コストのかかる遅延を回避し、医薬品および医療機器のFDA輸入プロセスをマスターします。

不完全な文書、ラベルの誤り、またはアクティブな輸入アラートなどの問題により、医薬品および医療機器の出荷が遅れたり、米国への入国が拒否されたりすることがよくあります。FDAが規制する製品を輸入する企業にとって、サプライチェーンの継続性を維持するためには、輸入プロセスと、拘留への効果的な対応方法を確実に理解することが不可欠です。

このウェビナーは、規制、品質、サプライチェーンの専門家に、入国港でのFDA手続きに関する重要な洞察を与えることを目的としています。FDAアクション通知への対応方法、拘留の解決方法、出荷リリースの確保方法、および今後のコンプライアンスの挫折を防ぐための積極的な戦略の実施方法を学びます。

専門家主導の実践的なガイダンスを得て、FDAの輸入問題に自信を持って対処し、製品を動かし続けることができます。