FDA의 화장품 규제 현대화법은 화장품 산업에 대한 새로운 요건을 도입하여 1938년 이후 처음으로 규제를 크게 강화했습니다. 주요 변경 사항은 다음과 같습니다.

1. 시설 등록: 기업은 제조 시설을 FDA에 등록해야 합니다.
2. 제품 목록: 성분을 포함하여 시판되는 모든 화장품은 FDA에 등재하고 업데이트해야 합니다.
3. 이상반응 보고: 포장에는 소비자가 QR 코드 또는 URL과 같은 부작용을 보고할 수 있는 방법이 포함되어야 합니다. 기업은 이러한 보고서의 기록을 유지하고 FDA에 제출하여 필요할 경우 리콜로 이어질 수 있습니다.
4. 안전 기록: 회사는 제품의 안전성을 보장하고 문서화해야 합니다.
5. FDA 통지: 부작용은 소비자를 보호하기 위해 FDA에 보고해야 합니다.

이러한 규칙은 책임성, 투명성 및 소비자 안전을 높이고 수십 년 동안 업계에서 느슨한 규제를 끝내는 것을 목표로 합니다.

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