Kategorie: Kosmetika

Erfahren Sie mehr über die von MoCRA vorgeschriebenen Etikettierungsanforderungen sowie über die allgemeinen Anforderungen, die alle Kosmetikprodukte erfüllen müssen. Wir werden detailliert beschreiben, was auf den Etiketten Ihrer Produkte und den Fristen für die Einhaltung der Vorschriften erscheinen muss. Zu den Themen gehören: Erfüllung der neuen Kontaktanforderungen für unerwünschte Ereignisse FDA-Maßnahmen bei Duftallergenen Anforderungen an

Die Vereinigten Staaten regulieren die Einfuhr aller Kosmetika, einschließlich rezeptfreier (OTC) Arzneimittelprodukte. Die für die Durchsetzung der verschiedenen Anforderungen zuständige Behörde ist die US-amerikanische Food and Drug Administration (US FDA). Die Vereinigten Staaten haben kürzlich den Modernization of Cosmetic Regulations Act von 2022 (MoCRA) erlassen, der die Regulierungsbehörde der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA)

Stand-Nr.: 871

Seit 2020 hat die FDA mehr Anforderungen an die Arzneimittelindustrie gestellt. Neben den seit Jahrzehnten erforderlichen Registrierungen von Einrichtungen und Produktlisten werden nun jährlich mehr Hersteller von der FDA Gebühren erhoben. Die Mengen der aufgeführten Arzneimittel müssen nun jährlich gemeldet werden. Vermeiden Sie Probleme mit der FDA und stellen Sie sicher, dass Sie wissen, was

Chiara Remonti, Senior Regulatory Advisor der Registrar Corp., wird Sie durch die wichtigsten Bestimmungen von MoCRA führen und dabei hervorheben, wie sie sich auf Ihre Geschäftstätigkeit auswirken und was Sie vor Miami tun müssen. Wir behandeln Herausforderungen wie Produktlisten, Navigation im Cosmetics Direct-Portal der FDA, Anforderungen an die Meldung unerwünschter Ereignisse, Auswirkungen auf die Kennzeichnung

Da die MoCRA-Vorschriften jetzt in vollem Umfang in Kraft sind, ist es wichtiger denn je, die neuesten Standards der US-amerikanischen FDA für die Kosmetikindustrie einzuhalten. Besuchen Sie uns für „Praktische Schritte, um schnell MoCRA-konform zu sein“, wo wir Kosmetikmarken und -hersteller mit dem Wissen und den Strategien ausstatten werden, die erforderlich sind, um die sich

Stand-Nr.: F21

Standnummer: 518

Erfahren Sie mehr über die von MoCRA vorgeschriebenen Etikettierungsanforderungen sowie über die allgemeinen Anforderungen, die alle Kosmetikprodukte erfüllen müssen. Wir beschreiben detailliert, was auf den Etiketten Ihrer Produkte erscheinen muss und welche Fristen für die Einhaltung gelten. Zu den Themen gehören: Erfüllung der neuen Kontaktanforderungen für unerwünschte Ereignisse FDA-Maßnahmen bei Duftallergenen Anforderungen an die zweisprachige

Stand-Nr.: Ausstehend

In diesem Webinar werden wir Sie durch die Erwartungen des Einzelhändlers an die MoCRA-Compliance führen und wie Sie weiterhin die Compliance einhalten können, um Ihre Lieferkette und Ihren Vertrieb nicht zu stören. Was Sie aus diesem Webinar erfahren können: Verständnis der indirekten Rolle von Einzelhändlern bei MoCRA Überblick über die Erwartungen großer Einzelhändler an die

Mit der Durchsetzung von MoCRA war es noch nie so wichtig, die neuen Vorschriften der US-amerikanischen FDA für die Kosmetikindustrie einzuhalten und einzuhalten. Besuchen Sie uns für „Praktische Schritte, um schnell MoCRA-konform zu sein“, wo wir Kosmetikmarken und -herstellern Wissen und Strategien vermitteln werden, um 2024 und darüber hinaus die regulatorische Landschaft zu navigieren. Unser

Experte Jaclyn Bellomo führt Sie durch eine Einführung in die erweiterte Autorität und Zulassungsbefugnis der FDA in Bezug auf unerwünschte Ereignisse in Kosmetika. Diese neue Anforderung wird sich erheblich darauf auswirken, wie Unternehmen mit gesundheitsbezogenen Verbraucherberichten umgehen, da die FDA Aufzeichnungen anfordern kann, wenn eine angemessene Wahrscheinlichkeit besteht, eine schwerwiegende nachteilige gesundheitliche Konsequenz oder ein

Mit Nachhaltigkeit und Innovation auf der einen Seite und sich schnell veränderndem Verbraucherverhalten auf der anderen Seite erlebt die Schönheits- und Kosmetikbranche eine tiefgreifende Transformation. Unternehmen arbeiten daran, diese Anforderungen zu erfüllen und gleichzeitig die sich entwickelnden regulatorischen Anforderungen zu bewältigen. Dieses Webinar wird sich mit den kritischen Trends befassen, die die Zukunft der Beauty-

Die FDA hat die Autorität und Zulassungsbefugnis speziell für unerwünschte Ereignisse erweitert. Die FDA kann jetzt einen obligatorischen Rückruf ausstellen, wenn sie feststellt, dass ein Kosmetikprodukt verfälscht ist oder dass die Exposition schwerwiegende nachteilige gesundheitliche Folgen haben wird. Sie können eine Einrichtung auch aussetzen, wenn eine begründete Wahrscheinlichkeit besteht, eine schwerwiegende nachteilige gesundheitliche Konsequenz oder

Stand 871

Standnummer: 562

Dieses Webinar führt Sie durch eine Einführung in die Anforderungen von 21 CFR 58, Gute Laborpraxis für nichtklinische Studien, und gibt Ihnen wertvolle Beispiele dafür, warum GLP in einer Laborumgebung wichtig ist, während Sie feststellen, ob die Verordnung für Sie und Ihr Unternehmen gilt. Wir werden Ihnen auch wichtige Strategien für die Implementierung geben und

Erfahren Sie mehr über die bevorstehenden Etikettierungsanforderungen, die von MoCRA vorgeschrieben werden, sowie über die allgemeinen Anforderungen, die alle Kosmetikprodukte erfüllen müssen. Wir beschreiben detailliert, was auf den Etiketten Ihrer Produkte erscheinen muss und welche Fristen für die Einhaltung gelten.

Mit dem bevorstehenden Inkrafttreten des MoCRA am 1. Juli war es noch nie so wichtig wie heute, die neuen Vorschriften der US-amerikanischen FDA für die Kosmetikindustrie nachzu-kommen und unterhalten. Nehmen Sie ein „ Praktische Schritte, um schnell MoCRA-konform zu werden, teil, in dem wir Kosmetikmarken und -hersteller mit Wissen und Strategien ausstatten werden, um im