Catégorie : Cosmétiques

Rejoignez-nous pour un webinaire approfondi qui déballe les exigences essentielles du règlement cosmétique (CE) n° 1223/2009, la pierre angulaire de la sécurité et de la conformité des produits cosmétiques dans l’Union européenne. Conçue pour les fabricants, les propriétaires de marques et les professionnels de la réglementation, cette session fournit une explication claire, étape par étape,

Les ingrédients parfumés et aromatiques sont au cœur des cosmétiques et des produits de soins personnels, mais ils sont également très réglementés en raison de leur complexité et de leurs allergènes potentiels. Le 51e amendement aux normes de l’Association internationale des parfums (International Fragrance Association, IFRA) entrera en vigueur le 30 octobre 2025. Le moment

Numéro de stand : 606

Les réglementations canadiennes en matière de cosmétiques subissent des changements majeurs en 2025, et les entreprises qui vendent sur le marché canadien doivent s’adapter rapidement pour rester conformes. Des nouvelles exigences d’étiquetage aux divulgations d’allergènes parfumés et aux protocoles de sécurité améliorés, les règles mises à jour de Santé Canada auront un impact sur la

Les ingrédients parfumés et aromatiques sont au cœur des cosmétiques et des produits de soins personnels, mais ils sont également très réglementés en raison de leur complexité et de leurs allergènes potentiels. Avec le 51e amendement aux normes de l’Association internationale des parfums (International Fragrance Association, IFRA)entre en vigueur le30 octobre 2025, le moment d’agir

Numéro de stand : En attente 

Rejoignez-nous pour un webinaire présentant Cosmetri for Brand Managers, la plateforme logicielle innovante axée sur les besoins spécifiques des responsables de marque dans le secteur de la beauté et des soins personnels. Découvrez comment ce logiciel tout-en-un rationalisera votre processus de développement de produits, gérera la conformité réglementaire et accélérera le lancement de vos produits.

Alors que la dynamique du commerce mondial continue de changer, les courtiers en douane, les fournisseurs internationaux aux États-Unis et les importateurs doivent garder une longueur d’avance sur les changements réglementaires et politiques critiques qui ont un impact direct sur la conformité et les opérations. De l’évolution des priorités de lutte contre la fraude à

Dans ce webinaire, nous fournirons un aperçu du Règlement (CE) n° 1223/2009, de la réglementation obligatoire requise pour commercialiser les produits cosmétiques dans l’Union européenne et de la base du Règlement britannique sur les cosmétiques. Cette réglementation garantit que tous les produits cosmétiques sont sûrs pour les consommateurs, correctement étiquetés et fabriqués conformément aux normes

Ce webinaire abordera en détail les exigences relatives aux événements indésirables en vertu de la loi sur la modernisation des réglementations sur les cosmétiques (MoCRA) et l’importance pour les marques et les fabricants de travailler ensemble pour maintenir la conformité. Nous discuterons de la manière dont les détaillants s’alignent sur les réglementations du MoCRA et

Renseignez-vous sur les exigences d’étiquetage imposées par le MoCRA ainsi que sur les exigences générales auxquelles tous les produits cosmétiques doivent répondre. Nous décrirons en détail ce qui doit apparaître sur les étiquettes de vos produits et les délais de conformité. Les sujets comprennent : Répondre aux nouvelles exigences de contact en matière d’événements indésirables Actions

Les États-Unis réglementent l’importation de tous les produits cosmétiques, y compris les médicaments en vente libre (OTC). L’agence responsable de l’application des diverses exigences est la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Les États-Unis ont récemment promulgué la loi sur la modernisation des réglementations cosmétiques de 2022 (MoCRA), qui élargit considérablement l’autorité réglementaire de

N° de stand : 871

Depuis 2020, la FDA a imposé plus d’exigences à l’industrie pharmaceutique. Outre les enregistrements d’établissements et la liste des produits qui sont requis depuis des décennies, les frais sont désormais collectés par la FDA sur un nombre croissant de fabricants chaque année. Les quantités de médicaments listés doivent désormais être déclarées annuellement. Évitez les problèmes