[카테고리:] 화장품

이 웨비나에서는 규정(EC) 번호 1223/2009, 유럽연합에서 화장품을 시판하는 데 필요한 필수 규정 및 영국 화장품 규정의 근거에 대한 개요를 제공합니다. 이 규정은 모든 화장품이 소비자에게 안전하며, 적절한 라벨을 부착하고, 품질 표준에 따라 제조되도록 보장합니다. 당사와 함께 규정 준수 요건을 탐색하고 화장품을 안전하고 합법적이며 효율적으로 EU 및 영국 시장에 자신 있게 가져오는 방법을 알아보십시오. 주요 요점은

이 웨비나는 MoCRA(화장품 규제 현대화법)에 따른 부작용 요구 사항과 브랜드 및 제조업체가 규정 준수를 유지하기 위해 협력하는 것이 얼마나 중요한지에 대해 자세히 설명합니다. 우리는 소매업체가 MoCRA의 규정에 어떻게 부합하고 있는지, 그리고 브랜드에게 부작용을 수령, 기록 및 보고할 수 있는 적절한 시스템을 갖추도록 요청하는지에 대해 논의할 것입니다. 당사는 브랜드가 FDA 이상반응 모니터링 준수를 간소화하고 효율성을 향상시키며

MoCRA에서 요구하는 라벨링 요건과 모든 화장품이 충족해야 하는 일반 요건에 대해 알아보십시오. 제품 라벨에 표시해야 할 사항과 규정 준수 기한에 대해 자세히 설명하겠습니다. 주제는 다음과 같습니다. 새로운 이상반응 연락 요건 충족 향 알레르기 항원에 대한 FDA의 조치 이중언어 라벨링 요건

미국은 일반의약품(OTC) 의약품을 포함한 모든 화장품의 수입을 규제합니다. 다양한 요건의 집행을 담당하는 기관은 미국 식품의약청(US FDA)입니다. 미국은 최근 2022년 현대화 화장품 규제법(MoCRA)을 제정하여 화장품 산업에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 규제 당국을 크게 확대했습니다. MoCRA는 2024년 7월 1일에 발효되었습니다. 이 세미나는 MoCRA에 대한 포괄적인 개요와 규정 준수 및 성공에 필요한 전략에 대한 심층적인 정보를 제공합니다. 연사는 또한

부스 번호: 871

FDA는 2020년부터 의약품 산업에 더 많은 요건을 부과했습니다. 수십 년 동안 요구된 시설 등록 및 제품 목록 외에도, FDA는 이제 매년 더 많은 제조업체에 대해 수수료를 징수합니다. 열거된 완제의약품의 양은 이제 매년 보고해야 한다. 미국에서 완제의약품을 시판하기 전에 해야 할 일에 대해 알 수 있도록 FDA와 문제를 피하십시오.

Registrar Corp의 선임 규제 고문인 Chiara Remonti가 MoCRA의 주요 조항을 안내하여, MoCRA가 귀하의 사업 운영에 어떤 영향을 미치는지, 마이애미 이전에 해야 할 일을 강조합니다. 제품 목록, FDA의 Cosmetics Direct 포털 탐색, 부작용 보고 요건, 라벨링 영향 등과 같은 문제를 다룰 것입니다.

현재 MoCRA 규정이 완전히 적용됨에 따라 최신 미국 FDA 화장품 산업 표준을 준수하는 것이 그 어느 때보다 중요합니다. 2024년과 그 이후에 진화하는 규제 환경을 헤쳐나가는 데 필요한 지식과 전략을 화장품 브랜드와 제조업체에 제공하는 “빠르게 MoCRA를 준수하는 실용적인 단계”에 참여하십시오. Chiara Remonti가 MoCRA의 주요 조항을 안내하여 비즈니스 운영에 미치는 영향을 강조합니다. 제품 목록, Cosmetics Direct 탐색,

부스 번호: F21

부스 번호: 518

MoCRA에서 요구하는 라벨링 요건과 모든 화장품이 충족해야 하는 일반 요건에 대해 알아보십시오. 제품 라벨에 표시해야 할 사항과 규정 준수 일정을 자세히 설명합니다. 주제는 다음과 같습니다. 새로운 이상반응 연락 요건 충족 향 알레르기 항원에 대한 FDA의 조치 이중언어 라벨링 요건

부스 번호: 보류 중

이 웨비나에서는 MoCRA 준수에 대한 소매업체의 기대치와 공급망 및 유통에 지장을 주지 않고 계속 규정을 준수할 수 있는 방법에 대해 설명합니다. 이 웨비나에서 전문가가 배울 수 있는 내용: MoCRA에서 소매업체의 간접적 역할 이해 브랜드 규정 준수에 대한 대형 소매업체의 기대 개요 준수해야 할 문서 새로운 라벨 및 이상반응 요건 처리 방법

MoCRA의 시행으로 새로운 미국 FDA 화장품 산업 규정을 준수하고 유지하는 것이 그 어느 때보다 중요해졌습니다. 2024년과 그 이후에도 규제 환경을 헤쳐나갈 수 있는 지식과 전략을 통해 화장품 브랜드와 제조업체에 힘을 실어줄 “빠르게 MoCRA를 준수하는 실용적인 단계”에 참여하십시오. 당사의 상주 화장품 전문가인 Thanh Phan은 MoCRA의 주요 조항을 공유하며, 이를 준수하고 비즈니스 운영에 미치는 영향에 대한 통찰력을

전문가 Jaclyn Bellomo가 화장품 부작용에 관한 FDA의 확장된 권한과 규제력을 소개할 것입니다. FDA는 심각한 건강 유해 결과 또는 공중 보건 우려를 야기할 합리적인 가능성이 있는 경우 기록을 요청할 수 있기에, 이 새로운 요건은 회사가 건강 관련 소비자 보고를 처리하는 방법에 상당한 영향을 미칠 것입니다. 더 중요한 것은 회사들이 다가오는 FDA 실태조사에 대비하여 적절한 기록을 제공하도록

한 쪽에는 지속 가능성과 혁신이, 다른 쪽에는 소비자 행동이 빠르게 변화하면서 뷰티 및 화장품 산업은 엄청난 변화를 경험하고 있습니다. 기업들은 변화하는 규제 요건을 헤쳐나가면서 이러한 요구를 충족하기 위해 노력하고 있습니다. 이 웨비나에서는 뷰티 및 화장품 포장의 미래를 형성하는 중요한 트렌드와 기업이 이러한 변화에 효과적으로 적응할 수 있는 방법에 대해 자세히 알아봅니다. 참석자들은 McKinsey 전문가로부터 최신

FDA는 특히 이상반응에 대한 권한과 규제력을 확대했습니다. FDA는 이제 화장품이 불순하거나 노출이 심각한 건강상의 악영향을 초래할 것이라고 판단하는 경우 의무 리콜을 발행할 수 있습니다. 또한 심각한 건강상의 부정적 결과 또는 공중 보건 문제를 야기할 합리적인 가능성이 있는 경우 시설을 일시 중단할 수 있습니다. FDA는 조사 중에 부작용 사고가 리콜을 필요로 하는지 또는 시설을 일시 중지하는지

부스 871

부스 번호: 562

이 웨비나는 21 CFR 58 비임상 연구를 위한 우수 실험실 관행의 요건을 소개하고, 규정이 귀하와 귀사에 적용되는지 확인하면서 실험실 환경에서 GLP가 중요한 이유에 대한 귀중한 예를 제공합니다. 또한 구현을 위한 주요 전략과 규정 준수를 유지하는 방법을 제공합니다. GLP 및 21 CFR 58의 특정 요건 이해 GLP의 중요성 인식 규정이 화장품 실험실에 언제 적용되는지 알고 있어야