Exigences d’étiquetage des cosmétiques sur les principaux marchés

L’expansion sur les marchés mondiaux offre des opportunités passionnantes, mais elle introduit également des défis complexes en matière d’étiquetage. Cette session fournit une comparaison claire et côte à côte des exigences d’étiquetage aux États-Unis, au Canada, dans l’Union européenne et au Royaume-Uni, aidant les marques à éviter les erreurs coûteuses et à rationaliser l’emballage dans

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PCQI 2.0 — Nouveautés, Ce que je dois savoir

Participez à ce webinaire gratuit, où vous apprendrez à : Reconnaissez les nouveautés de PCQI 2.0 et pourquoi elles sont importantes. Utiliser de nouveaux outils tels que la liste des dangers de l’Annexe 1 de la FDA. Tirez parti des conseils mis à jour pour améliorer vos pratiques de surveillance, d’action corrective, de vérification et de

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Logique des étiquettes : fissuration du code UDI sans pièges courants

Comprendre et mettre en œuvre les exigences d’identification unique des dispositifs (UDI) peut être l’un des défis les plus complexes pour les professionnels des dispositifs médicaux. Au cours de cette session, nos experts en étiquetage et en réglementation décomposeront la logique derrière l’étiquetage des dispositifs médicaux et vous guideront à travers les pièges les plus

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Les secrets de conformité que les principaux fabricants de produits pharmaceutiques connaissent déjà

Rejoignez-nous pour un webinaire instructif, conçu pour les fabricants pharmaceutiques responsables du respect des exigences de conformité de la FDA en matière d’enregistrement, de déclaration et gestion des fees à payer à la FDA. Que vous pénétriez sur le marché américain pour la première fois ou que vous ajustiez votre approche, cette session vous offrira

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Du rejet à l’approbation : Guide du fabricant chinois pour la réussite mondiale

Rejoignez-nous pour ce webinaire informatif conçu pour les fabricants de produits pharmaceutiques et d’API basés en Chine qui préparent des soumissions de fichiers maîtres (MF) à des agences réglementaires mondiales, notamment la FDA américaine, Santé Canada, l’EMA et d’autres. Cette session fournira des informations essentielles sur le cycle de vie du MF et vous aidera

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