对您的食品安全培训计划进行基准测试:2026 年全球食品安全培训调查的结果和见解

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参加此 网络研讨会 ,探索全球食品安全培训调查的主要发现,例如 拥有强大 培训计划的组织,在现场严格遵守既定协议的可能性高出  12 倍。12X    

作为对食品制造商培训进行的最全面的研究,这些数据 提供了 与业界同行对员工培训计划进行基准测试的机会, 以确定 您的优势和改进机会。  

关键要点: 

  • 数十个数据点,帮助指导培训计划中的改进工作 
  • 深入了解可以带来更好结果的最佳实践 
  • 量化敬业的员工与更好的绩效之间的联系 
  • AI 如何影响 食品安全培训,以及如何在您的计划中 利用 AI 

  加入我们,深入了解研究以及如何应用这些发现。注册人将收到全球食品安全培训调查研究论文的免费副本。  关于演讲者: 

劳拉·邓恩·尼尔森  文化策略组 Laura Dunn Nelson 是全球公认的食品安全专家,在设计和加强制造、加工、包装、食品服务和零售领域的食品安全、质量和文化计划方面拥有 40 多年的经验。她曾在多个 GFSI 技术工作组任职,包括食品安全文化和储存与配送,并因帮助组织将监管期望转化为实际 的文化驱动型执行而广为人知。 

伯特兰德·埃德蒙德  坎普登 BRI 在过去的30年里,Bertrand一直在帮助农业食品链各个领域的各种规模的公司,不仅生存下来,而且还在成长。他参与了 许多旨在支持企业在质量、安全、效率和创新方面的 举措。他热衷 于在 技能、知识、能力、文化 和持续 专业发展方面为行业提供支持。Bertrand 拥有食品科学与技术硕士学位和 MBA 学位。 

对于医疗器械机构,谁必须注册?

参与生产和销售用于美国市场的医疗器械的企业所有者或经营者必须每年向FDA注册,并支付年度注册费。

提交哪些信息用于医疗器械注册?

除了向FDA注册外,医疗器械企业的大多数所有者或经营者还必须在年度注册更新期间提交所有医疗器械的列名。

  • 美国企业
    • 首次进口商必须确定其进口医疗器械的生产商。
    • 如果医疗器械属于以下任何一种情况,则必须列出:
      • 合同生产商
      • 合同消毒
      • 生产商
      • 重新贴标/重新包装
      • 再生产商
      • 一次性器械的再处理
      • 规范开发人员
      • 仅限出口的器械的美国生产商

       

     

  • 非美国企业
    • 必须列出医疗器械、提供美国代理并识别进口商。

     

谁必须提供医疗器械列表?

在大多数情况下,所有需要向FDA注册的医疗器械企业还必须提交在美国市场进行商业销售的医疗器械的完整清单。

属于以下任何职能的所有企业:

  1. 合同生产商
  2. 合同灭菌
  3. 外国出口商
  4. 生产商
  5. 重新贴标/重新包装
  6. 再生产商
  7. 一次性器械的再处理
  8. 规范开发人员
  9. 仅限出口的器械的美国生产商

提交哪些信息用于医疗设备列表?

医疗器械企业必须列出企业制造的所有医疗器械以及该器械的用途。

  1. 公司职能(活动)
  2. 器械产品代码
  3. 专有名称
  4. 进口商信息

什么是主文件?

主文件是将专有产品数据安全、保密地提交给法规机构,例如美国食品药品监督管理局 (FDA)、加拿大卫生部或中国国家药品协会 (NMPA)。

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