欧州の医薬品申請におけるマスターファイル（MF）および適合証明書（CEP）の主な要件、すなわち文書、料金、eCTD形式、およびRegistar Corpがコンプライアンスを簡素化し、データを保護する方法をご覧ください。
欧州機関への申請時に専有情報を保護するベストプラクティス
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