Das Verständnis und die Implementierung der Anforderungen an die eindeutige Geräteidentifikation (UDI) kann eine der komplexesten Herausforderungen für medizinische Geräteexperten sein. In dieser Sitzung werden unsere Etikettierungs- und Regulierungsexperten die Logik hinter der Etikettierung medizinischer Geräte aufschlüsseln und Sie durch die häufigsten Fallstricke führen, die die Compliance verzögern oder kostspielige Fehler verursachen können.

Erfahren Sie mit uns:

• Wie man globale UDI-Anforderungen interpretiert und anwendet

• Häufige Fehler, die Unternehmen machen – und wie man sie vermeidet

• Praktische Strategien zur Aufrechterhaltung der Compliance über mehrere Märkte hinweg

• Tipps zur Nutzung von Technologie und Automatisierung für die Etikettierungseffizienz

Egal, ob Sie durch FDA-Vorschriften oder Einreichungen navigieren, dieses Webinar hilft Ihnen, Ihren Etikettierungsprozess zu rationalisieren und die Einhaltung von Vorschriften mit Zuversicht sicherzustellen.