Adattamento al cambiamento: Navigare tra i cambiamenti normativi della FDA e le politiche tariffarie in evoluzione nel 2025

Mentre le dinamiche commerciali globali continuano a cambiare, i broker doganali, i fornitori internazionali negli Stati Uniti e gli importatori devono stare al passo con i cambiamenti normativi e politici critici che hanno un impatto diretto sulla conformità e sulle operazioni. Dall’evoluzione delle priorità di applicazione presso la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati

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Réglementation canadienne sur l’étiquetage des aliments: Ce que les entreprises doivent savoir avant d’exporter

Toute entreprise qui expédie des aliments au Canada doit s’assurer que les ingrédients et l’étiquetage de ses produits soient conformes aux exigences de Health Canada. Dans ce webinaire, Registrar Corp présentera les informations obligatoires qui doivent figurer sur toutes les étiquettes des produits alimentaires vendus au détail et décrira commentano Health Canada réglemente les produits

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Etichette e ingredienti dei prodotti alimentari per gli Stati Uniti: Cosa Devi sapere per essere in regola con i requisiti della FDA statunitense

Sapevi che due dei motivi più comuni per cui i prodotti alimentari sono rifiutati negli Stati Uniti sono errori di etichettatura e additivi alimentari illegali? Molte aziende scoprono che i loro prodotti non sono ammessi sul mercato statunitense da sole quando è troppo tardi e sono trattenuti al porto di arrivo negli Stati Uniti. Le

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La tua roadmap per la conformità dei cosmetici UE e Regno Unito: Regolamento (CE) n. 1223/2009

In questo webinar, forniremo una panoramica del Regolamento (CE) n. 1223/2009, del regolamento obbligatorio richiesto per commercializzare i prodotti cosmetici nell’Unione europea e della base per il Regolamento sui cosmetici del Regno Unito. Questo regolamento garantisce che tutti i prodotti cosmetici siano sicuri per i consumatori, etichettati correttamente e fabbricati secondo gli standard di qualità.

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DISPOSITIVI MEDICI: Definizioni e requisiti FDA

Definizioni & Classificazioni Requisiti di conformità secondo le diverse classificazioni FDA Registrazione & Listing Quali informazioni sono richieste? Quanto dura il processo? UDI (Unique Device Identifier) Che cosa si intende per UDI? Come UDI ha un impatto sulle spedizioni dei dispositivi medici negli USA? “eMDR” Adverse Event Reporting Sessione Q&A

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Requisiti MoCRA per i prodotti cosmetici negli USA: principi fondamentali ed esempi pratici di applicazione

MoCRA: siete in regola con i nuovi requisiti per la cosmetica? Il “grace period” per le aziende che ancora non sono a norma sta per concludersi!  Questo webinar si focalizzerà sulle ripercussioni del Modernization of Cosmetics Regulation Act del 2022 (MoCRA) e i cambiamenti delle regole che avranno un impatto sui cosmetici distribuiti negli USA. 

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