CPSR 很复杂。
我们简化了它。
在进入欧盟和英国之前，您必须有化妆品产品安全报告 （CPSR）。CPSR 很复杂，需要经过认证的安全评估员的批准。我们的 CSPR 团队已经交付了 5，000 多个 CPSR，可以让您的产品做好市场准备。
加入数百个委托的品牌 我们简化了他们的 CPSR 体验。
您的安全报告是一项承诺。
我们确保它交付。
首次正确获得 CPSR 对进入市场至关重要。 我们的 CSPR 包括：
- 遵守所有 CPSR 特定法规，包括欧盟法规 （EC） 第 1223/2009 号和英国化妆品法规附录 34，法规 2019
- 根据功能和产品使用，需要安全警告标签
- 安全边际 （MOS） 的专家计算
- 过敏原浓度的详细评估
- 原料杂质评估
- 由英国和欧盟注册毒理学家签署和批准的全面科学安全理由。
- PIF 就绪文件包含 14 个详细章节，包括详细的毒理学特征、科学推理和结论
一个合作伙伴。一个计划。零差距。
无论您是只需要基本原则还是完全管理的流程，我们的专家都能确保符合欧盟和英国的规则，并且不会忽视合规细节，帮助您更快地将产品推向市场，而不会产生代价高昂的意外。
比较套餐
化妆品安全报告（欧盟和英国 CPSR）
由注册毒理学家签署的完整 CPSR。
产品信息文件 （PIF） 创建
构建和格式化符合要求的 PIF。
成分列表 （IL） 创建
验证成分合规性并创建成分列表。
标签检查（欧盟和英国）
审查标签的欧盟和英国合规性。
化妆品门户通知（CPNP、SCPN）
提交欧盟和英国产品通知。
供应商沟通管理
管理供应商文档的收集。
全天候实时客户支持
随时随地联系合规专家。
标签翻译
翻译艺术品以满足区域合规性。
初步 CPSR（A 部分）
确认原料的安全性，并开始打印标签。
安全数据表 （SDS）
生成符合 REACH 的 SDS 文档。
基本合规
1 轮
专业合规
英国/欧盟仅勾选
2 轮
完全合规
IL 创建
3 轮
2 种语言
为什么要为您的 CPSR 选择注册商？
与 ERT、UKRT 和 DABT 注册毒理学家进行专家验证的安全性
精确性以 的数据为后盾 29，000 多种成分和 10，000 多种毒理学特征
超过 5，000 个 CPSR 的成熟性能
10 天周转期 文档提交
通过 加速您的发布注册商值得信赖的 CPSR 专业知识。
立即开始使用 CPSR。
PCR - CPSR 服务
常见问题
是的，根据欧盟法规 （EC），CPSR 是强制性的。第 1223/2009 号和英国化妆品法规，是进入市场所必需的。
CPSR 代表化妆品安全报告。CPSR 分为两部分：
- A 部分包括所有关键产品数据，包括成分、制造和测试信息等。
- B 部分是认证安全评估员的结论，包括警告和推理。
CPSR 是产品合规性和消费者安全保障的基础。
CPSR 开发流程从帮助您编制所有必要的产品信息和文档开始，包括配方、原材料、包装的详细信息以及稳定性和微生物测试结果。收集后，我们的认证安全评估员将审查数据以确定任何问题，我们将与您合作，确保您的产品符合所有安全标准。
只有法规 （EC） 第 1223/2009 号第 10（2） 条中定义的认证安全评估员才能制定 CSPR。所有注册商安全评估员均经过认证，并符合欧盟和英国标准。
并非所有 CPSR 都是一样的，品牌很难知道报告中的细节足够好或能够合规。 尽管有法规，但有些公司提供的 CPSR 低于标准，不符合法律标准。
在“注册商”，每个 CPSR 都包括对所有由 UKRT 和 ERT 合格毒理学家签署的成分进行彻底的安全性评估，并符合每个法律标准。我们的报告清晰、详细，并强调安全结果、强制性警告和建议的注意事项。使用我们的定制软件，我们可快速更新报告并主动提醒您监管变更，以保持产品 CPSR 合规。
失败的 CPSR 是基于成分和用途的不安全产品，销售不安全，不应投放市场。未通过检查的 CPSR 或 UE 可能会对您的品牌形象和财务产生重大影响。在“注册商”，我们的 CPSR 通过率为 97.9%，并且仅签署符合 100% 监管合规的 CPSR，从而保护您的消费者和品牌。