A Lei de modernização de cosméticos da FDA apresenta novos requisitos para a indústria de cosméticos, aumentando significativamente a regulamentação pela primeira vez desde 1938. As principais alterações incluem:

1. Registro da instalação: As empresas devem registrar suas instalações de fabricação na FDA.
2. Listagens de produtos: Todos os produtos cosméticos comercializados, incluindo seus ingredientes, devem ser listados e atualizados com a FDA.
3. Relato de eventos adversos: A embalagem deve incluir uma maneira de os consumidores relatarem efeitos adversos, como um código QR ou URL. As empresas devem manter registros desses relatórios e enviá-los à FDA, potencialmente levando a recalls, se necessário.
4. Registros de segurança: As empresas devem garantir e documentar a segurança de seus produtos.
5. Notificações da FDA: Os efeitos colaterais adversos devem ser relatados à FDA para proteger os consumidores.

Essas regras visam aumentar a responsabilidade, a transparência e a segurança do consumidor, encerrando décadas de regulamentação frouxa no setor.

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