FDA는 2020년부터 의약품 산업에 더 많은 요건을 부과했습니다. 수십 년 동안 요구된 시설 등록 및 제품 목록 외에도, FDA는 이제 매년 더 많은 제조업체에 대해 수수료를 징수합니다. 열거된 완제의약품의 양은 이제 매년 보고해야 한다. 미국에서 완제의약품을 시판하기 전에 해야 할 일에 대해 알 수 있도록 FDA와 문제를 피하십시오.
CARES 법은 의약품 산업에 수수료 및 제출을 부과합니다. 규정을 준수하고 있습니까?
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