식품 안전 교육 프로그램 벤치마킹: 2026년 글로벌 식품 안전 교육 설문조사의 결과 및 통찰력

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이 웨비나에 참여 하여 강력한 교육 프로그램을 갖춘 조직과 같은 글로벌 식품 안전 교육 설문조사의 주요 결과를 살펴보십시오. 이는 현장에서 확립  된 프로토콜을 강력하고 일관되게 준수할 가능성이 12X 더 높습니다.   

식품 제조업체 교육에 대한 가장 포괄적인 연구로서, 이 데이터는 직원 교육 프로그램을 업계 동료들과 벤치마킹하여 강점과 개선 기회를 식별할 수 있는 기회를 제공합니다.  

주요 요점: 

  • 교육 프로그램의 개선 노력을 안내하는 데 도움이 되는 수십 개의 데이터 포인트 
  • 매장에서 더 나은 결과를 이끌어낼 수 있는 모범 사례에 대한 통찰력 
  • 참여도가 높은 직원과 더 나은 성과 간의 연관성 정량화 
  • AI가 식품 안전 교육에 미치는 영향 및 프로그램에서 AI를 활용하는 방법 

  연구에 대한 심층 분석과 연구 결과를 적용하는 방법에 대해 알아보십시오. 등록자는 글로벌 식품 안전 교육 설문조사 연구 논문의 무료 사본을 받게 됩니다.  스피커 정보: 

로라 던 넬슨  문화 전략 그룹 Laura Dunn Nelson은 제조, 가공, 포장, 식품 서비스 및 소매 전반에 걸쳐 식품 안전, 품질 및 문화 프로그램을 설계하고 강화한 40년 이상의 경험을 가진 세계적으로 인정받는 식품 안전 전문가입니다. 그녀는 식품 안전 문화 및 보관 및 유통을 포함한 여러 GFSI 기술 실무 그룹에서 근무했으며 조직이 규제 기대치를 실용적이고 문화 중심적인 실행으로 전환하도록 돕는 것으로 널리 알려져 있습니다. 

버트랜드 에드먼드  캠프덴 BRI 지난 30년 동안 Bertrand는 농식품 체인의 모든 부분에서 모든 규모의 기업이 살아남을 뿐만 아니라 성장할 수 있도록 지원해 왔습니다. 그는 품질, 안전, 효율성 및 혁신과 관련하여 비즈니스를 지원하는 것을 목표로 하는 수많은 이니셔티브에 참여했습니다. 그는 기술, 지식, 역량, 문화 및 지속적인 전문성 개발 분야에서 업계를 지원하는 데 열정적입니다. Bertrand는 식품 과학 및 기술 석사와 MBA를 보유하고 있습니다. 

의료기기 시설의 경우 누가 등록해야 합니까?

미국 시장을 대상으로 하는 의료기기의 생산 및 유통에 관여하는 시설의 소유주 또는 운영자는 매년 FDA에 등록하고 연간 등록비를 지불해야 합니다.

의료기기 시설 등록을 위해 어떤 정보가 제출됩니까?

대부분의 의료기기 시설의 소유주 또는 운영자는 FDA에 등록하는 것 외에도 연례 등록 갱신 시 모든 기기의 목록을 제출해야 합니다.

  • 미국 시설
    • 최초 수입업체는 수입하는 기기의 제조업체를 식별해야 합니다.
    • 기기가 다음 중 어느 하나에 해당하는 경우 반드시 목록에 열거해야 합니다.
      • 계약 제조업체
      • 계약 멸균기
      • 제조업체
      • 재라벨러/재포장기
      • 재제조업체
      • 일회용 기기의 재처리 장치
      • 사양 개발자
      • 미국 수출 전용 장치 제조업체

       

     

  • 미국 외 시설
    • 장치를 나열하고, 미국 대리인을 제공하고, 수입업체를 식별해야 합니다.

     

누가 의료기기 목록을 제공해야 합니까?

대부분의 경우 FDA에 등록해야 하는 모든 의료기기 시설은 미국 시장에서 상업적 유통을 위해 제조된 의료기기의 전체 목록도 제출해야 합니다.

다음 기능 중 하나에 해당하는 모든 시설:

  1. 계약 제조업체
  2. 계약 멸균기
  3. 해외 수출업체
  4. 제조업체
  5. 재라벨러/재포장기
  6. 재제조업체
  7. 일회용 기기의 재처리 장치
  8. 사양 개발자
  9. 수출 전용 장치의 미국 제조업체

의료기기 목록에 어떤 정보가 제출됩니까?

의료기기 시설은 시설 내에서 만들어진 모든 의료기기와 해당 기기가 의도한 활동을 열거해야 합니다.

  1. 회사 기능(활동)
  2. 기기 제품 코드
  3. 독점 이름
  4. 수입자 정보

마스터 파일이란 무엇입니까?

마스터 파일은 미국 식품의약국(FDA), 캐나다 보건부 또는 중국의 국립의약품협회(NMPA)와 같은 규제 기관에 독점 제품 데이터를 안전하게 기밀로 제출하는 것입니다.

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