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予期せぬ事態に備える:業界はFDAの新しい化粧品有害事象要件を受け入れる準備ができていない

FDAは、特に有害事象に対する権限と規制権限を拡大しました。FDAは、化粧品が汚染されている、または暴露が深刻な健康上の悪影響を引き起こすと判断した場合、強制リコールを発行できるようになりました。また、深刻な健康上の悪影

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医薬品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準(GLP)規制:導入と導入戦略

このウェビナーでは、21 CFR 58、非臨床試験の医薬品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準の要件を紹介し、規制があなたとあなたの会社に適用されるかどうかを確認しながら、GLPがラボ環境で重要である理由の貴重な例を紹

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Simplificando a regulamentação do FDA dos EUA para ingredientses e rotulagem de alimentos 簡素なレギュラメンタオは、EUAの副成分は、

Você sabia que dois motivos mais comuns pelos quais os produtos alimentícios são proibidos de entrar nos EUA,

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FDAのMoCRAラベリング規制の解体

MoCRAが義務付ける今後のラベリング要件と、すべての化粧品が満たす必要のある一般要件について学びます。製品のラベルに何を表示する必要があるか、およびコンプライアンスのタイムラインについて詳細に説明します。

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MoCRAが迅速に遵守すべき実践的なステップ

レジストラが当社の化粧品専門家であるJaclin Bellomoと実施するこのウェビナーでは、MoCRAの主な規定について紹介し、それらが事業運営にどのように影響するかについての洞察を提供します。製品リスト、Cosmet

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第5回エンジニアリング化粧品・消費者製品会議

コスメティックサイエンス&規制関連業務ディレクターのJaclin Bellomoが、ThemowseMoCRAについて次のように説明します。米国東部標準時午後2時30分に4月23日に開催されるFDA化粧品規制の新

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MoCRAに基づく安全性及び有害事象

MoCRA規制の解釈をお手伝いし、消費者に安全な製品を提供するための包括的なコンプライアンス計画を策定する方法をご覧ください。

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