Categoria: On-Demand Webinar

Registrar Corp e il servizio commerciale statunitense dell’ambasciata statunitense in Australia hanno ospitato un webinar esclusivo su misura per gli esportatori di alimenti e bevande in tutta l’Oceania che desiderano entrare e avere successo nel mercato statunitense. Questa sessione sarà caratterizzata da osservazioni di apertura da parte di rappresentanti senior del Servizio commerciale degli Stati

Panoramica di due degli strumenti di applicazione più efficaci della FDA: la detenzione in porto e gli avvisi di importazione. Discuteremo come e perché i prodotti sono detenuti e le circostanze in cui la detenzione può essere risolta e i prodotti rilasciati. Discuteremo anche del sistema di avvisi di importazione della FDA, del motivo per

Unisciti a noi per questo webinar informativo progettato per i produttori farmaceutici e API con sede in Cina che preparano le presentazioni di Master File (MF) alle agenzie di regolamentazione globali, tra cui la FDA statunitense, Health Canada, EMA e altri. Questa sessione fornirà informazioni essenziali sul ciclo di vita di MF e contribuirà a

Evitare ritardi costosi e padroneggiare il processo di importazione della FDA per farmaci e dispositivi. Le spedizioni di farmaci e dispositivi sono spesso ritardate o negate all’ingresso negli Stati Uniti a causa di problemi come documentazione incompleta, errori di etichettatura o avvisi di importazione attivi. Per le aziende che importano prodotti regolamentati dalla FDA, una

Gli ingredienti aromatici e aromatici sono fondamentali per i cosmetici e i prodotti per la cura della persona, ma sono anche altamente regolamentati a causa della loro complessità e dei potenziali allergeni. Con il 51° emendamento agli standard dell’International Fragrance Association (IFRA), entrato in vigore il 30 ottobre 2025, il momento di agire è ora.

Unisciti a noi per un webinar approfondito progettato per i produttori di dispositivi medici che navigano tra i requisiti FDA relativi all’etichettatura, alla tracciabilità e all’identificazione univoca del dispositivo (UDI). Che tu stia preparando la tua prima presentazione UDI o rivalutando il tuo programma di conformità, questa sessione offre una panoramica strutturata e strategica di

Unisciti a noi per un webinar che presenta Cosmetri for Brand Manager, l’innovativa piattaforma software che si concentra sulle esigenze specifiche dei brand manager nel settore della bellezza e della cura della persona. Scopri come questo software multifunzione ottimizzerà il processo di sviluppo del prodotto, gestirà la conformità normativa e velocizzerà il lancio del prodotto.

Unisciti a noi per un webinar approfondito che esamina il futuro della regolamentazione degli ingredienti alimentari negli Stati Uniti alla luce delle recenti dichiarazioni pubbliche del segretario HHS Robert F. Kennedy Jr. che dirige la FDA per esplorare il processo decisionale che potrebbe eliminare l’attuale sistema che consente alle aziende alimentari di autoaffermarsi sostanze come

Un webinar approfondito progettato per i produttori farmaceutici responsabili del rispetto dei requisiti di conformità FDA attraverso la registrazione, la creazione di report e programmi a pagamento. Che tu stia entrando negli Stati Uniti per la prima volta o ricalibrando il tuo approccio, questa sessione offre una panoramica strategica e strutturata di ciò che ci

Lo sapevate che due delle ragioni più comuni per cui i prodotti alimentari vengono rifiutati di entrare negli Stati Uniti sono errori di etichettatura e additivi alimentari illegali? Le aziende non scoprono che i loro prodotti non sono consentiti nel mercato statunitense fino a quando non è troppo tardi, e sono detenuti in porto, o

Guarda questo webinar approfondito progettato per aiutare i professionisti del settore alimentare a comprendere e navigare nelle complessità delle ispezioni delle strutture alimentari della FDA. Questa sessione copre: Panoramica del processo di ispezione FDA: Scopri i diversi tipi di ispezioni FDA e come decidono quali strutture ispezionare. Strategie di preparazione: Scopri come preparare la tua

Mentre le dinamiche commerciali globali continuano a cambiare, i broker doganali, i fornitori internazionali negli Stati Uniti e gli importatori devono stare al passo con i cambiamenti normativi e politici critici che hanno un impatto diretto sulla conformità e sulle operazioni. Dalle priorità di applicazione in evoluzione presso la Food and Drug Administration (FDA) degli

Qualsiasi azienda che spedisce cibo in Canada deve garantire che gli ingredienti e l’etichettatura dei suoi prodotti è conforme ai requisiti di Health Canada. In questo webinar, Registrar Corp illustrerà le informazioni obbligatorie che devono apparire su tutte le etichette dei prodotti alimentari al dettaglio e descriverà come Health Canada regola i prodotti alimentari. Unisciti

Unisciti agli esperti di Registrar Corp mentre abbattono i fondamenti della regolamentazione dei dispositivi medici negli Stati Uniti. Dalla classificazione del dispositivo e dai requisiti 510(k) alla registrazione, all’etichettatura e alla conformità UDI, questa sessione è l’ideale per le aziende di dispositivi medici che desiderano entrare o espandersi nel mercato statunitense#E. xemptIsNotUnregulated

Sapevi che due dei motivi più comuni per cui i prodotti alimentari sono rifiutati negli Stati Uniti sono errori di etichettatura e additivi alimentari illegali? Molte aziende scoprono che i loro prodotti non sono ammessi sul mercato statunitense da sole quando è troppo tardi e sono trattenuti al porto di arrivo negli Stati Uniti. Le

In questo webinar, forniremo una panoramica del Regolamento (CE) n. 1223/2009, del regolamento obbligatorio richiesto per commercializzare i prodotti cosmetici nell’Unione europea e della base per il Regolamento sui cosmetici del Regno Unito. Questo regolamento garantisce che tutti i prodotti cosmetici siano sicuri per i consumatori, etichettati correttamente e fabbricati secondo gli standard di qualità.

Scopri i requisiti chiave per i Master Files (MF) e i Certificates of Suitability (CEP) nelle presentazioni di farmaci in Europa: documenti, commissioni, formato eCTD e come Registrar Corp semplifica la conformità e protegge i tuoi dati.  

Avete previsto di esportare prodotti alimentari negli Stati Uniti o di partecipare a una fiera negli USA? Partecipate al nostro webinar informativo che evidenzierà tutto ciò che dovete sapere! Registrar Corp, una delle aziende più riconosciute al mondo per la conformità normativa, vi invita a una sessione con la nostra esperta in questioni regolatorie Chiara

Questo webinar approfondirà i requisiti relativi agli eventi avversi ai sensi del Modernization of Cosmetics Regulations Act (MoCRA) e quanto sia importante per marchi e produttori lavorare insieme per mantenere la conformità. Discuteremo di come i rivenditori si allineano alle normative di MoCRA e chiederemo ai marchi di disporre di un sistema adeguato per ricevere,

Scopri i requisiti di etichettatura richiesti da MoCRA e i requisiti generali che tutti i prodotti cosmetici devono soddisfare. Descriveremo in dettaglio ciò che deve apparire sulle etichette dei vostri prodotti e le tempistiche per la conformità. Gli argomenti includono: Soddisfare i nuovi requisiti di contatto per gli eventi avversi Azioni della FDA sugli allergeni

Lo sapevate che due dei motivi più comuni per cui i prodotti alimentari vengono rifiutati di entrare negli Stati Uniti sono errori di etichettatura e additivi alimentari illegali? Molte aziende non scoprono che i loro prodotti non sono consentiti nel mercato statunitense fino a quando non è troppo tardi e sono detenuti in porto. Le

Dal 2020, la FDA ha imposto più requisiti all’industria farmaceutica. Oltre alle registrazioni degli stabilimenti e all’elenco dei prodotti richiesti da decenni, le tasse sono ora riscosse dalla FDA su più produttori su base annuale. Le quantità di prodotti farmaceutici elencati devono ora essere riportate su base annuale. Stai fuori dai guai con la FDA

Le aziende alimentari che esportano in Canada devono assicurarsi che gli ingredienti dei propri prodotti e le etichette riflettano i requisiti di Health Canada. In questo webinar, Registrar Corp vi illustrerà le informazioni obbligatorie che devono apparire sulle etichette dei prodotti alla vendita al dettaglio e vi presenteremo le normative di Health Canada per i

La tracciabilità è fondamentale per la sicurezza alimentare, ma la Regola di tracciabilità della FDA, che entrerà in vigore a gennaio 2026, ha lasciato molti nel settore alimentare alla ricerca di risposte. Navigazione nella Regola di tracciabilità FDA: Prepararsi per il 2026 La conformità disimballerà i requisiti chiave della regola, chiarirà il suo impatto sulle