고유 기기 식별(UDI) 요건을 이해하고 구현하는 것은 의료기기 전문가에게 가장 복잡한 과제 중 하나가 될 수 있습니다. 이 세션에서는 라벨링 및 규제 전문가가 의료 기기 라벨링의 논리를 분석하고 규정 준수를 지연시키거나 비용이 많이 드는 오류를 일으킬 수 있는 가장 일반적인 함정을 안내합니다.

우리와 함께 배우십시오: 의

• 글로벌 UDI 요구 사항을 해석하고 적용하는 방법

• 기업이 저지르는 일반적인 실수와 이를 피하는 방법

• 여러 시장에서 규정 준수 유지를 위한 실용적인 전략

• 라벨링 효율성을 위한 기술 및 자동화 활용 팁

FDA 규정이나 제출물에 대해 살펴보는 등, 이 웨비나는 라벨링 프로세스를 간소화하고 자신 있게 규정 준수를 보장하는 데 도움이 됩니다.의장