジストラ株式会社のシニア規制アドバイザーであるChiara Remontiが、MoCRAの主な規定についてご説明し、それらが貴社の事業運営にどのように影響するか、マイアミの前に何をすべきかについてご説明します。製品リス

カナダに食品を出荷する企業は、製品の成分とラベルがカナダ保健省の要件に準拠していることを確認する必要があります。このウェビナーでは、レジストラ株式会社が、すべての小売食品ラベルに表示する必要のある必須情報を提示し、カナダ

MoCRA規制が完全に施行された今、米国FDAの最新の化粧品業界基準への準拠がこれまで以上に重要になっています。“Practical Steps to be MoCRA Compliant Quickly”に参加して、2

食品業界の専門家がFDA食品施設検査の複雑さを理解し、ナビゲートするのに役立つ洞察力のあるウェビナーをご覧ください。このセッションでは、以下について説明します。 FDA査察プロセスの概要：FDAの各種検査の種類と、どの施

MoCRAが義務付けるラベリング要件と、すべての化粧品が満たす必要のある一般要件について学びます。製品のラベルに何を表示する必要があるか、およびコンプライアンスのタイムラインについて詳細に説明します。トピックには以下が含

食品が米国への入国を拒否される最も一般的な理由の2つは、ラベルの間違いと違法な食品添加物であることをご存知でしたか？ 企業は、手遅れになるまで米国市場で自社製品が許可されていないことに気づかず、港で拘留されるか、リコール

このウェビナーでは、MoCRAコンプライアンスに対する小売業者の期待と、サプライチェーンと流通を混乱させないようにコンプライアンスを維持する方法についてご説明します。 このウェビナーから学べる専門家： MoCRAにおける

MoCRAの施行により、米国FDAの化粧品業界の新しい規制への準拠がこれまで以上に重要になっています。“Practical Steps to be MoCRA Compliant Quickly”にご参加ください。202

このウェビナーに参加して、レジストラのポートフォリオに参加する最新の企業であるFoodstepsをご紹介します。フードステップは、食品サービス会社や食品メーカーが環境への影響を正確に測定、削減、報告できるよう支援します。

食品製造業者にFDA食品施設要件の包括的な概要とFDA準備のための重要なヒントを提供するために設計された詳細なウェビナーシリーズにご参加ください。このセッションでは、以下を含む、食品業務を保護するためのさまざまな食品安全

専門家のJaclin Bellomoが、化粧品の有害事象に関するFDAの広範な権限と規制力について紹介します。この新しい要件は、企業が健康関連の消費者報告をどのように扱うかに大きく影響します。FDAは、健康に重大な悪影響

持続可能性とイノベーションが一面にあり、消費者の行動が急速に変化しているため、美容・化粧品業界は大きな変革を経験しています。企業は、これらの要求に応えると同時に、進化する規制要件にも対応しています。 このウェビナーでは、

食品製造業者にFDA食品施設の要件の包括的な概要とFDAの準備のための重要なヒントを提供するように設計された詳細なウェビナーシリーズにご参加ください。このセッションでは、以下を含む重要なトピックを取り上げます。 -FDA

FDAは、特に有害事象に対する権限と規制権限を拡大しました。FDAは、化粧品が汚染されている、または暴露が深刻な健康上の悪影響を引き起こすと判断した場合、強制リコールを発行できるようになりました。また、深刻な健康上の悪影

このウェビナーでは、21 CFR 58、非臨床試験の医薬品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準の要件を紹介し、規制があなたとあなたの会社に適用されるかどうかを確認しながら、GLPがラボ環境で重要である理由の貴重な例を紹

当社のエキスパート、Melissa SayersとMegan Mooreが、医薬品業界のマスターファイル（MF）の必須要素をご紹介します。MF提出を利用する機関、一般的な必要書類、手数料が適用される時期、提出プロセスにつ

Você sabia que dois motivos mais comuns pelos quais os produtos alimentícios são proibidos de entrar nos EUA,