Catégorie : Webinar

Les organismes de réglementation de l’UE et du Royaume-Uni introduisent des mises à jour réglementaires importantes sur les cosmétiques qui auront un impact direct sur la sélection des ingrédients, l’étiquetage, les évaluations de la sécurité d’emploi et les revendications des produits.    De nombreuses marques sous-estiment la portée et le calendrier.    Les divulgations d’allergènes de parfum étendues nécessiteront

La compréhension des fichiers maîtres (MF) de la FDA est essentielle pour les entreprises qui préparent des soumissions réglementaires qui dépendent d’informations confidentielles ou exclusives. Ce webinaire offre une vue d’ensemble claire et pratique du fonctionnement des fichiers maîtres de la FDA, de qui s’appuie sur eux et de la manière dont ils soutiennent les

Rejoignez Registrar Corp et le service commercial américain de l’ambassade des États-Unis à Singapour pour un webinaire exclusif conçu pour les exportateurs de produits alimentaires et de boissons dans toute l’ASEAN cherchant à entrer et à réussir sur le marché américain. Ce webinaire, « Unlocking the U.S. Food Market : Réglementations de la FDA régissant les exportations

L’expansion sur les marchés mondiaux offre des opportunités passionnantes, mais elle introduit également des défis complexes en matière d’étiquetage. Cette session fournit une comparaison claire et côte à côte des exigences d’étiquetage aux États-Unis, au Canada, dans l’Union européenne et au Royaume-Uni, aidant les marques à éviter les erreurs coûteuses et à rationaliser l’emballage dans

Rejoignez-nous pour un webinaire instructif, conçu pour les fabricants pharmaceutiques responsables du respect des exigences de conformité de la FDA en matière d’enregistrement, de déclaration et gestion des fees à payer à la FDA. Que vous pénétriez sur le marché américain pour la première fois ou que vous ajustiez votre approche, cette session vous offrira

Rejoignez-nous pour ce webinaire informatif conçu pour les fabricants de produits pharmaceutiques et d’API basés en Chine qui préparent des soumissions de fichiers maîtres (MF) à des agences réglementaires mondiales, notamment la FDA américaine, Santé Canada, l’EMA et d’autres. Cette session fournira des informations essentielles sur le cycle de vie du MF et vous aidera

Saviez-vous que deux des raisons les plus courantes pour lesquelles les produits alimentaires se voient refuser l’entrée aux États-Unis sont les erreurs d’étiquetage et les additifs alimentaires illégaux  ? De nombreuses entreprises ne découvrent pas que leurs produits ne sont pas autorisés sur le marché américain tant qu’il n’est pas trop tard et qu’ils ne