Catégorie : Cosmétiques

Dans ce webinaire, nous fournirons un aperçu du Règlement (CE) n° 1223/2009, de la réglementation obligatoire requise pour commercialiser les produits cosmétiques dans l’Union européenne et de la base du Règlement britannique sur les cosmétiques. Cette réglementation garantit que tous les produits cosmétiques sont sûrs pour les consommateurs, correctement étiquetés et fabriqués conformément aux normes

Ce webinaire abordera en détail les exigences relatives aux événements indésirables en vertu de la loi sur la modernisation des réglementations sur les cosmétiques (MoCRA) et l’importance pour les marques et les fabricants de travailler ensemble pour maintenir la conformité. Nous discuterons de la manière dont les détaillants s’alignent sur les réglementations du MoCRA et

Renseignez-vous sur les exigences d’étiquetage imposées par le MoCRA ainsi que sur les exigences générales auxquelles tous les produits cosmétiques doivent répondre. Nous décrirons en détail ce qui doit apparaître sur les étiquettes de vos produits et les délais de conformité. Les sujets comprennent : Répondre aux nouvelles exigences de contact en matière d’événements indésirables Actions

Les États-Unis réglementent l’importation de tous les produits cosmétiques, y compris les médicaments en vente libre (OTC). L’agence responsable de l’application des diverses exigences est la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Les États-Unis ont récemment promulgué la loi sur la modernisation des réglementations cosmétiques de 2022 (MoCRA), qui élargit considérablement l’autorité réglementaire de

N° de stand : 871

Depuis 2020, la FDA a imposé plus d’exigences à l’industrie pharmaceutique. Outre les enregistrements d’établissements et la liste des produits qui sont requis depuis des décennies, les frais sont désormais collectés par la FDA sur un nombre croissant de fabricants chaque année. Les quantités de médicaments listés doivent désormais être déclarées annuellement. Évitez les problèmes

Chiara Remonti, conseillère réglementaire principale de Registrar Corp, vous présentera les principales dispositions du MoCRA, en soulignant leur impact sur vos opérations commerciales et ce que vous devez faire avant Miami. Nous aborderons des défis tels que les listes de produits, la navigation sur le portail Cosmetics Direct de la FDA, les exigences de signalement

Avec les réglementations MoCRA désormais pleinement en vigueur, il est plus crucial que jamais de rester en conformité avec les dernières normes de l’industrie cosmétique de la FDA américaine. Rejoignez-nous pour les « Étapes pratiques pour être en conformité rapide avec MoCRA », où nous fournirons aux marques et fabricants de cosmétiques les connaissances et stratégies nécessaires

N° de stand : F21

Numéro de stand : 518

Renseignez-vous sur les exigences d’étiquetage imposées par le MoCRA ainsi que sur les exigences générales auxquelles tous les produits cosmétiques doivent répondre. Nous décrivons en détail ce qui doit apparaître sur les étiquettes de vos produits et les délais de conformité. Les sujets comprennent : Répondre aux nouvelles exigences de contact en matière d’événements indésirables Actions

N° de stand  : En attente

Dans ce webinaire, nous allons vous présenter les attentes du détaillant en matière de conformité MoCRA et la manière dont vous pouvez continuer à rester en conformité pour ne pas perturber votre chaîne d’approvisionnement et votre distribution. Ce que vous pouvez apprendre de ce webinaire  : Comprendre le rôle indirect des détaillants dans le MoCRA Aperçu

Avec l’application du MoCRA, il n’a jamais été aussi essentiel de se conformer aux nouvelles réglementations de la FDA américaine sur l’industrie cosmétique. Rejoignez-nous pour les « Étapes pratiques pour être en conformité rapide avec le MoCRA » où nous donnerons aux marques et fabricants de cosmétiques les connaissances et les stratégies nécessaires pour naviguer dans le

L’expert Jaclyn Bellomo vous présentera l’autorité élargie de la FDA et son pouvoir réglementaire concernant les événements indésirables dans les cosmétiques. Cette nouvelle exigence aura un impact significatif sur la manière dont les entreprises traitent les rapports de consommation liés à la santé, car la FDA peut demander des dossiers s’il existe une probabilité raisonnable

Avec la durabilité et l’innovation d’un côté et un comportement des consommateurs en évolution rapide de l’autre, l’industrie de la beauté et des cosmétiques connaît une profonde transformation. Les entreprises s’efforcent de répondre à ces exigences tout en s’adaptant à l’évolution des exigences réglementaires. Ce webinaire se penchera sur les tendances critiques qui façonnent l’avenir

La FDA a étendu l’autorité et le pouvoir réglementaire spécifiquement pour les événements indésirables. La FDA peut désormais émettre un rappel obligatoire si elle détermine qu’un produit cosmétique est altéré ou que l’exposition entraînera de graves conséquences indésirables pour la santé. Ils peuvent également suspendre un établissement s’il existe une probabilité raisonnable de causer une

Stand 871

Numéro de stand  : 562

Ce webinaire vous présentera les exigences de la norme 21 CFR 58, Bonnes pratiques de laboratoire pour les études non cliniques et vous donnera des exemples précieux de la raison pour laquelle les BPL sont importants dans un laboratoire tout en identifiant si la réglementation s’applique à vous et à votre entreprise. Nous vous donnerons également