[카테고리:] 화장품

FDA는 특히 이상반응에 대한 권한과 규제력을 확대했습니다. FDA는 이제 화장품이 불순하거나 노출이 심각한 건강상의 악영향을 초래할 것이라고 판단하는 경우 의무 리콜을 발행할 수 있습니다. 또한 심각한 건강상의 부정적 결과 또는 공중 보건 문제를 야기할 합리적인 가능성이 있는 경우 시설을 일시 중단할 수 있습니다. FDA는 조사 중에 부작용 사고가 리콜을 필요로 하는지 또는 시설을 일시 중지하는지

부스 871

부스 번호: 562

이 웨비나는 21 CFR 58 비임상 연구를 위한 우수 실험실 관행의 요건을 소개하고, 규정이 귀하와 귀사에 적용되는지 확인하면서 실험실 환경에서 GLP가 중요한 이유에 대한 귀중한 예를 제공합니다. 또한 구현을 위한 주요 전략과 규정 준수를 유지하는 방법을 제공합니다. GLP 및 21 CFR 58의 특정 요건 이해 GLP의 중요성 인식 규정이 화장품 실험실에 언제 적용되는지 알고 있어야

MoCRA에서 요구하는 향후 라벨링 요건과 모든 화장품이 충족해야 하는 일반 요건에 대해 알아보십시오. 제품 라벨에 표시해야 할 사항과 규정 준수 일정을 자세히 설명합니다.

Registrar Corp가 당사의 화장품 전문가인 Jaclyn Bellomo와 함께 실시한 이 웨비나는 귀하가 따라야 하는 MoCRA의 주요 조항을 공유하고, 이들이 귀하의 사업 운영에 어떤 영향을 미치는지에 대한 통찰력을 제공합니다. 제품 목록, Cosmetics Direct 탐색, 새로운 부작용 요건 등을 통해 다양한 도전 과제에 대해 자세히 알아보십시오.

화장품 과학 & 규제 업무 담당 이사인 Jaclyn Bellomo가 MoCRA에 대해 설명할 것입니다. 설명: 4월 23일 오후 2:30 동부 표준시의 새로운 FDA 화장품 규정 이해.

MoCRA 규정을 해석하고 고객에게 안전한 제품을 제공하는 데 도움이 되는 포괄적인 규정 준수 계획을 개발하는 데 Zebra가 어떻게 도움을 줄 수 있는지 알아보십시오.

부스 번호: 1T20

부스 번호: GA62