カテゴリー: On-Demand Webinar

このウェビナーに参加して、レジストラのポートフォリオに参加する最新の企業であるFoodstepsをご紹介します。フードステップは、食品サービス会社や食品メーカーが環境への影響を正確に測定、削減、報告できるよう支援します。

食品製造業者にFDA食品施設要件の包括的な概要とFDA準備のための重要なヒントを提供するために設計された詳細なウェビナーシリーズにご参加ください。このセッションでは、以下を含む、食品業務を保護するためのさまざまな食品安全

専門家のJaclin Bellomoが、化粧品の有害事象に関するFDAの広範な権限と規制力について紹介します。この新しい要件は、企業が健康関連の消費者報告をどのように扱うかに大きく影響します。FDAは、健康に重大な悪影響

持続可能性とイノベーションが一面にあり、消費者の行動が急速に変化しているため、美容・化粧品業界は大きな変革を経験しています。企業は、これらの要求に応えると同時に、進化する規制要件にも対応しています。 このウェビナーでは、

食品製造業者にFDA食品施設の要件の包括的な概要とFDAの準備のための重要なヒントを提供するように設計された詳細なウェビナーシリーズにご参加ください。このセッションでは、以下を含む重要なトピックを取り上げます。 -FDA

FDAは、特に有害事象に対する権限と規制権限を拡大しました。FDAは、化粧品が汚染されている、または暴露が深刻な健康上の悪影響を引き起こすと判断した場合、強制リコールを発行できるようになりました。また、深刻な健康上の悪影

このウェビナーでは、21 CFR 58、非臨床試験の医薬品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準の要件を紹介し、規制があなたとあなたの会社に適用されるかどうかを確認しながら、GLPがラボ環境で重要である理由の貴重な例を紹

当社のエキスパート、Melissa SayersとMegan Mooreが、医薬品業界のマスターファイル（MF）の必須要素をご紹介します。MF提出を利用する機関、一般的な必要書類、手数料が適用される時期、提出プロセスにつ

Você sabia que dois motivos mais comuns pelos quais os produtos alimentícios são proibidos de entrar nos EUA,

MoCRAが義務付ける今後のラベリング要件と、すべての化粧品が満たす必要のある一般要件について学びます。製品のラベルに何を表示する必要があるか、およびコンプライアンスのタイムラインについて詳細に説明します。

レジストラが当社の化粧品専門家であるJaclin Bellomoと実施するこのウェビナーでは、MoCRAの主な規定について紹介し、それらが事業運営にどのように影響するかについての洞察を提供します。製品リスト、Cosmet

MoCRA規制の解釈をお手伝いし、消費者に安全な製品を提供するための包括的なコンプライアンス計画を策定する方法をご覧ください。