FDA、化粧品を規制する新しい規則を導入
新しいFDAの化粧品規制は、専門的用途のラベリング、有害事象報告、および香料アレルゲンリストに焦点を当てています。...
MoCRAが化粧品のワイルド、ワイルドウェストをテームス
MoCRAは、化粧品に関する厳格なFDA規制を導入し、製品ラベルに有害事象報告、安全性評価、および連絡先情報を義務付けています。...
新しいFDA規則が化粧品ブランドがビジネスを行う方法を変える
FDAの新規則では、化粧品会社が製品の登録、成分のリスト、有害作用の報告に関するラベルへの連絡先情報の提供を義務付けています。...
AEMは有害事象報告プロセスを合理化
AEMソフトウェアは、ブランドがMoCRAに準拠し、有害事象報告、インシデントの追跡、および提出の合理化のための連絡先情報を提供するのに役立ちます。...
MoCRAコンプライアンスとAEMソフトウェアがレポートをどのように変革するか
MoCRAと当社のAEMソフトウェアが、化粧品業界の報告をどのように変革し、有害事象管理におけるコンプライアンスと透明性を高めているかをご覧ください。...
AEMの紹介：MoCRA-Assistソフトウェアパッケージ
化粧品企業がMoCRAの複雑な報告要件を満たし、グローバルな有害事象を安全に管理するためのソフトウェア、AEMをご紹介します。...
化粧品業界が新しい有害事象規則に対応していない
レジストラ社のAEMソフトウェアは、化粧品業界がMoCRAの複雑な有害事象報告要件を満たすのに役立ちます。...
ミーティング5 有害事象報告に関するMoCRAの義務
当社のAEMソフトウェアはMoCRAコンプライアンスを合理化し、化粧品企業に安全なデータ取り込み、追跡、FDAへの提出を提供します。...