Categoria: Food & Beverage

Etichettatura degli alimenti in Nord America: Preparare i tuoi prodotti per i mercati di Stati Uniti, Messico e Canada
L’espansione in Nord America offre enormi opportunità, ma la navigazione in tre distinti sistemi di etichettatura alimentare può essere difficile. Questo webinar fornisce una roadmap chiara e pratica per aiutare produttori, proprietari di marchi ed esportatori a comprendere e soddisfare i requisiti di etichettatura negli Stati Uniti, in Messico e in Canada. Unisciti ai nostri
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Sbloccare il mercato alimentare degli Stati Uniti: Regolamenti FDA che governano le esportazioni negli Stati Uniti
Unisciti a Registrar Corp e al servizio commerciale statunitense dell’ambasciata statunitense a Singapore per un webinar esclusivo su misura per gli esportatori di alimenti e bevande in tutto l’ASEAN che desiderano entrare e avere successo nel mercato statunitense. Questo webinar, “Sbloccare il mercato alimentare degli Stati Uniti: Le normative FDA che regolano le esportazioni negli
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PCQI 2.0 – Novità, cosa devo sapere
Partecipa a questo webinar gratuito, dove imparerai come: Riconoscere le novità di PCQI 2.0 e il motivo per cui è importante. Utilizzare nuovi strumenti come l’elenco dei pericoli dell’Appendice 1 della FDA. Sfrutta le linee guida aggiornate per migliorare le tue pratiche di monitoraggio, azione correttiva, verifica e conservazione dei registri. Assicurati che il tuo
Leggi tutto »2026 Seafood Expo Nord America
Stand n.: 1088
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Come rispondere a un’ispezione alimentare della FDA statunitense
La mancata osservanza delle osservazioni di un’ispezione della FDA può portare a gravi conseguenze, tra cui lettere di avvertimento, riunioni normative, avvisi di importazione, sequestri di prodotti e arresti operativi. Rispondere in modo appropriato alla FDA può significare la differenza tra continuare le operazioni senza interruzioni e una maggiore supervisione normativa. Lo scopo di questa
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Disimballaggio dell’etichettatura alimentare e della normativa sugli ingredienti della FDA statunitense: Cosa devono sapere le aziende prima di esportare
Lo sapevate che due delle ragioni più comuni per cui ai prodotti alimentari viene rifiutato l’ingresso negli Stati Uniti sono errori di etichettatura e additivi alimentari illegali? Molte aziende non scoprono che i loro prodotti non sono consentiti nel mercato statunitense fino a quando non è troppo tardi e sono detenuti in porto. Le recenti
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Navigare tra i cambiamenti della FDA nel settore alimentare e cosmetico nel 2025 – Come le imprese delle Bahamas possono essere pronte per il mercato statunitense
Il Ministero dell’Economia è lieto di annunciare un webinar presentato da Registrar Corp: Un aggiornamento sulle normative FDA statunitensi, sulle migliori pratiche e sulle sfide comuni e sulle soluzioni raccomandate per l’esportatore estero. Mentre la Food and Drug Administration (FDA) statunitense continua ad aggiornare e perfezionare le normative per i prodotti alimentari e cosmetici, è
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Cosa succede durante un’ispezione alimentare della FDA statunitense?
Gli investigatori della FDA (Consumer Safety Officers) ispezionano i produttori per molte ragioni, ma il loro processo segue linee guida coerenti. Questo webinar si concentrerà su cosa aspettarsi da un investigatore durante un’ispezione, su cosa potrebbe pensare e su come prepararsi per garantire che l’ispezione proceda senza intoppi. Gli argomenti includono: Chi sono gli sperimentatori
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Coltivare una cultura della sicurezza alimentare
Guidato dall’esperto della FDA che ha formato il personale della FDA sulla cultura della sicurezza alimentareLa scienza alimentare è avanzata e FSMA è legge dal 2011. La maggior parte dei produttori alimentari statunitensi ora mantiene un piano di sicurezza alimentare e designa un individuo qualificato per i controlli preventivi. Eppure i richiami e le epidemie
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Disimballaggio dell’etichettatura alimentare e della normativa sugli ingredienti della FDA statunitense: Cosa devono sapere le aziende prima di esportare
Lo sapevate che due delle ragioni più comuni per cui ai prodotti alimentari viene rifiutato l’ingresso negli Stati Uniti sono errori di etichettatura e additivi alimentari illegali? Molte aziende non scoprono che i loro prodotti non sono consentiti nel mercato statunitense fino a quando non è troppo tardi e vengono detenuti in porto. Le recenti
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Adattarsi al cambiamento: Orientarsi tra le novità regolatorie della FDA nel 2025 e introduzione a RegistrarHub
In qualità di stimati clienti di Registrar Corp, siete invitati a questo webinar esclusivo che illustra i più recenti cambiamenti normativi della FDA e le relative conseguenze per la vostra azienda. Nel 2025, le dinamiche commerciali in evoluzione nel mondo intero stanno creando nuove sfide di conformità sia per i fornitori di prodotti alimentari non
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2025 Shenyang International Agricultural Expo

Partecipazione delle aziende alimentari alle fiere negli Stati Uniti: come rispettare i requisiti della FDA statunitense.
Avete in programma di esportare prodotti alimentari negli Stati Uniti o di partecipare a una fiera negli USA? Comprendere le normative della FDA è fondamentale per evitare ritardi, blocchi doganali e costosi errori. In questo webinar, analizzeremo le principali normative che influiscono sull’esportazione di prodotti alimentari negli Stati Uniti, tra cui: •Le basi della conformità
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Sbloccare il mercato alimentare degli Stati Uniti: Regolamenti FDA che regolano le esportazioni negli Stati Uniti
Registrar Corp e il servizio commerciale statunitense dell’ambasciata statunitense in Australia hanno ospitato un webinar esclusivo su misura per gli esportatori di alimenti e bevande in tutta l’Oceania che desiderano entrare e avere successo nel mercato statunitense. Questa sessione sarà caratterizzata da osservazioni di apertura da parte di rappresentanti senior del Servizio commerciale degli Stati
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Evitare i rifiuti della FDA: Come risolvere le detenzioni e superare gli avvisi di importazione
Panoramica di due degli strumenti di applicazione più efficaci della FDA: la detenzione in porto e gli avvisi di importazione. Discuteremo come e perché i prodotti sono detenuti e le circostanze in cui la detenzione può essere risolta e i prodotti rilasciati. Discuteremo anche del sistema di avvisi di importazione della FDA, del motivo per
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