Não se torne não conforme com a UE – Entendendo a 51a Emenda da Aplicação das Normas da IFRA em 30 de outubro de 2025

Ingredientes de fragrâncias e sabores são fundamentais para cosméticos e produtos de higiene pessoal, mas também são altamente regulamentados devido à sua complexidade e potenciais alérgenos. Com a51a Emenda aos Padrões da Associação Internacional de Fragrâncias (International Fragrance Association, IFRA)em vigor a partir de30 de outubro de 2025, o momento para agir éagora. Esta atualização

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Crie melhores cosméticos mais rapidamente com o Cosmetri: A melhor solução de software para gerentes de marca

Junte-se a nós em um webinar que apresenta o Cosmetri para gerentes de marca, a plataforma de software inovadora com foco nas necessidades específicas dos gerentes de marca no setor de beleza e cuidados pessoais. Saiba como esse software tudo-em-um simplificará o processo de desenvolvimento de produtos, gerenciará a conformidade regulatória e acelerará os lançamentos

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Adaptação à mudança: Navegando pelas mudanças regulatórias da FDA e políticas de tarifas em evolução em 2025

À medida que a dinâmica do comércio global continua a mudar, despachantes aduaneiros, fornecedores internacionais para os EUA e importadores devem ficar à frente das mudanças regulatórias e políticas críticas que afetam diretamente a conformidade e as operações. Desde a evolução das prioridades de aplicação da lei na Agência de Administração de Alimentos e Medicamentos

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Seu roteiro para a conformidade de cosméticos da UE e do Reino Unido: Entendendo o Regulamento (EC) No 1223/2009

Neste webinar, apresentaremos uma visão geral do Regulamento (EC) no 1223/2009, o regulamento obrigatório necessário para comercializar produtos cosméticos na União Europeia e a base para o Regulamento de Cosméticos do Reino Unido. Este regulamento garante que todos os produtos cosméticos sejam seguros para os consumidores, devidamente rotulados e fabricados de acordo com padrões de

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Os eventos adversos estão em destaque: O que a conformidade com o MoCRA significa para você

Este webinar detalhará os requisitos de eventos adversos de acordo com a Lei de Regulamentos de Modernização de Cosméticos (MoCRA) e como é importante que marcas e fabricantes trabalhem juntos para manter a conformidade. Discutiremos como os varejistas estão se alinhando com os regulamentos do MoCRA e pedindo às marcas que tenham um sistema adequado

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Desembalagem dos regulamentos de rotulagem MoCRA da FDA

Saiba mais sobre os requisitos de rotulagem exigidos pelo MoCRA, bem como os requisitos gerais que todos os produtos cosméticos devem atender. Descreveremos detalhadamente o que deve aparecer nos rótulos dos seus produtos e os prazos para conformidade. Os tópicos incluem: Atender aos novos requisitos de contato para eventos adversos Ações da FDA sobre alérgenos

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2025 Cosmoprof Bolonha

Número do estande: Pavilhão dos EUA B65 Leia mais »

Seminário presencial da Nova Zelândia: Conformidade da FDA dos EUA para produtos cosméticos nos EUA

Os Estados Unidos regulam a importação de todos os cosméticos, incluindo medicamentos de venda livre (OTC). A agência responsável por aplicar os vários requisitos é a Agência de Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (US Food and Drug Administration, FDA). Os Estados Unidos promulgaram recentemente a Lei de Modernização de Regulamentos Cosméticos de 2022

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A Lei CARES impõe taxas e envios ao setor de medicamentos. Você está cumprindo?

Desde 2020, a FDA impôs mais exigências à indústria farmacêutica. Além de registros de estabelecimentos e listas de produtos que são exigidos há décadas, as taxas agora são cobradas pela FDA em mais fabricantes anualmente. As quantidades dos produtos medicamentosos listados agora precisam ser relatadas anualmente. Fique longe de problemas com a FDA, garantindo que

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Etapas práticas para estar em conformidade com o MoCRA rapidamente com o Cosmoprof

Chiara Remonti, consultora regulatória sênior da Registrar Corp, explicará as principais disposições do MoCRA, destacando como elas afetam suas operações comerciais e o que você precisa fazer antes de Miami. Abordaremos desafios como listagens de produtos, navegação no portal Cosmetics Direct da FDA, exigências de relato de eventos adversos, impactos na rotulagem e muito mais.

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Etapas práticas para estar em conformidade com o MoCRA rapidamente

Com os regulamentos do MoCRA agora em pleno vigor, manter a conformidade com os mais recentes padrões da indústria de cosméticos da FDA dos EUA é mais crucial do que nunca. Junte-se a nós para “Etapas práticas para estar em conformidade com o MoCRA rapidamente”, onde equiparemos marcas e fabricantes de cosméticos com o conhecimento

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Cosmoprof Índia

N.o do estande: F21

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Reunião anual do SCC78

Número do estande: 518

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Desembalando os regulamentos de rotulagem MoCRA da FDA

Saiba mais sobre os requisitos de rotulagem exigidos pelo MoCRA, bem como os requisitos gerais que todos os produtos cosméticos devem atender. Descrevemos detalhadamente o que deve aparecer nos rótulos dos seus produtos e os prazos para conformidade. Os tópicos incluem: Atender aos novos requisitos de contato para eventos adversos Ações da FDA sobre alérgenos

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Terapia de varejo: Gerenciando a conformidade MoCRA com varejistas de beleza

Neste webinar, apresentaremos as expectativas do varejista em relação à conformidade com o MoCRA e como você pode continuar em conformidade para não interromper sua cadeia de suprimentos e distribuição. O que você pode fazer para aprender com este webinar: Entendendo a função indireta dos varejistas no MoCRA Visão geral das expectativas dos grandes varejistas

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Etapas práticas para estar em conformidade com MoCRA rapidamente

Com a aplicação do MoCRA, nunca foi tão crítico estar em conformidade com as novas regulamentações da indústria de cosméticos da FDA dos EUA. Junte-se a nós para “Practical Steps to be MoCRA Compliant Quickly”, onde capacitaremos marcas e fabricantes de cosméticos com conhecimento e estratégias para navegar pelo cenário regulatório em 2024 e além.

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Mitigar risco: Navegar pelo gerenciamento de eventos adversos para cosméticos dos EUA

O especialista Jaclyn Bellomo o guiará por uma introdução à autoridade expandida e ao poder regulatório da FDA sobre eventos adversos em cosméticos. Esse novo requisito afetará significativamente a forma como as empresas lidam com relatórios de consumidores relacionados à saúde, pois a FDA pode solicitar registros se houver uma probabilidade razoável de causar uma

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