何百もの化粧品ブランドに参加し、EUと英国のコンプライアンスを当社に委ねる。
EMAおよびMHRA規制の明確な道筋
ステップ1 – 安全第一に、適合する化粧品安全性報告書（CPSR）。
当社の認定されたUKRT、ERT、DABT毒物学者は、処方、成分、包装、試験データを含む製品の文書をレビューし、消費者の使用が安全であることを確認する専門家による評価を提供します。
ステップ2 – 広範なラベルコンプライアンスレビュー。
当社は、お客様のラベルが規則（EC）No 1223/2009第19条および第20条の要件を確実に満たすようにします。成分リストからクレームの実証まですべてをチェックし、必要に応じて専門家のフィードバックと言い換えの提案を提供します。
ステップ3 – 規制当局が必要とするすべてのものを含む製品情報ファイルの作成。
製品情報ファイル（PIF）には、規制審査または検査のためにアクセスしやすい場所に保管されている、製品に必要なすべての文書が含まれています。
ステップ4 – EUおよび英国へのポータル通知英国およびEUの通知ポータル、英国の場合は化粧品通知（SCPN）、EUの場合は化粧品通知ポータル（CPNP）に、必要なすべての文書を提出します。固有の製品通知コードが届きますので、両方の地域で製品を合法的に販売できます。
EU/英国の化粧品コンプライアンスニーズにレジストラを選ぶ理由
1,000+ 化粧品を EU/英国市場
多言語サポートグローバル化粧品ブランド向けEU/英国市場への参入
70+合計年数EU/英国の規制に関する専門知識
ERT、UKRT、およびDABT登録毒物学者
30分間の無料相談をリクエストする
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よくあるご質問
処理時間は、製品の数とデータの可用性によって異なります。すべての情報が入手できる場合は、20営業日以内に完了できます。
コストは、製品数、共有数式ベース、販売地域など、さまざまな要因によって異なります。 簡単な説明とカスタム見積もりについては、+1-757-224-0177までお問い合わせください。
フォーミュラ、パッケージ、ラベルを変更する場合は、製品通知を更新する必要があります。レジストラがCPSRを完了すると、ラベルレビューと通知のこのプロセスが迅速かつシンプルになります。変更についてお知らせください。要件についてご案内し、すべての更新を完了します。
はい、あなたが責任当事者であり、製品に対して責任を負う場合、コンプライアンスを遵守することがさらに重要になります。レジストラは推測作業を削除して、心のこもった一片を与えてくれます。
英国とEUのどちらか、または両方で、この手続きを完了することができますが、規制は互いに密接に従いますが、違いと違いがあります。これには、各EU化粧品通知ポータル（CPNP）および英国化粧品通知提出（SCPN）ポータルへの個別の通知が含まれます。