약물 등록 및 목록 갱신은 FDA 준수를 유지하기 위해 협상할 수 없으며, 한 단계라도 누락되면 제품 비활성화 또는 규제 조치가 초래될 수 있습니다.

이 웨비나는 FDA 요건을 앞서 나가기 위해 명확하고 실행 가능한 지침이 필요한 제조업체, 개인 라벨 제작자 및 규정 준수 전문가를 위해 설계되었습니다. 당사의 전문가들은 무엇이 필요하고, 무엇이 일반적으로 누락되며, 갱신을 효율적으로 관리하는 방법을 세분화할 것입니다. 또한 약물 갱신 프로세스를 간소화하고, 문서를 중앙 집중화하고, 연중 내내 감사 준비를 할 수 있도록 구축된 강력한 도구인 RegistrarHub에 대해 자세히 알아볼 수 있습니다.

학습 내용:

1.의약품 등록 및 목록 갱신에 대한 주요 FDA 요건2. 일반적인 규정 준수 실패 및 이를 방지하는 방법3. 전체 및 현재 목록 기록 유지를 위한 팁저희와 함께 약품 갱신을 더 쉽고, 더 빠르고, 감사 준비 상태로 만들어 보십시오.