Categoria: On-Demand Webinar

Questo webinar vi guiderà attraverso un’introduzione dei requisiti del 21 CFR 58, Buone pratiche di laboratorio per gli studi non clinici e vi fornirà esempi preziosi del motivo per cui il GLP è importante in un contesto di laboratorio, identificando al contempo se il regolamento si applica a voi e alla vostra azienda. Vi forniremo

Scopri gli elementi essenziali dei Master Files (MF) nel settore farmaceutico con i nostri esperti, Melissa Sayers e Megan Moore. Scopri quali agenzie utilizzano gli invii MF, quali sono i documenti richiesti più comuni, quando si applicano le commissioni e i processi di invio. Tratteremo anche la presentazione elettronica del documento tecnico comune (eCTD), un

Você sabia que dois dos motivos mais comuns pelos quais os produtos alimentícios são proibidos de entrar nos EUA, são erros de rotulagem e aditivos alimentares ilegais? Muitas empresas não descobrem que seus produtos não são permitidos no mercado dos EUA até que seja tarde demais, e eles são detidos no porto. Qualquer empresa que

Scopri i prossimi requisiti di etichettatura imposti da MoCRA e i requisiti generali che tutti i prodotti cosmetici devono soddisfare. Descriviamo in dettaglio cosa deve apparire sulle etichette dei tuoi prodotti e le tempistiche per la conformità.

Tenuto conto dell’avvicinarsi della fine del periodo di “discrezionalità applicativa” decretata dalla FDA al 1° luglio prossimo, essere e rimanere in regola con i nuovi requisiti per la cosmetica diventa urgente. Partecipa al nostro webinar “Passi pratici per adeguarsi rapidamente al MoCRA” per acquisire le informazioni necessarie all’adeguamento normativo e alla definizione delle vostre strategie

Questo webinar condotto da Registrar Corp con il nostro esperto di cosmetici, Jaclyn Bellomo, condivide le disposizioni chiave di MoCRA che devi seguire e fornisce informazioni su come influiscono sulle tue operazioni aziendali. Immergiti nelle varie sfide con gli elenchi dei prodotti, naviga in Cosmetics Direct, i nuovi requisiti per gli eventi avversi e altro

Registrar Corp vi invita a partecipare al webinar “Requisiti FDA per i dispositivi medici negli USA”, organizzato in collaborazione con Ceipiemonte.

Scopri come possiamo aiutarti a interpretare le normative MoCRA e sviluppare un piano di conformità completo per aiutarti a fornire prodotti sicuri ai tuoi consumatori.