この無料ウェビナーに参加して、以下の方法を学びます。

• PCQI 2.0の新機能とそれが重要な理由を認識する。
• FDAの付録1危険有害性リストなどの新しいツールを活用する。
• 更新されたガイダンスを活用して、監視、是正措置、検証、記録管理の慣行を強化します。
• 予防管理プログラムとPCQIトレーニングが最新の規制上の考え方を反映していることを確認します。
• 更新が現在の監査および顧客の期待とどのように整合しているかを理解する
• 実施。
• 継続的なコンプライアンスと信頼性を確保するための実践的な次のステップを特定する。

ウェビナーの最後には、当社の専門家プレゼンターによる質疑応答で、具体的な質問への回答を得る時間があります。