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La FDA augmente l’application de la FSVP, et de nombreux importateurs ne sont pas préparés à ce qui se passe ensuite.  Grâce au ciblage basé sur les données et aux inspections assistées par IA, la FDA identifie les entreprises à haut risque plus rapidement que jamais. Le résultat ? Plus de 483 observations, lettres d’avertissement, alertes d’importation et défaillances de

Parfait pour les nouveaux venus en réglementation et les professionnels cherchant à connaître ce marché, ce webinaire offre une introduction claire et pratique au cadre réglementaire qui régit les dispositifs médicaux aux États-Unis. Découvrez comment la FDA classe les dispositifs, quelles voies d’entrée sur le marché existent et les obligations de conformité que chaque fabricant

Participez à ce webinaire pour explorer les principaux résultats de l’enquête mondiale sur la formation à la sécurité alimentaire, tels que les organisations ayant un programme de formation solide, sont 12X plus susceptibles d’avoir une adhésion forte et cohérente aux protocoles établis sur le terrain.   En tant que recherche la plus complète menée sur la formation des fabricants de produits alimentaires, les données offrent l’occasion de

La mise sur le marché de produits cosmétiques dans l’UE, au Royaume-Uni et aux États-Unis n’a jamais été aussi complexe, ni plus critique pour réussir du premier coup. L’examen réglementaire croissant, l’évolution des cadres et la nécessité d’une innovation plus rapide exercent une pression sur les marques pour qu’elles obtiennent la conformité dès le début,

Alors que l’Union européenne s’oriente vers une mise en œuvre complète de l’EUDAMED, les fabricants de dispositifs médicaux sont confrontés à un passage critique de la sensibilisation réglementaire à l’exécution opérationnelle. Avec des échéances clés en mai 2026 pour les nouveaux appareils et en novembre 2026 pour les appareils existants, les organisations doivent s’assurer que leurs

Les organismes de réglementation de l’UE et du Royaume-Uni introduisent des mises à jour réglementaires importantes sur les cosmétiques qui auront un impact direct sur la sélection des ingrédients, l’étiquetage, les évaluations de la sécurité d’emploi et les revendications des produits.    De nombreuses marques sous-estiment la portée et le calendrier.    Les divulgations d’allergènes de parfum étendues nécessiteront

Rejoignez Registrar Corp et le service commercial américain de l’ambassade des États-Unis à Singapour pour un webinaire exclusif conçu pour les exportateurs de produits alimentaires et de boissons dans toute l’ASEAN cherchant à entrer et à réussir sur le marché américain. Ce webinaire, « Unlocking the U.S. Food Market : Réglementations de la FDA régissant les exportations

L’expansion sur les marchés mondiaux offre des opportunités passionnantes, mais elle introduit également des défis complexes en matière d’étiquetage. Cette session fournit une comparaison claire et côte à côte des exigences d’étiquetage aux États-Unis, au Canada, dans l’Union européenne et au Royaume-Uni, aidant les marques à éviter les erreurs coûteuses et à rationaliser l’emballage dans

Rejoignez-nous pour un webinaire instructif, conçu pour les fabricants pharmaceutiques responsables du respect des exigences de conformité de la FDA en matière d’enregistrement, de déclaration et gestion des fees à payer à la FDA. Que vous pénétriez sur le marché américain pour la première fois ou que vous ajustiez votre approche, cette session vous offrira

Rejoignez-nous pour ce webinaire informatif conçu pour les fabricants de produits pharmaceutiques et d’API basés en Chine qui préparent des soumissions de fichiers maîtres (MF) à des agences réglementaires mondiales, notamment la FDA américaine, Santé Canada, l’EMA et d’autres. Cette session fournira des informations essentielles sur le cycle de vie du MF et vous aidera

Saviez-vous que deux des raisons les plus courantes pour lesquelles les produits alimentaires se voient refuser l’entrée aux États-Unis sont les erreurs d’étiquetage et les additifs alimentaires illégaux  ? De nombreuses entreprises ne découvrent pas que leurs produits ne sont pas autorisés sur le marché américain tant qu’il n’est pas trop tard et qu’ils ne