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한 미국 식품의약청(FDA) 규정 준수 회사가 새로운 FDA 화장품 규정에 대한 높은 비준수율에 대해 경보를 울리고 있습니다. Registrar Corp의 평가에 따르면 상위 25개 미국 소매업체로 수입하는 화장품 회사의 48%가 FDA를 준수하지 않으며 매장에서 철수될 위험이 있습니다. 여기에서 원본 기사를 읽으십시오. 고객이 FDA 규정을 탐색할 수 있도록 돕는 Registrar Corp는 수입 화장품을 판매하는 회사와 이러한 화장품

미국 상위 25개 소매업체에서 수입 화장품을 판매하는 기업의 48%가 MoCRA를 준수하지 않는 이유를 알아보십시오.

연방 정부는 화장품의 안전성을 개선하기 위한 새로운 규정을 도입하여 85년 동안 화장품에 대한 가장 중요한 FDA 업데이트를 표시했습니다. 이러한 변화는 전문가용 제품, 부작용 보고 라벨, 향수 알레르기 항원 라벨의 세 가지 주요 영역에 중점을 둡니다. 첫째, 전문가용 메이크업 제품은 이제 아마추어용이 아님을 나타내는 명확한 라벨이 필요합니다. 이 조치는 교육을 받지 않은 개인이 안전하게

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FDA의 화장품 규제 현대화법은 화장품 산업에 대한 새로운 요건을 도입하여 1938년 이후 처음으로 규제를 크게 강화했습니다. 주요 변경 사항은 다음과 같습니다. 시설 등록: 기업은 제조 시설을 FDA에 등록해야 합니다. 제품 목록: 성분을 포함하여 시판되는 모든 화장품은 FDA에 등재하고 업데이트해야 합니다. 이상반응 보고: 포장에는 소비자가 QR 코드 또는 URL과 같은 부작용을 보고할 수 있는 방법이 포함되어야

미국 식품의약청(FDA)의 새로운 조사는 화장품을 보다 안전하게 만드는 것을 목표로 한다고 관계자들은 말했다. 7월 1일, 메이크업, 샴푸, 스킨케어, 인조 속눈썹, 문신 잉크, 구강 청결제, 염색약, 선리스 태닝 로션 및 왁싱 키트와 같은 제품을 만드는 회사는 엄격한 FDA 규정을 준수하기 시작했으며 그 중 첫 번째는 85년이 넘었습니다. “우리가 최소한의 규제를 받았거나 전혀 받지 않은 야생의 서부

Registrar Corp.는 FDA의 화장품 규제 현대화법(MoCRA)에 대응하여 부작용 관리(AEM) 소프트웨어를 도입했습니다. 이 새로운 규정은 화장품 브랜드가 이상사례 보고를 위해 일차 및 이차 포장 모두에 대한 연락처 정보를 포함하도록 규정하고 있습니다. 이 소프트웨어는 브랜드별 URL 또는 QR 코드를 기업에 제공하여 소비자가 FDA에 가는 대신 브랜드에 직접 문제를 보고할 수 있도록 합니다. Registrar Corp.의 화장품 과학 및

이 기사에서는 MoCRA(Modernization of Cosmetics Regulation Act)가 화장품 산업에 미치는 영향에 중점을 두고 향상된 부작용 보고 및 새로운 AEM 소프트웨어로의 전환을 강조합니다. 2023년 말에 발효된 새로운 규정은 화장품 회사가 소비자가 부작용을 보고할 수 있도록 포장에 연락처 정보를 나열하여 투명성을 강화할 것을 요구합니다. 이러한 중대한 변화는 기업이 이러한 사건을 추적, 평가 및 FDA에 보고하여 책임 계층을

화장품 회사가 FDA의 화장품 규제 현대화법(MoCRA)을 준수할 수 있도록 설계된 최초의 플랫폼인 AEM(Adverse Event Management 소프트웨어)을 소개합니다. 이 소프트웨어는 민감한 데이터를 안전하게 수집하고, 전 세계적으로 이상사례를 추적하며, FDA 제출을 위한 중대한 증례를 MedWatch 형식으로 포맷합니다. MoCRA의 복잡한 보고는 규정 준수, 마케팅, 법률 및 R&D를 포함한 다양한 부서 간의 조정이 필요합니다. AEM은 15일 보고 요구 사항을

Registrar Corp는 화장품 산업이 FDA의 화장품 규제 현대화법(MoCRA)을 준수하도록 돕기 위해 부작용 관리(AEM) 소프트웨어를 도입했습니다. MoCRA는 포장에 대한 연락처 정보 표시, 소비자 의료 데이터 수집, 15일 이내에 FDA에 중대한 이상반응 보고 등 화장품 안전에 대한 보다 엄격한 요건을 도입합니다. 이전에는 이러한 조치가 자발적이었지만 이제는 필수적이므로 마케팅, 법률, 품질 보증 및 R&D와 같은 다양한 부서

Registrar Corp has launched its Adverse Event Management (AEM) software to assist cosmetics companies in meeting the FDA’s new requirements MoCRA mandates. These mandates include displaying contact information on packaging, collecting detailed consumer medical data, investigating adverse events, reporting serious cases to the FDA within 15 days, and maintaining records for up to six years.

최대 규모의 FDA 규제 준수 회사인 Registrar Corp는 화장품 회사가 FDA의 화장품 규제 현대화법(MoCRA)에 따른 새로운 요구 사항을 충족할 수 있도록 맞춤화된 부작용 관리 소프트웨어를 도입했습니다. MoCRA는 포장에 대한 연락처 정보 표시, 소비자 의료 데이터 수집, 15일 이내에 FDA에 중대한 사례 보고서 제출을 포함하여 이상사례 보고에 대한 엄격한 규칙을 설정합니다. AEM은 데이터를 안전하게

Under MoCRA, federal government has introduced new safety regulations for cosmetic labels, representing the most significant FDA updates in 85 years. These changes focus on three main aspects: professional-use makeup, complaint reporting labels, and fragrance allergen labeling. First, cosmetics designed for professional use must now have a clear label stating they are not intended for

연방 정부는 85년 만에 화장품 안전 개선을 목표로 하는 새로운 MoCRA 요구 사항을 발표하여 화장품 법률의 가장 중요한 FDA 변경 사항을 표시했습니다. 이러한 업데이트는 다음 세 가지 중요한 영역에 중점을 둡니다. labeling for professional-use products reporting adverse events identifying fragrance allergens 우선, 전문가용 제품은 이제 비전문가용이 아님을 나타내는 뚜렷한

The FDA has introduced new MoCRA rules that will affect various aspects of cosmetics, including those found in your medicine cabinet, shower routine, and skincare products. These rules represent a significant shift for cosmetic companies, who will now have to comply with more stringent requirements. According to David Lennarz, co-founder and president of Registrar Corp.,

이 비디오에서는 Registrar Corp.의 화장품 과학 및 규제 업무 이사인 Jaclyn Bellomo가 MoCRA(Modernization of Cosmetics Regulation Act)에서 도입한 중요한 변경 사항에 대해 설명합니다. MoCRA는 80년이 넘는 기간 동안 화장품 규제에 대한 가장 광범위한 업데이트로서 소비자 안전을 강화하고 화장품 산업 내에서 투명성을 높이기 위한 새로운 요구 사항을 제공합니다. Bellomo는 FDA의 필수 시설 등록 및 모든 시판

이 비디오에서는 Registrar Corp.의 사업 개발 및 운영 사장인 David Lennarz가 FDA의 새로운 MoCRA 부작용 규정에 대해 논의합니다. 업데이트된 규칙은 화장품 산업에서 소비자 안전과 투명성을 향상시키는 것을 목표로 합니다. Lennarz는 이제 화장품 라벨에 피부 반응과 같은 이상반응을 보고하기 위한 정보가 포함되어야 한다고 설명합니다. 브랜드는 QR 코드, 이메일 주소 또는 URL과 같은 연락처 세부 정보를 제공하여

Registrar Corp, FDA MoCRA 준수를 위한 이상사례 관리 소프트웨어 출시 버지니아 주 햄튼, 2024년 7월 23일 — 190개국에 32,000명의 고객을 보유한 세계 최대의 FDA 규제 준수 회사인 Registrar Corp는 오늘 이상사례 관리(AEM) 소프트웨어 출시를 발표했습니다.  최초의 소프트웨어를 통해 화장품 회사는 미국 식품의약청(FDA) 화장품 규제 현대화법(MoCRA)을 준수할 수 있습니다. 화장품 회사들은 FDA의 새로운 이상반응 요건에 대비하고 있지 않습니다

2024년 7월 23일, Paine Schwartz Partners 포트폴리오 회사이자 식품, 화장품 및 생명 과학 회사를 위한 미국 최고의 규제 및 규정 준수 소프트웨어 제공업체인 Registrar Corp(“Registrar”)는 식품 기업이 제품의 환경 영향을 줄이는 데 전념하는 영국의 선구적인 회사인 Foodsteps를 인수했습니다.  Foodsteps는 Cambridge University 졸업생인 Anya Doherty가 2018년에 출시했습니다. 이 회사는 현재 Compass Group과 Sky를 포함한 전 세계 150개 이상의

새로운 FSVP 규정 준수 소프트웨어 ComplyHub는 미국 식품 수입업체가 공급업체를 모니터링하고, 문서를 관리하고, 비즈니스 성장을 촉진할 수 있도록 지원합니다.

세계 최대의 FDA 규정 준수 회사는 이미 수백 개의 요구 사항을 충족하고 있는 첫날에 준비가 되어 있습니다.  클릭하여 원본 릴리스를 읽습니다.  버지니아 주 햄튼, 월일, 2023(유통업체) — FDA의 모든 것에 대한 선도적인 규제 준수 서비스, 교육 및 소프트웨어 회사인 Registrar Corp는 광범위한 구조화된 제품 라벨링(SPL) 전문 지식을 활용하여 수백 개의 화장품 회사가 FDA의 새로운 화장품

세계 최대의 FDA 규정 준수 소프트웨어 회사, 확장된 기능을 통해 새로운 화장품 산업 규정의 수요를 충족하도록 포지셔닝.