Được tổ chức bởi CEW.
Vòng thời hạn tuân thủ đầu tiên đối với Đạo luật Quy định về Hiện đại hóa Mỹ phẩm (MoCRA) có hiệu lực vào tháng 12 năm 2023. Nhưng nhiều thương hiệu làm đẹp vẫn chưa biết điều này có ý nghĩa gì đối với việc kinh doanh của họ. Trong hội thảo trực tuyến này, chuyên gia tuân thủ quy định Registrar Corp sẽ phác thảo ý nghĩa của các bản cập nhật và các yêu cầu mới đối với các công ty làm đẹp và ngành trong những năm tới.
Chủ sở hữu hoặc người điều hành của các cơ sở sản xuất và phân phối thiết bị y tế dành cho thị trường Hoa Kỳ phải đăng ký hàng năm với FDA và trả phí đăng ký hàng năm.
Ngoài việc đăng ký với FDA, hầu hết các chủ sở hữu hoặc người điều hành các cơ sở thiết bị y tế cũng phải nộp danh sách tất cả các thiết bị trong quá trình gia hạn đăng ký hàng năm.
Trong hầu hết các trường hợp, tất cả các cơ sở thiết bị y tế được yêu cầu đăng ký với FDA cũng phải nộp một danh sách đầy đủ các thiết bị y tế được sản xuất để phân phối thương mại tại thị trường Hoa Kỳ.
Tất cả các cơ sở thuộc bất kỳ chức năng nào sau đây:
Các cơ sở thiết bị y tế phải liệt kê bất kỳ thiết bị y tế nào được sản xuất tại cơ sở và các hoạt động mà thiết bị đó được sử dụng.
Hồ sơ gốc là một bản nộp dữ liệu sản phẩm độc quyền, an toàn cho một cơ quan quản lý, chẳng hạn như Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA), Bộ Y tế Canada hoặc Hiệp hội Sản phẩm Y tế Quốc gia (NMPA) tại Trung Quốc.