Catégorie : Webinar

Comment répondre aux exigences de formation BPF | Guide pratique pour les fabricants de produits alimentaires
La formation aux BPF est une exigence réglementaire en vertu de la norme FDA 21 CFR Part 117, et une base essentielle pour garantir une production alimentaire sûre et hygiénique. Mais traduire ces exigences en un programme de formation efficace et vérifiable peut être un défi pour de nombreux fabricants de produits alimentaires. Dans ce webinaire, nous
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Principales exigences de la FDA américaine pour l’exportation de produits de la mer vers les États-Unis
Rejoignez Registrar Corp pour un webinaire approfondi conçu pour les exportateurs de fruits de mer en Asie du Sud-Est et dans le Pacifique qui cherchent à pénétrer ou à se développer sur le marché américain. Les États-Unis représentent une opportunité de croissance majeure pour les exportateurs de fruits de mer. C’est l’un des plus grands importateurs de fruits de mer
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Les règles FDA pour les cosmétiques OTC aux USA
Découvrez ce qu’il faut savoir pour commercialiser en toute confiance des produits pharmaceutiques OTC (en vente libre) dans le contexte réglementaire actuel en constante évolution. Lors de ce webinaire approfondi, nous présenterons les principes fondamentaux de la conformité FDA pour les médicaments OTC, en commençant par la manière de déterminer si votre produit est considéré
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Comparez votre programme de formation à la sécurité alimentaire : Résultats et perspectives de l’enquête mondiale 2026 sur la formation à la sécurité alimentaire
Participez à ce webinaire pour explorer les principaux résultats de l’enquête mondiale sur la formation à la sécurité alimentaire, tels que les organisations ayant un programme de formation solide, sont 12X plus susceptibles d’avoir une adhésion forte et cohérente aux protocoles établis sur le terrain. En tant que recherche la plus complète menée sur la formation des fabricants de produits alimentaires, les données offrent l’occasion de
Lire la suite »La date limite EUDAMED approche : Ce que les fabricants doivent faire maintenant
Alors que l’Union européenne s’oriente vers une mise en œuvre complète de l’EUDAMED, les fabricants de dispositifs médicaux sont confrontés à un passage critique de la sensibilisation réglementaire à l’exécution opérationnelle. Avec des échéances clés en mai 2026 pour les nouveaux appareils et en novembre 2026 pour les appareils existants, les organisations doivent s’assurer que leurs
Lire la suite »Cosmétiques en 2026 : Changements réglementaires critiques de l’UE et du Royaume-Uni auxquels chaque marque doit se préparer
Les organismes de réglementation de l’UE et du Royaume-Uni introduisent des mises à jour réglementaires importantes sur les cosmétiques qui auront un impact direct sur la sélection des ingrédients, l’étiquetage, les évaluations de la sécurité d’emploi et les revendications des produits. De nombreuses marques sous-estiment la portée et le calendrier. Les divulgations d’allergènes de parfum étendues nécessiteront
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Déverrouiller le marché alimentaire américain : Réglementations de la FDA régissant les exportations vers les États-Unis
Rejoignez Registrar Corp et le service commercial américain de l’ambassade des États-Unis à Singapour pour un webinaire exclusif conçu pour les exportateurs de produits alimentaires et de boissons dans toute l’ASEAN cherchant à entrer et à réussir sur le marché américain. Ce webinaire, « Unlocking the U.S. Food Market : Réglementations de la FDA régissant les exportations
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Exigences d’étiquetage des cosmétiques sur les principaux marchés
L’expansion sur les marchés mondiaux offre des opportunités passionnantes, mais elle introduit également des défis complexes en matière d’étiquetage. Cette session fournit une comparaison claire et côte à côte des exigences d’étiquetage aux États-Unis, au Canada, dans l’Union européenne et au Royaume-Uni, aidant les marques à éviter les erreurs coûteuses et à rationaliser l’emballage dans
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Les secrets de conformité que les principaux fabricants de produits pharmaceutiques connaissent déjà
Rejoignez-nous pour un webinaire instructif, conçu pour les fabricants pharmaceutiques responsables du respect des exigences de conformité de la FDA en matière d’enregistrement, de déclaration et gestion des fees à payer à la FDA. Que vous pénétriez sur le marché américain pour la première fois ou que vous ajustiez votre approche, cette session vous offrira
Lire la suite »Du rejet à l’approbation : Guide du fabricant chinois pour la réussite mondiale
Rejoignez-nous pour ce webinaire informatif conçu pour les fabricants de produits pharmaceutiques et d’API basés en Chine qui préparent des soumissions de fichiers maîtres (MF) à des agences réglementaires mondiales, notamment la FDA américaine, Santé Canada, l’EMA et d’autres. Cette session fournira des informations essentielles sur le cycle de vie du MF et vous aidera
Lire la suite »Déballage de l’étiquetage alimentaire et de la réglementation sur les ingrédients de la FDA américaine : Ce que les entreprises doivent savoir avant d’exporter
Saviez-vous que deux des raisons les plus courantes pour lesquelles les produits alimentaires se voient refuser l’entrée aux États-Unis sont les erreurs d’étiquetage et les additifs alimentaires illégaux ? De nombreuses entreprises ne découvrent pas que leurs produits ne sont pas autorisés sur le marché américain tant qu’il n’est pas trop tard et qu’ils ne
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