カテゴリー: 化粧品

このウェビナーでは、MoCRA（Mo Modernization of Cosmetics Regulations Act）に基づく有害事象の要件と、ブランドとメーカーがコンプライアンスを維持するために協力することがいか

MoCRAが義務付けているラベリング要件と、すべての化粧品が満たす必要のある一般要件について学びます。製品のラベルに何を表示する必要があるか、およびコンプライアンスのタイムラインについて詳しく説明します。トピックには以下

米国では、市販薬（OTC）を含むすべての化粧品の輸入を規制しています。さまざまな要件の施行を担当する機関は、米国食品医薬品局（US FDA）です。米国は最近、化粧品業界に対する米国食品医薬品局（FDA）の規制当局を大幅に

ブース番号：871 ページ

レジストラ株式会社のシニア規制アドバイザーであるChiara Remontiが、MoCRAの主な規定についてご説明し、それらが貴社の事業運営にどのように影響するか、マイアミの前に何をすべきかについてご説明します。製品リス

MoCRA規制が完全に施行された今、米国FDAの最新の化粧品業界基準への準拠がこれまで以上に重要になっています。“Practical Steps to be MoCRA Compliant Quickly”に参加して、2

ブース番号：F21

ブース番号：518

MoCRAが義務付けるラベリング要件と、すべての化粧品が満たす必要のある一般要件について学びます。製品のラベルに何を表示する必要があるか、およびコンプライアンスのタイムラインについて詳細に説明します。トピックには以下が含

ブース番号：保留中

このウェビナーでは、MoCRAコンプライアンスに対する小売業者の期待と、サプライチェーンと流通を混乱させないようにコンプライアンスを維持する方法についてご説明します。 このウェビナーから学べる専門家： MoCRAにおける

MoCRAの施行により、米国FDAの化粧品業界の新しい規制への準拠がこれまで以上に重要になっています。“Practical Steps to be MoCRA Compliant Quickly”にご参加ください。202

専門家のJaclin Bellomoが、化粧品の有害事象に関するFDAの広範な権限と規制力について紹介します。この新しい要件は、企業が健康関連の消費者報告をどのように扱うかに大きく影響します。FDAは、健康に重大な悪影響

持続可能性とイノベーションが一面にあり、消費者の行動が急速に変化しているため、美容・化粧品業界は大きな変革を経験しています。企業は、これらの要求に応えると同時に、進化する規制要件にも対応しています。 このウェビナーでは、

FDAは、特に有害事象に対する権限と規制権限を拡大しました。FDAは、化粧品が汚染されている、または暴露が深刻な健康上の悪影響を引き起こすと判断した場合、強制リコールを発行できるようになりました。また、深刻な健康上の悪影

ブース871

ブース番号：562 ページ

このウェビナーでは、21 CFR 58、非臨床試験の医薬品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準の要件を紹介し、規制があなたとあなたの会社に適用されるかどうかを確認しながら、GLPがラボ環境で重要である理由の貴重な例を紹

Você sabia que dois motivos mais comuns pelos quais os produtos alimentícios são proibidos de entrar nos EUA,

MoCRAが義務付ける今後のラベリング要件と、すべての化粧品が満たす必要のある一般要件について学びます。製品のラベルに何を表示する必要があるか、およびコンプライアンスのタイムラインについて詳細に説明します。