Kategorie: On-Demand Webinar

Experte Jaclyn Bellomo führt Sie durch eine Einführung in die erweiterte Autorität und Zulassungsbefugnis der FDA in Bezug auf unerwünschte Ereignisse in Kosmetika. Diese neue Anforderung wird sich erheblich darauf auswirken, wie Unternehmen mit gesundheitsbezogenen Verbraucherberichten umgehen, da die FDA Aufzeichnungen anfordern kann, wenn eine angemessene Wahrscheinlichkeit besteht, eine schwerwiegende nachteilige gesundheitliche Konsequenz oder ein

Mit Nachhaltigkeit und Innovation auf der einen Seite und sich schnell veränderndem Verbraucherverhalten auf der anderen Seite erlebt die Schönheits- und Kosmetikbranche eine tiefgreifende Transformation. Unternehmen arbeiten daran, diese Anforderungen zu erfüllen und gleichzeitig die sich entwickelnden regulatorischen Anforderungen zu bewältigen. Dieses Webinar wird sich mit den kritischen Trends befassen, die die Zukunft der Beauty-

Nehmen Sie an einer ausführlichen Webinarreihe teil, die Lebensmittelherstellern einen umfassenden Überblick über die Anforderungen der FDA an Lebensmitteleinrichtungen und wichtige Tipps für die FDA-Bereitschaft bietet. In dieser Sitzung werden wichtige Themen behandelt, darunter: -Anforderungen an die FDA-Lebensmitteleinrichtung: Verstehen Sie die wichtigsten Vorschriften, die für Ihre Einrichtung gelten, von der Registrierung bis hin zu den

Die FDA hat die Autorität und Zulassungsbefugnis speziell für unerwünschte Ereignisse erweitert. Die FDA kann jetzt einen obligatorischen Rückruf ausstellen, wenn sie feststellt, dass ein Kosmetikprodukt verfälscht ist oder dass die Exposition schwerwiegende nachteilige gesundheitliche Folgen haben wird. Sie können eine Einrichtung auch aussetzen, wenn eine begründete Wahrscheinlichkeit besteht, eine schwerwiegende nachteilige gesundheitliche Konsequenz oder

Dieses Webinar führt Sie durch eine Einführung in die Anforderungen von 21 CFR 58, Gute Laborpraxis für nichtklinische Studien, und gibt Ihnen wertvolle Beispiele dafür, warum GLP in einer Laborumgebung wichtig ist, während Sie feststellen, ob die Verordnung für Sie und Ihr Unternehmen gilt. Wir werden Ihnen auch wichtige Strategien für die Implementierung geben und

Entdecken Sie mit unseren Experten Melissa Sayers und Megan Moore die Grundlagen von Master Files (MFs) in der Arzneimittelindustrie. Erfahren Sie, welche Agenturen MF-Einreichungen verwenden, was die gängigen erforderlichen Dokumente sind, wann Gebühren anfallen und welche Einreichungsprozesse durchgeführt werden. Wir behandeln auch die elektronische Einreichung von Common Technical Document (eCTD), ein gemeinsames Format für MFs,

Você sabia que dois dos motivos mais comuns pelos quais os produtos alimentícios são proibidos de entrar nos EUA, são erros de rotulagem e aditivos alimentares ilegais? Muitas empresas não descobrem que seus produtos não são permitidos no mercado dos EUA até que seja tarde demais, e e les são detidos no porto. Qualquer empresa

Erfahren Sie mehr über die bevorstehenden Etikettierungsanforderungen, die von MoCRA vorgeschrieben werden, sowie über die allgemeinen Anforderungen, die alle Kosmetikprodukte erfüllen müssen. Wir beschreiben detailliert, was auf den Etiketten Ihrer Produkte erscheinen muss und welche Fristen für die Einhaltung gelten.

Mit dem bevorstehenden Inkrafttreten des MoCRA am 1. Juli war es noch nie so wichtig wie heute, die neuen Vorschriften der US-amerikanischen FDA für die Kosmetikindustrie nachzu-kommen und unterhalten. Nehmen Sie ein „ Praktische Schritte, um schnell MoCRA-konform zu werden, teil, in dem wir Kosmetikmarken und -hersteller mit Wissen und Strategien ausstatten werden, um im

Dieses Webinar, das von Registrar Corp. mit unserem Kosmetikexperten Jaclyn Bellomo durchgeführt wird, teilt die wichtigsten MoCRA-Bestimmungen, die Sie befolgen müssen, und bietet Einblicke in deren Auswirkungen auf Ihren Geschäftsbetrieb. Tauchen Sie ein in die verschiedenen Herausforderungen mit Produktlisten, der Navigation durch Cosmetics Direct, neuen Anforderungen an unerwünschte Ereignisse und mehr.

Entdecken Sie, wie wir Ihnen helfen können, die MoCRA-Vorschriften zu interpretieren und einen umfassenden Compliance-Plan zu entwickeln, der Ihnen hilft, Ihren Kunden sichere Produkte anzubieten.