2025年中国CPHI

ブース番号:E12C25

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コンプライアンスシークレット トップ医薬品メーカーは既に知ってる

登録、報告、および有料プログラム全体でFDAのコンプライアンス要件を満たす責任を負う製薬会社向けに設計された、洞察に満ちたウェビナーにご参加ください。初めて米国に入国する場合も、アプローチを再調整する場合も、このセッショ

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変化への適応:2025年におけるFDA規制シフトの対応と関税政策の進化

グローバル貿易ダイナミクスが変化し続ける中、通関業者、米国への国際サプライヤー、輸入業者は、コンプライアンスと業務に直接影響する重要な規制とポリシーの変更に先んじて対応する必要があります。米国食品医薬品局(FDA)の執行

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欧州機関への申請時に専有情報を保護するベストプラクティス

欧州の医薬品申請におけるマスターファイル(MF)および適合証明書(CEP)の主な要件、すなわち文書、料金、eCTD形式、およびRegistar Corpがコンプライアンスを簡素化し、データを保護する方法をご覧ください。

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ファーマパック2025

パリ・エキスポ、ポルト・ド・ヴェルサイユ – ホール7.2 | フランス、パリ

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製造に関する秘密を秘密として保持する

当社のエキスパート、Melissa SayersとMegan Mooreが、医薬品業界のマスターファイル(MF)の必須要素をご紹介します。MF提出を利用する機関、一般的な必要書類、手数料が適用される時期、提出プロセスにつ

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