Comparez votre programme de formation à la sécurité alimentaire : Résultats et perspectives de l’enquête mondiale 2026 sur la formation à la sécurité alimentaire

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Participez à ce webinaire pour explorer les principaux résultats de l’enquête mondiale sur la formation à la sécurité alimentaire, tels que les organisations ayant un programme de formation solide, sont 12X plus susceptibles d’avoir une adhésion forte et cohérente aux protocoles établis sur le terrain.  

En tant que recherche la plus complète menée sur la formation des fabricants de produits alimentaires, les données offrent l’occasion de comparer votre programme de formation des employés à vos pairs du secteur afin d’ identifier vos points forts et vos opportunités d’amélioration.  

Principaux points à retenir : 

  • Des dizaines de points de données pour guider les efforts d’amélioration dans votre programme de formation 
  • Informations sur les meilleures pratiques qui peuvent conduire à de meilleurs résultats sur le terrain 
  • Quantifier le lien entre les employés engagés et une meilleure performance 
  • Comment l’IA a un impact sur la formation à la sécurité alimentaire et comment vous pouvez tirer parti de l’ IA dans vos programmes 

  Rejoignez-nous pour cette étude approfondie et découvrir comment appliquer les résultats. Les personnes inscrites recevront gratuitement un exemplaire du document de recherche de l’enquête mondiale sur la formation à la sécurité alimentaire.  À propos des intervenants : 

Laura Dunn Nelson  Groupe Stratégies culturelles Laura Dunn Nelson est une experte mondialement reconnue en sécurité alimentaire, avec plus de 40 ans d’expérience dans la conception et le renforcement de programmes de sécurité, de qualité et de culture alimentaires dans les domaines de la fabrication, du traitement, de l’emballage, de la restauration et de la vente au détail. Elle a fait partie de plusieurs groupes de travail techniques de la GFSI, y compris la culture de la sécurité alimentaire et le stockage et la distribution, et est largement connue pour aider les organisations à traduire les attentes réglementaires en une exécution pratique et axée sur la culture. 

Bertrand Edmond  Campden BRI Au cours des 30 dernières années, Bertrand a aidé des entreprises de toutes tailles de toutes les parties de la chaîne agroalimentaire non seulement à survivre, mais aussi à se développer. Il a participé à de nombreuses initiatives visant à soutenir les entreprises en matière de qualité, de sécurité, d’efficacité et d’innovation. Il est passionné par le soutien du secteur dans le domaine des compétences, des connaissances, des compétences, de la culture et du développement professionnel continu. Bertrand est titulaire d’une maîtrise en sciences et technologie alimentaires et d’un MBA. 

Pour les établissements de dispositifs médicaux, qui doit s’inscrire ?

Les propriétaires ou exploitants d’établissements impliqués dans la production et la distribution de dispositifs médicaux destinés au marché américain doivent s’inscrire annuellement auprès de la FDA et payer des frais d’enregistrement annuels.

Quelles informations sont soumises pour l’enregistrement de l’établissement de dispositifs médicaux ?

En plus de s’inscrire auprès de la FDA, la plupart des propriétaires ou opérateurs d’établissements de dispositifs médicaux doivent également soumettre une liste de tous les dispositifs lors de leur renouvellement annuel d’enregistrement.

  • Installations aux États-Unis
    • Les importateurs initiaux doivent identifier les fabricants des dispositifs qu’ils importent.
    • Un dispositif doit être répertorié s’il relève de l’un des éléments suivants :
      • Fabricant sous contrat
      • Stérilisateur contractuel
      • Fabricant
      • Réétiqueteuse / Reconditionneur
      • Remanufacturier
      • Reprocesseur du dispositif à usage unique
      • Développeur de spécifications
      • Fabricant américain de dispositifs d’exportation uniquement

       

     

  • Hors États-Unis Installations
    • Doit répertorier les appareils, fournir un agent américain et identifier les importateurs.

     

Qui doit fournir les listes des dispositifs médicaux ?

Dans la plupart des cas, tous les établissements de dispositifs médicaux tenus de s’inscrire auprès de la FDA doivent également soumettre une liste complète des dispositifs médicaux fabriqués pour la distribution commerciale sur le marché américain.

Toutes les installations qui relèvent de l’une des fonctions suivantes :

  1. Fabricant sous contrat
  2. Stérilisateur contractuel
  3. Exportateur étranger
  4. Fabricant
  5. Réétiqueteuse / Reconditionneur
  6. Remanufacturier
  7. Reprocesseur du dispositif à usage unique
  8. Développeur de spécifications
  9. Fabricant américain de dispositifs d’exportation uniquement

Quelles informations sont soumises pour une liste de dispositifs médicaux ?

Les établissements de dispositifs médicaux doivent répertorier tout dispositif médical fabriqué dans l’établissement et les activités pour lesquelles le dispositif est destiné.

  1. Fonction de la société (activité)
  2. Code produit de l’appareil
  3. Noms propriétaires
  4. Informations sur l’importateur

Qu’est-ce qu’un fichier maître ?

Un Master File est une soumission sécurisée et confidentielle de données exclusives sur un produit auprès d’une agence réglementaire, telle que l’US Food and Drug Administration (FDA), Health Canada ou la National Medical Products Association (NMPA) en Chine.

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