건강보조식품에 대한 마스터 제조 기록(MMR).

모든 제조업체가 준수해야 하는 건강보조식품에 대한 FDA의 일련의 표준을 대표하는 cGMP는 잠재적인 오염, 오류, 혼합, 편차 및 실패로부터 보호하는 데 도움이 됩니다.

FDA는 cGMP를 건강보조식품 제조업체와 포장업체가 사전 예방적으로 사용해야 하는 일련의 규정으로 명시했습니다. 현재 우수 제조관리기준은 등록된 제품이 효과적일 뿐만 아니라 안전하고 순수하다는 것을 보증하는 역할을 합니다.

강력한 cGMP 전략은 FDA 규정 준수를 유지하는 데 필수적입니다. 마스터 제조 기록은 cGMP 전략의 중요한 부분이며 이를 보장하는 역할을 합니다.

배치에서 배치까지, MMR은 각 보충제에 대한 제조 공정의 개별 단계를 식별하여 성분, 품질, 라벨링, 포장의 전반적인 일관성을 보장합니다.

FDA 규정 준수를 위해 건강보조식품 공급업체는 현행 우수 제조관리기준을 준수해야 합니다. 여기에는 이들이 시장에 출시하는 건강보조식품의 모든 고유한 제형 및 배치 크기에 대한 MMR을 작성하고 실행하는 것이 포함됩니다.

MMR은 문서가 제대로 작성되고 준수되도록 하기 위해 많은 시간, 자원이 필요하며 요건을 잘 이해해야 합니다.

Registrar Corp의 규제 전문가 팀은 복잡한 MMR 및 cGMP 규정 준수 프로세스를 그 어느 때보다 쉽게 탐색할 수 있도록 지원합니다. MMR이 FDA 규정을 준수하도록 마스터 제조 기록의 완전성을 검토합니다.