หมวดหมู่: ยา

การส่งไฟล์หลักในประเทศจีนจําเป็นต้องมีความเข้าใจที่ชัดเ

สําหรับผู้ผลิตยา ความท้าทายในการปฏิบัติตามกฎระเบียบของ

เข้าร่วมการสัมมนาผ่านเว็บที่นําโดยผู้เชี่ยวชาญของเราเพื

หมายเลขบูธ: E16C59

ค้นพบว่าต้องทําอย่างไรเพื่อทําการตลาดผลิตภัณฑ์ยา OTC ได

การทําความเข้าใจกับไฟล์หลักของ FDA (MF) เป็นสิ่งสําคัญส

ตั้งแต่ปี  2020 FDA  ได้กําหนดข้อกําหนดเพิ่มเติมเกี่ยวก

ศูนย์ประเมินและวิจัยยา (CDER) ขององค์การอาหารและยาแห่งส

Health Canada Master Files (MF) เป็นเครื่องมือที่มีประส

การตรวจสอบของ FDA เป็นสิ่งที่หลีกเลี่ยงไม่ได้สําหรับผู้

การแก้ไขค่าธรรมเนียมผู้ใช้ยาสามัญ (GDUFA) เป็นศูนย์กลาง

การจดทะเบียนยาและการต่ออายุรายชื่อไม่สามารถต่อรองได้เพื

เข้าร่วมการสัมมนาออนไลน์เพื่อให้ข้อมูลที่ออกแบบมาเพื่อผ

หมายเลขบูธ: 113

หมายเลขบูธ: รอ 

หมายเลขบูธ: E12C25

การสัมมนาผ่านเว็บเชิงลึกที่ออกแบบมาสําหรับผู้ผลิตยาที่ร

เนื่องจากพลวัตด้านการค้าทั่วโลกยังคงเปลี่ยนแปลงอย่างต่อ

ค้นพบข้อกําหนดที่สําคัญสําหรับไฟล์หลัก (MF) และใบรับรอง

ตั้งแต่ปี 2020 FDA ได้ออกข้อกําหนดเพิ่มเติมเกี่ยวกับอุต

Paris Expo, Porte de Versailles – โถง 7.2 | ปารีส