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FDA 的化妆品法规现代化法案 （MoCRA） 正在重塑美国的化妆品标签要求。随着新要求的生效和附加指导的出现

对于制药商来说，FDA 合规挑战往往只有在开始中断运营、延迟产品商业化、增加监管风险或产生意想不到的财务义务后

参加此 网络研讨会 ，探索全球食品安全培训调查的主要发现，例如 拥有强大 培训计划的组织，在现场严格遵守既定协

随着欧盟向全面实施 EUDAMED 迈进，医疗器械制造商面临着从监管意识到运营执行的重大转变。由于新设备的关键

欧盟和英国的监管机构正在引入重大的化妆品监管更新，这将直接 影响 成分选择、标签、安全性评估和产品声明。   

加入 Registrar Corp 和美国驻新加坡大使馆的美国商业服务部，参加专为希望进入美国市场并取得成功的

扩展到全球市场带来了令人兴奋的机会，但也带来了复杂的标签挑战。本次会议对美国、加拿大、欧盟和英国的标签要求进行

加入我们，参加本次为中国制药和 API 制造商设计的信息网络研讨会，为全球监管机构准备主文件 （MF） 提交文

您知道食品被拒绝进入美国的两个最常见原因是标签错误和非法食品添加剂吗？ 许多公司没有发现他们的产品在美国市场是