PCQI 2.0 — 最新情報、知っておくべきこと

この無料ウェビナーに参加して、以下の方法を学びます。 PCQI 2.0の新機能とそれが重要な理由を認識する。 FDAの付録1危険有害性リストなどの新しいツールを活用する。 更新されたガイダンスを活用して、監視、是正措置、

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米国FDA食品検査への対応方法

FDA査察からの所見に適切に対処しないと、警告書、規制会議、輸入警告、製品の押収、操業停止など、深刻な結果を招く可能性があります。 FDAに適切に対応することは、中断のない業務の継続と規制監督の強化の違いを意味する可能性

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米国FDA食品ラベル表示および成分規制の開梱:輸出前に企業が知っておくべきこと  

食品が米国への入国を拒否される最も一般的な理由の2つは、ラベル表示の間違いと違法な食品添加物であることをご存知でしたか? 多くの企業は、手遅れになるまで米国市場で自社製品が許可されていないことに気づかず、港で拘留されてい

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2025年の食品と化粧品におけるFDAのシフトをナビゲートする – バハマの企業が米国FDA市場にどのように対応できるか

経済省は、Registar Corpが発表したウェビナーを喜んで発表します。米国FDA規制、ベストプラクティス、一般的な課題に関する最新情報 – 外国輸出業者向けの推奨ソリューション。 米国食品医薬品局(FDA)が食品お

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米国FDAの食品検査中に何が起こりますか?

FDAの治験責任医師(消費者安全責任者)は、多くの理由から製造業者を検査するが、そのプロセスは一貫したガイドラインに従っている。このウェビナーでは、査察中に調査官に何を期待するか、調査官が何を考えているか、査察が円滑に進

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食品安全文化の育成

食品安全文化についてFDAスタッフを訓練したFDA専門家が主導食品科学は進歩し、FSMAは2011年から法律となっています。現在、ほとんどの米国食品メーカーは食品安全プランを維持し、予防管理の有資格者を指名しています。し

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米国FDA食品ラベル表示および成分規制の開梱:輸出前に企業が知っておくべきこと  

食品が米国への入国を拒否される最も一般的な理由の2つは、ラベル表示の間違いと違法な食品添加物であることをご存知でしたか? 多くの企業は、手遅れになるまで米国市場で自社製品が許可されていないことに気づかず、港で拘留されてい

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米国食品市場の開拓:FDAの米国への輸出規制

オーストラリアの米国大使館のレジストラ・コーポレーションと米国商務省は、米国市場に参入して成功しようとするオセアニア全土の食品・飲料輸出業者向けにカスタマイズされた限定ウェビナーを開催しました。このセッションでは、米国コ

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FDAの拒否を避ける:拘留を解決し、インポートアラートを克服する方法

FDAの最も効果的な法執行ツールの2つである港湾拘禁と輸入アラートの概要。製品がどのように、なぜ拘禁されるか、拘禁を解決できる状況と製品のリリースについて話し合います。また、FDAの輸入アラートシステム、企業が輸入アラー

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GRASの改革:FDAの新しいアジェンダが食品成分規制に意味するもの

HHSのロバート・F・ケネディ・ジュニア長官が最近公表した声明を踏まえて、米国における食品成分規制の将来について考察する詳細なウェビナーにご参加ください。このウェビナーでは、食品会社がFDAの審査なしに“Generall

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食品の安全性とラベリング:コンプライアンスラベルのベストプラクティス

食品が米国への入国を拒否される最も一般的な理由の2つは、ラベルの間違いと違法な食品添加物であることをご存知でしたか? 企業は、手遅れになるまで米国市場で自社製品が許可されていないことに気づかず、港で拘留されるか、リコール

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