Kategorie: Food & Beverage

Nehmen Sie an diesem kostenlosen Webinar teil, in dem Sie erfahren, wie Sie: Erkennen Sie, was in PCQI 2.0 neu ist und warum es wichtig ist. Verwenden Sie neue Werkzeuge wie die FDA-Gefahrenliste in Anhang 1. Nutzen Sie die aktualisierte Anleitung, um Ihre Überwachungs-, Korrektur-, Verifizierungs- und Aufzeichnungspraktiken zu verbessern. Stellen Sie sicher, dass Ihr

Stand-Nr.: Ausstehend

Wenn Beobachtungen aus einer FDA-Inspektion nicht angemessen berücksichtigt werden, kann dies zu schwerwiegenden Konsequenzen führen, einschließlich Warnhinweisen, behördlichen Treffen, Importwarnungen, Beschlagnahmen von Produkten und Betriebsstillständen. Eine angemessene Reaktion auf die FDA kann den Unterschied zwischen der unterbrechungsfreien Fortführung der Geschäftstätigkeit und einer erhöhten regulatorischen Aufsicht bedeuten. Der Zweck dieser Präsentation ist es, zu besprechen, was

Wussten Sie, dass zwei der häufigsten Gründe, warum Lebensmittelprodukte nicht in die USA eingeführt werden, Etikettierungsfehler und illegale Lebensmittelzusätze sind? Viele Unternehmen stellen erst fest, dass ihre Produkte auf dem US-Markt zugelassen sind, wenn es zu spät ist und sie im Hafen verhaftet werden. Jüngste FDA-Maßnahmen tragen zur Verwirrung bei, da die Behörde Änderungen an

Das Wirtschaftsministerium freut sich, ein Webinar der Registrar Corp. bekanntzugeben: Eine Aktualisierung der US-amerikanischen FDA-Vorschriften, Best Practices und allgemeinen Herausforderungen – und empfohlene Lösungen für den ausländischen Exporteur. Da die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) weiterhin die Vorschriften für Lebensmittel und Kosmetikprodukte aktualisiert und verfeinert, ist es für bahamaische Unternehmen wichtiger denn je, auf

FDA-Prüfärzte (Consumer Safety Officers) inspizieren Hersteller aus vielen Gründen, aber ihr Prozess folgt konsistenten Richtlinien. Dieses Webinar konzentriert sich darauf, was von einem Ermittler während einer Inspektion erwartet wird, was er denken könnte und wie Sie sich darauf vorbereiten können, dass die Inspektion reibungslos verläuft. Zu den Themen gehören: Wer die FDA-Prüfärzte sind und wie

Unter der Leitung des FDA-Experten, der die FDA-Mitarbeiter zur Lebensmittelsicherheitskultur geschult hatDie Lebensmittelwissenschaft hat sich weiterentwickelt, und FSMA ist seit 2011 gesetzlich vorgeschrieben. Die meisten US-Nahrungsmittelhersteller unterhalten jetzt einen Lebensmittelsicherheitsplan und benennen eine qualifizierte Person für vorbeugende Kontrollen. Dennoch finden immer wieder große Rückrufe und Ausbrüche statt. Was fehlt? Selbst die weltweit größten Marken sehen

Wussten Sie, dass zwei der häufigsten Gründe, warum Lebensmittelprodukte nicht in die USA eingeführt werden, Etikettierungsfehler und illegale Lebensmittelzusätze sind? Viele Unternehmen stellen erst fest, dass ihre Produkte auf dem US-Markt zugelassen sind, wenn es zu spät ist und sie im Hafen verhaftet werden. Jüngste FDA-Maßnahmen tragen zur Verwirrung bei, da die Behörde Änderungen an

Registrar Corp und der U.S. Commercial Service der U.S. Embassy in Australien veranstalteten ein exklusives Webinar, das speziell auf Lebensmittel- und Getränkeexporteure in ganz Ozeanien zugeschnitten war, die in den US-Markt eintreten und erfolgreich sein möchten. In dieser Sitzung werden Eröffnungskommentare von leitenden Vertretern des U.S. Commercial Service und von Austrade vorgestellt, gefolgt von Experteneinblicken

Übersicht über zwei der effektivsten Durchsetzungstools der FDA: Festnahme von Hafen- und Importwarnungen. Wir werden besprechen, wie und warum Produkte inhaftiert werden und unter welchen Umständen die Inhaftierung gelöst und die Produkte freigegeben werden können. Wir werden auch das System der FDA für Importwarnungen besprechen, warum Unternehmen auf Importwarnungen gesetzt werden und wie sie beantragen

Standnummer: 35

Nehmen Sie an einem eingehenden Webinar teil, in dem die Zukunft der Regulierung von Lebensmittelzutaten in den Vereinigten Staaten mit Blick auf die jüngsten öffentlichen Aussagen von HHS-Sekretär Robert F. Kennedy Jr. untersucht wird, der die FDA anweist, Regelwerke zu erforschen, die das derzeitige System eliminieren könnten, sodass Lebensmittelunternehmen Substanzen ohne FDA-Prüfung selbst als „Generally

Wussten Sie, dass zwei der häufigsten Gründe, warum Lebensmittelprodukte nicht in die USA eingeführt werden, Etikettierungsfehler und illegale Lebensmittelzusätze sind? Unternehmen entdecken nicht, dass ihre Produkte auf dem US-Markt nicht zugelassen sind, bis es zu spät ist und sie im Hafen verhaftet werden, oder sie müssen einen Rückruf veranlassen. Jedes Unternehmen, das Lebensmittel in den