Il tempo si sta esaurendo: Ottobre 2025 Attiva l’applicazione della 51a fragranza IFRA nell’UE

Gli ingredienti aromatici e aromatici sono fondamentali per i cosmetici e i prodotti per la cura della persona, ma sono anche altamente regolamentati a causa della loro complessità e dei potenziali allergeni. Con il 51° emendamento agli standard dell’International Fragrance Association (IFRA)entrato in vigore il 30 ottobre 2025, il momento di agire è ora. Questo

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Everything You Must Know About UDI & GUDID Compliance

Tutto quello che devi sapere sulla conformità UDI e GUDID

Unisciti a noi per un webinar approfondito progettato per i produttori di dispositivi medici che navigano tra i requisiti FDA relativi all’etichettatura, alla tracciabilità e all’identificazione unica del dispositivo (UDI). Che tu stia preparando la tua prima presentazione UDI o rivalutando il tuo programma di conformità, questa sessione offre una panoramica strutturata e strategica di

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GRAS di riforma: Cosa significa la nuova agenda della FDA per la regolazione degli ingredienti alimentari

Unisciti a noi per un webinar approfondito che esamina il futuro della regolamentazione degli ingredienti alimentari negli Stati Uniti alla luce delle recenti dichiarazioni pubbliche del segretario HHS Robert F. Kennedy Jr. che dirige la FDA per esplorare il processo decisionale che potrebbe eliminare l’attuale sistema che consente alle aziende alimentari di autoaffermarsi sostanze come

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Sicurezza alimentare ed etichettatura: Best practice per etichette conformi

Lo sapevate che due dei motivi più comuni per cui i prodotti alimentari vengono rifiutati di entrare negli Stati Uniti sono errori di etichettatura e additivi alimentari illegali? Le aziende non scoprono che i loro prodotti non sono consentiti nel mercato statunitense fino a quando non è troppo tardi e sono detenuti in porto, o

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DISPOSITIVI MEDICI: Definizioni e requisiti FDA

Definizioni & Classificazioni Requisiti di conformità secondo le diverse classificazioni FDA Registrazione & Listing Quali informazioni sono richieste? Quanto dura il processo? UDI (Unique Device Identifier) Che cosa si intende per UDI? Come UDI ha un impatto sulle spedizioni dei dispositivi medici negli USA? “eMDR” Adverse Event Reporting Sessione Q&A

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Requisiti MoCRA per i prodotti cosmetici negli USA: principi fondamentali ed esempi pratici di applicazione

MoCRA: siete in regola con i nuovi requisiti per la cosmetica? Il “grace period” per le aziende che ancora non sono a norma sta per concludersi!  Questo webinar si focalizzerà sulle ripercussioni del Modernization of Cosmetics Regulation Act del 2022 (MoCRA) e i cambiamenti delle regole che avranno un impatto sui cosmetici distribuiti negli USA. 

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