[카테고리:] 화장품

부스 번호: 2181년

부스 번호: 209

글로벌 시장으로의 확장은 흥미로운 기회를 제공하지만 복잡한 라벨링 과제도 도입합니다. 이 세션에서는 미국, 캐나다, 유럽연합 및 영국의 라벨링 요건을 명확하게 나란히 비교하여 브랜드가 값비싼 실수를 방지하고 지역 전체에서 포장을 간소화할 수 있도록 지원합니다. 의 참석자는 각 관할 구역의 화장품 및 소비자 제품 라벨을 관리하는 필수 규칙을 배우고, 규정이 중복되거나 분기되는 위치를 이해하며, 다중 시장 유통을

유럽 연합의 화장품 안전 및 규정 준수의 초석인 화장품 규정(EC) No. 1223/2009의 필수 요구 사항을 다루는 심층 웨비나에 참여하십시오. 제조업체, 브랜드 소유자 및 규제 전문가를 위해 설계된 이 세션은 규제의 주요 조항과 규정 준수를 달성하고 유지하는 방법에 대한 명확한 단계별 설명을 제공합니다. 당사의 전문가는 제품 안전 평가 및 담당자 의무부터 통지 절차, 라벨링 요건 및

향료와 향료 성분은 화장품과 퍼스널 케어 제품의 핵심이지만, 복잡성과 잠재적인 알레르기 유발 물질로 인해 규제가 강화됩니다. 2025년 10월 30일에 발효되는 국제 향수 협회(IFRA) 표준의 51차 개정안과 함께 이제 행동할 때입니다. 이 중요한 업데이트는 새로운 성분 제한, 설명 및 규정 준수 변경을 도입합니다. 제형이 기한까지 조정되지 않으면 비용이 많이 드는 규제 조치에 직면할 수 있습니다. 이

부스 번호: 606

캐나다의 화장품 규제는 2025년에 큰 변화를 겪고 있으며, 캐나다 시장에 판매되는 기업은 규정을 준수하기 위해 신속하게 적응해야 합니다. 새로운 라벨링 요건부터 방향제 알레르기 유발물질 공개 및 강화된 안전성 프로토콜에 이르기까지, 캐나다 보건부의 업데이트된 규칙은 제품이 제조, 포장 및 시판되는 방식에 영향을 미칠 것입니다. 이 웨비나에서는 규제 전문가가 가장 중요한 업데이트와 이것이 비즈니스에 의미하는 바를 안내합니다.

향수와 향료는 화장품과 개인 위생 제품의 핵심이지만, 복잡성과 잠재적인 알레르기 유발 물질로 인해 고도로 규제됩니다. 2025년 10월 30일부터 시행되는 국제 향 협회(IFRA) 표준의 51차 개정안으로 지금이 행동할 때입니다. 이 중요한 업데이트는 새로운 성분 제한, 명확화 및 규정 준수 변경을 도입합니다. 제형이 기한에 맞지 않으면 비용이 많이 드는 규제 조치에 직면할 수 있습니다. 이 웨비나에서 학습할

부스 번호: 보류 중 

뷰티 및 퍼스널 케어 산업에서 브랜드 매니저의 특정 요구에 초점을 맞춘 혁신적인 소프트웨어 플랫폼인 Cosmetri for Brand Managers를 소개하는 웨비나에 참여하십시오. 이 올인원 소프트웨어가 어떻게 제품 개발 프로세스를 간소화하고 규제 준수를 관리하며 제품 출시를 가속화하는지 알아보십시오. Cosmetri가 어떻게 여러분을 도울 수 있는지에 초점을 맞출 것입니다. 마케팅 브리프를 쉽게 만들 수 있도록 신제품 출시를 조율합니다. 하나의

글로벌 무역 역학이 계속 변화함에 따라 세관 브로커, 미국으로의 국제 공급업체 및 수입업체는 규정 준수 및 운영에 직접적인 영향을 미치는 중요한 규제 및 정책 변경에 미리 대비해야 합니다. 미국 식품의약국(FDA)의 진화하는 집행 우선순위부터 트럼프 행정부에 따른 최소 한도 및 관세 정책에 대한 새로운 정밀 조사까지, 2025년 환경은 도전 과제와 전략적 고려사항을 모두 제시합니다. NCBFAA와 Registrar

이 웨비나에서는 규정(EC) 번호 1223/2009, 유럽연합에서 화장품을 시판하는 데 필요한 필수 규정 및 영국 화장품 규정의 근거에 대한 개요를 제공합니다. 이 규정은 모든 화장품이 소비자에게 안전하며, 적절한 라벨을 부착하고, 품질 표준에 따라 제조되도록 보장합니다. 규정 준수 요건을 탐색하고 화장품을 EU 및 영국 시장에 안전하고 합법적이며 효율적으로 제공하는 방법을 알아보십시오. 주요 요점은 다음과 같습니다. 제품 안전

이 웨비나에서는 화장품 규제 현대화법(MoCRA)에 따른 이상반응 요건과 브랜드와 제조업체가 규정 준수를 유지하기 위해 협력하는 것이 얼마나 중요한지에 대해 자세히 설명합니다. 소매업체가 MoCRA의 규정에 어떻게 부합하는지, 그리고 브랜드에 부작용을 접수, 기록 및 보고할 수 있는 적절한 시스템을 갖추도록 요청하는 방법에 대해 논의할 것입니다. 당사는 브랜드가 FDA 이상반응 모니터링 준수를 간소화하고, 효율성을 높이며, 정확한 문서화를 보장하는