数百のコスメティックブランドに加わりましょうEUと英国のコンプライアンスを当社に委ねてください。
EMAおよびMHRA規制の明確な道筋
ステップ1 – 安全第一に、適合した化粧品安全性報告書（CPSR）を作成します。
当社の認定UKRT、ERT、およびDABTの毒物学者が、処方、成分、包装、試験データを含むお客様の製品の文書を精査し、消費者が使用しても安全であることを専門家が確認します。
ステップ2 – 広範なラベルコンプライアンスレビュー。
当社は、貴社のラベルが規則（EC）No 1 223/2009の第19 条および第20条の要件を満たしていることを保証します。成分リストから主張の実証まで、すべてをチェックし、必要に応じて専門家のフィードバックと言い換えの提案を提供します。
ステップ3 – 規制当局が必要とするすべてのものを含む製品情報ファイルの作成。
製品情報ファイル（PIF）には、製品に必要なすべての文書が含まれており、規制当局による審査や検査のために簡単にアクセスできる場所に保存されます。
ステップ4 – EUおよび英国へのポータル通知当社は、英国およびEUの通知ポータルにすべての必要書類を提出します。英国の場合は化粧品通知（SCPN）、EUの場合は化粧品通知ポータル（CPNP）を提出します。固有の製品通知コードが届き、製品が両方の地域で合法的に販売されるようになります。
EU/英国の化粧品コンプライアンスのニーズにレジストラを選ぶ理由
コ1,000+スメ製品の配送に成功 EU/英国市場
多言語サポートグローバル化粧品ブランドEU/英国市場への参入
70+ 統合年数EU/英国の規制に関する専門知識
ERT、UKRT、およびDABT登録 毒性学者
30分間の無料コンサルティングをリクエストする
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よくある質問
処理にかかる時間は、製品の数とデータの可用性によって異なります。すべての情報が入手可能であれば、20営業日以内に完了できます。
コストは、製品数、共有処方ベース、販売地域など、さまざまな要因によって異なります。 簡単なご相談とカスタム見積もりについては、+1-757-224-0177 までお問い合わせください。
処方、パッケージ、ラベルを変更する場合は、製品通知を更新する必要があります。レジストラがCPSR、ラベルレビュー、通知を完了すると、このプロセスは迅速かつ簡単に行うことができます。変更をお知らせいただければ、要件についてご案内し、すべての更新を完了いたします。
はい、あなたが責任当事者であり、製品に責任があるのであれば、あなたがコンプライアンスを遵守していることを確信していることはさらに重要です。レジストラーは推測作業を取り除き、あなたの心の片割れを与えます。
英国とEUのいずれか、または両方について、これを完了することができますが、規制は互いに密接に従いますが、違いやバリエーションがあります。これには、それぞれのEU化粧品通知ポータル（CPNP）およびUK Submit Cosmetic Product Notification（SCPN）ポータルへの個別の通知が含まれます。