コストのかかる遅延を回避し、医薬品および医療機器のFDA輸入プロセスをマスターします。

書類の不備、ラベルの誤り、またはアクティブな輸入アラートなどの問題により、医薬品および医療機器の出荷が遅れたり、米国への入国が拒否されたりすることがよくあります。FDAが規制する製品を輸入する企業にとって、輸入プロセス、および拘留への効果的な対応方法の確実な理解は、サプライチェーンの継続性を維持するために不可欠です。

このウェビナーは、入国港でのFDA手続きに関する重要な洞察を規制、品質、サプライチェーンの専門家に与えることを目的としています。FDAアクション通知への対応方法、拘留の解決方法、出荷リリースの確保方法、今後のコンプライアンスの挫折を防ぐための積極的な戦略の実施方法を学びます。

専門家主導の実践的なガイダンスを得て、FDAの輸入問題に自信を持って対応し、製品を動かし続けることができます。