動物飼料は、動物の消費を目的とした食品であり、ペット用の食品および飼育動物用の食品を含む。米国FDAの獣医学センター（CVM）は、鶏、七面鳥、牛、豚、羊、魚、犬、猫、馬の飼料を含む、米国での消費を目的とした動物飼料の規制を担当しています。動物飼料製品が安全で、衛生的に生産され、適切にラベル付けされていることを確認するのは、彼らの責任です。

動物性食品輸入業者は、食品輸入業者に関する外国サプライヤー検証プログラム（FSVP規則）に従う必要があります。要件とプロセスの詳細については、以下をお読みください。

米国で消費する動物性食品を製造、加工、包装、または保持する登録

施設は、動物性食品施設としてFDAに登録する必要があります。輸入者は、FDA登録が有効な施設から製品を輸入していることを確認しなければなりません。FDAが外国の食品施設が登録されていないことを発見した場合、輸入される食品は入国港に保管されます。この場合、食品は、外国の施設が登録され、FDAが要求する他の情報とともに登録番号がFDAに提供されるまで輸入者にリリースされません。

事前通知 施設が食品を米国に出荷

する前に、FDAはFDAに出荷の到着待ちを通知する事前通知の提出を要求します。輸入者を含む貨物の知識のある人は、事前通知を提出できます。

事前通知は、少なくとも以下の場合にFDAに提出する必要があります。

• 道路で到着する場合は2時間
• 飛行機または鉄道で到着する場合は4時間
• 水で到着する場合は8時間

国際郵便で到着する貨物については、荷物を出荷する前に事前通知を提出する必要があります。

通関業者/通関業者 米国に入国する

すべての貨物は、米国税関国境警備局（CBP）に申告する必要があります。このプロセスには、ACE（Automated Commercial Environment）システムを通じて完全な入力文書と情報を提出することが含まれます。入力を成功させるには、CBPに適切かつ完全な入力を提出することが重要です。多くの輸入業者は、通関業者または通関業者に通関手続きを委託し、通関業者がCBPが要求する通関情報および支払いの提出を支援する。

エントリー提出後、FDAは製品コンプライアンスを審査します。当局が、適用されるFDAの法律および規制に違反する製品を発見した場合、問題を修正できない場合は、出荷を保留し、最終的に拒否することができます。

動物性食品

に使用される成分は、一般に安全と認められている（GRAS）承認された食品添加物であるか、米国飼料管理当局協会（AAFCO）の公式出版物（OP）で公表されている許容できる成分の名前と定義を満たす必要があります。輸入者は、ヒト食品での使用が承認された一部の成分は、動物性食品での使用が安全とはみなされないことを認識する必要があります。

FDAのCVMは、薬用飼料に使用される動物用医薬品も規制している。これらの薬は、飼料を摂取する動物にとって安全で効果的であると見なす必要があります。食料生産動物を意図した薬用飼料は、動物にとって安全であるだけでなく、動物由来の製品をその後消費する人間の安全性を考慮する必要があります。

FSVP規則

に基づき、米国入国時の食品の米国所有者または荷受人は、輸入前にその製品およびそのサプライヤーについてFSVPを策定し、実施する必要があります。

輸入者は、FSVP関連のすべての活動を実施する有資格者を指定する必要があります。FSVPの標準要件の下では、これらの活動には、合理的に予見可能なハザードの特定と動物性食品の適切な管理、適用されるFDA基準とそのコンプライアンス履歴に対する外国サプライヤーのコンプライアンスの検証、適切な検証活動の決定、および必要に応じて是正措置の実施が含まれます。

有資格者は、FSVPの責任を遂行するために必要な教育、トレーニング、または経験を有する必要があります。輸入者は、承認されたサプライヤーからの製品のみが輸入され、FSVPを必要とするすべての製品についてFSVPが適切かつ定期的に更新されていることを確認する必要があります。