栄養補助食品のマスター製造記録（MMR）。

すべての製造業者が従わなければならない栄養補助食品に関するFDAの一連の基準を表し、cGMPは潜在的な汚染、エラー、取り違え、逸脱、および失敗から保護するのに役立ちます。

FDAは、栄養補助食品の製造業者および包装業者が積極的に使用しなければならない一連の規制としてcGMPを規定しています。現在の適正製造規範は、登録された製品が効果的であるだけでなく、安全で純粋であることを保証する役割を果たします。

FDAのコンプライアンスを維持するには、強力なcGMP戦略が不可欠です。マスター製造記録はcGMP戦略の重要な部分であり、その保証として機能します。

MMRは、バッチごとに各栄養補助食品の製造プロセスの個々のステップを特定し、コンポーネント、品質、ラベリング、およびパッケージングの全体的な一貫性を確保します。

FDAのコンプライアンスを得るためには、栄養補助食品のサプライヤーは現行の適正製造基準に従う必要があります。これには、市販される栄養補助食品のそれぞれの独自の処方およびバッチサイズに対するMMRの作成および実施が含まれます。

MMRは、膨大な時間とリソース、そして文書化を確実にし、適切に従うための要件に対する鋭い理解を必要とします。

レジストラーコープの規制スペシャリストチームは、複雑なMMRおよびcGMPコンプライアンスプロセスをこれまで以上に簡単にナビゲートします。MMRがFDAに準拠するように、マスター製造記録の完全性を確認します。