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Diese Fachpublikation befasst sich mit dem Foreign Supplier Verification Program (FSVP) – einer wichtigen Vorschrift des Food Safety Modernization Act (FSMA) der FDA. Sie schlüsselt auf, was US-Importeure tun müssen, um sicherzustellen, dass ihre ausländischen Lieferanten die FDA-Lebensmittelsicherheitsstandards erfüllen, einschließlich risikobasierter Aktivitäten wie Gefahrenanalyse, Lieferantenbewertungen, Verifizierungsprozesse und Korrekturmaßnahmen. Sie deckt auch die FSVP-Ausnahmen ab –

[Cambridge, UK and Hampton, VA, December 9, 2024] – Registrar Corp, das weltweit größte Kosmetik-Compliance-Unternehmen, freut sich, die Übernahme der Personal Care Regulatory (PCR) Group bekannt zu geben, einem führenden Kosmetik-, Toxikologie- und Compliance-Unternehmen mit Sitz in Großbritannien (UK) und Irland. Diese strategische Übernahme erweitert die globalen Compliance-Fähigkeiten von Registrar. Die Übernahme vereint

Ein Compliance-Unternehmen der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) gibt Alarm über hohe Nichteinhaltungsraten mit neuen FDA-Kosmetikvorschriften. Die Einschätzung von Registrar Corp zeigt, dass 48 % der Kosmetikunternehmen, die in die Top 25 US-Einzelhändler importieren, nicht FDA-konform sind und die Entfernung aus den Geschäften riskieren könnten. Lesen Sie den Originalartikel hier. Registrar Corp, das Kunden

Erfahren Sie, warum 48 % der Unternehmen, die importierte Kosmetika bei den 25 größten Einzelhändlern in Amerika verkaufen, MoCRA nicht einhalten.

Die Bundesregierung hat neue Vorschriften eingeführt, um die Sicherheit von Kosmetikprodukten zu verbessern, und markiert damit die wichtigsten FDA-Updates zu Kosmetika seit 85 Jahren. Diese Änderungen konzentrieren sich auf drei Schlüsselbereiche: Produkte für den professionellen Gebrauch, Etiketten zur Meldung unerwünschter Ereignisse und Kennzeichnung von Duftstoffen. Erstens erfordern Make-up-Produkte, die für den professionellen Gebrauch

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Der Modernization of Cosmetics Regulation Act der FDA stellt neue Anforderungen an die Kosmetikindustrie und erhöht damit erstmals seit 1938 die Regulierung. Zu den wichtigsten Änderungen gehören: Registrierung der Einrichtung: Unternehmen müssen ihre Produktionsstätten bei der FDA registrieren. Produktlisten: Alle vermarkteten Kosmetikprodukte, einschließlich ihrer Inhaltsstoffe, müssen bei der FDA aufgeführt und aktualisiert werden. Meldung unerwünschter

Die neue Prüfung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zielt darauf ab, Kosmetika sicherer zu machen, sagten die Beamten. Am 1. Juli begannen Unternehmen, die Produkte wie Make-up, Shampoo, Hautpflege, künstliche Wimpern, Tattoo-Tinte, Mundspülung, Haarfärbemittel, sonnenlose Bräunungslotionen und Wachskits herstellen, mit der Einhaltung strenger FDA-Vorschriften, von denen die erste seit über 85 Jahren gilt.

Registrar Corp. hat als Reaktion auf den Modernization of Cosmetics Regulation Act (MoCRA) der FDA eine Software für das Management unerwünschter Ereignisse (AEM) eingeführt. Diese neue Verordnung sieht vor, dass Kosmetikmarken Kontaktinformationen sowohl auf der Primär- als auch auf der Sekundärverpackung zur Meldung unerwünschter Ereignisse enthalten. Die Software bietet Unternehmen eine markenspezifische URL oder einen

Der Artikel konzentriert sich auf die Auswirkungen des Modernization of Cosmetics Regulation Act (MoCRA) auf die Kosmetikbranche und betont die Verschiebung hin zu einer verbesserten Meldung unerwünschter Ereignisse und unserer neuen AEM-Software. Die neue Verordnung, die Ende 2023 in Kraft trat, verlangt von Kosmetikunternehmen, die Transparenz zu verbessern, indem sie Kontaktinformationen auf Verpackungen auflisten, damit

Wir stellen vor: AEM (Adverse Event Management Software), eine einzigartige Plattform, die Kosmetikunternehmen dabei unterstützt, den Modernization of Cosmetics Regulation Act (MoCRA) der FDA einzuhalten. Die Software sammelt auf sichere Weise sensible Daten, verfolgt unerwünschte Ereignisse weltweit und formatiert schwerwiegende Fälle für die FDA-Einreichung im MedWatch-Format. Die komplexe Berichterstattung von MoCRA erfordert die Koordination über

Registrar Corp hat seine Software für das Management unerwünschter Ereignisse (AEM) eingeführt, um die Kosmetikindustrie bei der Einhaltung des Modernization of Cosmetics Regulation Act (MoCRA) der FDA zu unterstützen. MoCRA führt strengere Anforderungen an die Sicherheit kosmetischer Produkte ein, einschließlich der Anzeige von Kontaktinformationen auf der Verpackung, der Erfassung von medizinischen Verbraucherdaten und der

Registrar Corp has launched its Adverse Event Management (AEM) software to assist cosmetics companies in meeting the FDA’s new requirements MoCRA mandates. These mandates include displaying contact information on packaging, collecting detailed consumer medical data, investigating adverse events, reporting serious cases to the FDA within 15 days, and maintaining records for up to six years.

Registrar Corp, das größte FDA-Compliance-Unternehmen, hat eine Software für das Management unerwünschter Ereignisse eingeführt, die Kosmetikunternehmen dabei unterstützt, neue Anforderungen gemäß dem Modernization of Cosmetics Regulation Act (MoCRA) der FDA zu erfüllen. MoCRA legt strenge Regeln für die Meldung unerwünschter Ereignisse fest, einschließlich der Anzeige von Kontaktinformationen auf der Verpackung, der Erfassung von

Under MoCRA, federal government has introduced new safety regulations for cosmetic labels, representing the most significant FDA updates in 85 years. These changes focus on three main aspects: professional-use makeup, complaint reporting labels, and fragrance allergen labeling. First, cosmetics designed for professional use must now have a clear label stating they are not intended for

Die Bundesregierung hat neue MoCRA-Anforderungen eingeführt, die auf die Verbesserung der kosmetischen Sicherheit abzielen und die wichtigsten Änderungen der kosmetischen Gesetzgebung der FDA  seit 85 Jahren markieren. Diese Aktualisierungen konzentrieren sich auf drei kritische Bereiche: labeling for professional-use products reporting adverse events identifying fragrance allergens Zunächst benötigen Produkte,

The FDA has introduced new MoCRA rules that will affect various aspects of cosmetics, including those found in your medicine cabinet, shower routine, and skincare products. These rules represent a significant shift for cosmetic companies, who will now have to comply with more stringent requirements. According to David Lennarz, co-founder and president of Registrar Corp.,

In diesem Video erörtert Jaclyn Bellomo, Director of Cosmetic Science and Regulatory Affairs bei der Registrar Corp., die wesentlichen Änderungen, die durch das Modernization of Cosmetics Regulation Act (MoCRA) eingeführt wurden. Als umfassendste Aktualisierung der Kosmetikvorschriften seit über 80 Jahren stellt MoCRA neue Anforderungen, die darauf abzielen, die Verbrauchersicherheit zu verbessern und die Transparenz in

In diesem Video erörtert David Lennarz, President of Business Development and Operations bei Registrar Corp., die neuen Vorschriften der FDA zu unerwünschten Ereignissen im Zusammenhang mit dem MoCRA. Die aktualisierten Regeln zielen darauf ab, die Sicherheit und Transparenz der Verbraucher in der Kosmetikbranche zu verbessern. Lennarz erklärt, dass Kosmetiketiketten nun Informationen zur Meldung unerwünschter Ereignisse

Registrar Corp führt Managementsoftware für unerwünschte Ereignisse für die FDA-Konformität mit MoCRA ein Hampton, Va., 23. Juli 2024 – Registrar Corp, das weltweit größte FDA-Compliance-Unternehmen mit 32.000 Kunden in 190 Ländern, gab heute die Einführung der Software für das Management unerwünschter Ereignisse (AEM) bekannt.  Die erste ihrer Art ermöglicht es Kosmetikunternehmen, den Modernization of Cosmetics Regulation Act