分类： 医疗器械

展位编号：待定

展位编号：E12C25

加入我们，参加专为医疗器械制造商设计的深入网络研讨会，了解与产品标签、可追溯性和唯一设备标识 （UDI） 相关

随着全球贸易动态的不断变化，报关行、美国的国际供应商和进口商必须紧跟直接影响合规和运营的关键监管和政策变化。从

加入 Registrar Corp 的专家，他们将分解美国医疗器械监管的基本知识。从设备分类和 510（k） 要求到注册、标签和 UDI 合规性，本次会议是希望进入或扩展美国市场的医疗设备公司的理想选择。#ExemptIsNotUnregulated